Способ культивирования коловраток

Способ культивирования коловраток

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к аквакультуре, в частности к способам культивирования живы.х кор.мов для личинок рыб. Целью изобретения является повышение продуктивности коловраток в культуре путем подавления роста простейши.х. Для этого после каждой подачи кормовой суспензии проводят циркуляцию культуральной среды по замкнутому контуру. 1 табл., 1 ил. со О5 о Oi 00 о

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (gg) 4 А О! К 61/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4074925/28-13 (22 ) 09.06.86 (46) 23.12.87. Бюл. № 47 (71) Азовский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства (72) E. Н. Бак t ча, E. И. Аксенова и В. П. Строгов (53) 638.39 (088.8) „„Я0„„1360680 А1 (54) СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КОЛОВ РАТОК (57) Изобретение относится к аквакультуре, в частности к способам культивирования живых кормов для личино рыб. Целью изобретения является повышение продуктивности коловраток в культуре путем подавления роста простейших., )ля этого после каждой подачи кормовой суспензии проводят циркуляцию культуральной среды по замкнутому контуру. 1 табл., 1 ил.

1360680

Изобретение относится к аквакультуре, в частности к способам культивирования стартовых живых кормов для личинок рыб.

Целью изобретения является повышение продуктивности коловраток в культуре за счет ингибирования роста простейших.

На чертеже схематично представлена установка для реализации предлагаемого способа культивирования коловраток.

Установка состоит из емкости 1 для культивирования микроводорослей хлорелла, которая соединена посредством трубопровода 2, снабженного запорным вентилем 3, с емкостью 4 для культивирования коловраток, которая имеет сливной кран 5 и трубопроводом 6 с запорным вентилем 7 и соединена с буферной емкостью 8, которая посредством всасывающего трубопровода 9, насоса 10 и напорного трубопровода ll с запорным вентилем 12 связана в замкнутый контур с емкостью 4.

В емкости 1 культивируют микроводоросли хлорелла извесными способами. После достижения культурой микроводорослей заданной плотности в емкость 4 помещают маточную культуру коловраток, а затем открывают вентиль 3 и перепускают в емкость 4 с коловратками необходимое для их кормления количество суспензии микроводорослей. Затем вентиль 3 закрывают и начинают циркуляцию культуральной среды вместе с коловратками по замкнутому контуру, образованному емкостями 4 и 8, трубопроводами 6, 9 и 11 и насосом 10.

Для осуществления циркуляции открывают вентиль 7 и по трубопроводу 6 перепускают весь объем культуральной среды из емкости 4 в емкость 8. Затем вентиль 7 закрывают, открывают вентиль 12 и включают насос IO, перекачивая культуральную среду из емкости 8 обратно в емкость 4 при прохождении среды в напорном труоопроводе со скоростью 25 — 200 л/мин.

Если после первого циркуляционного цикла, простейшие не погибают полностью вентиль 7 открывают вновь и циркуляцию осуществляют несколько раз подряд до полного подавления простейших.

В процессе культивирования циркуляцию культуральной среды осуществляют после поступления каждой новой дозы суспензии микроводорослей в емкость 4 с коловратками.

Необходимую скорость циркуляции устанавливают поcðåäñòaoì подбора прои3Bодительности насоса IO и вентилем 12.

Пример I. Согласно описанной методике в установке, представленной на чертеже, осуществляют культивирование коловраток

В. p I i ca ti I is. Объем емкостей для микро водорослей Chlorella и для коловраток со ставляет по 400 л каждая.

Кормовую суспензию микроводорослей добавляют в емкость с коловратками ежесуточно и осушествляют циркуляцию культуральной среды со скоростью 20 л/мин.

В контроле кормовую суспензию хлореллы добавляют в емкость с коловратками ежесуточно, но циркуляцию не осушествляют.

Исходную численность простейших и коловраток в емкостях с коловратками, которая составляет 10 экз./мл и 25 экз./мл со10 ответственно, а также их изменение в процес.се эксперимента определяют по известным гидробиологическим методикам. При этом контроль за изменением численности коловраток и простейших в ходе эксперимента ведут. ежесуточно.

В результате исследования контроля проб после завершения циркуляции среды было установлено, что численность простейших в 1 мл среды уменьшилась вдвое по сравнению с контролем.

Период циркуляции среды из буферной емкости в емкость для коловраток составляет 20 мин.

Пример 2. В условиях эксперимента, ана логичных предыдущему примеру, скорость циркуляции в напорном трубопроводе уве25 личивают до 25 л/мин. Период циркуляции среды из буферной емкости в емкость для коловраток составляет 16 мин. Количество простейших в опыте уменьшается на 70% по сравнению с контролем и на 40% по сравнению с предыдущим примером. Отхода коловраток не наблюдается.

Пример 3. В условиях эксперимента, аналогичных предыдущих примерам, скорость циркуляции в напорном трубопроводе увеличивают до 50 л/мин. Период циркуляции среды из буферной емкости в емкость для коловраток составляет 8 мин. Количество простейших по сравнению с контролем уменьшается на 90%, а по сравнению с предыдущими примерами на 80% и на 30% соответственно. Отхода коловраток не наблю40 д

Пример 4. В условиях эксперимента, аналогичных предшествующим примерам, скорость циркуляции культуральной среды в напорном трубопроводе увеличивают до

100 л/мин. Период циркуляции составляет

45 4 мин. В исследованных пробах культуральной среды полностью отсутствуют инфузории и мертвые коловратки.

Примеры 5 — 8. В условиях экспериментов, аналогичных предшествующим примерам, скорость циркуляции культуральной среды увеличивают соответственно до 200, 300, 500 и 600 л/мин. Период циркуляции при этом длится соответственно 2 мин, 1 мин 20 с, 50 с и 40 с. В исследованных пробах простейшие отсутствовали, однако появляются мертвые

55 коловратки в количестве соответственно 3, 7, l6 и 28% от исходного их количества.

Результаты экспериментов приведены в таблице, из которой видно, что интервалы скоростей 25 — 200 л/мин обеспечивают 70—

1360680

100О эффект ингибирования простейших с незначительной смертностью коловраток при верхнем пределе скорости циркуляции. Это обеспечивает достижение поставленной цели. водорослей и ингибирование роста простейших, обитающих в культуральной среде, отличающийся тем, что, с целью более полного подавления роста простейших и повышения тем самым продуктивности коловраток в культуре, ингибирование роста простейших осуществляют путем циркуляции культуральной среды по замкнутому контуру, при этом циркуляцию осуществляют после подачи кормовой суспензии.

Формула изобретения

Способ культивирования коловраток, предусматривающий внесение в вырастную емкость в качестве корма суспензии микроЧисленность

Исходная численСкорость циркуляции куль— туральной среды, л/мин

Численность

Исходная чисПример мертвых коловраток после циркуляции, 7 от исходного количества ленность простейших в культуральной ность косреде, экз/мл

Контрольный

10,0

10,0

25,0

20,0

5,0

10,0

25,0

25,0

3,0

10,0

25,0

1,0

25, 0

10,0

50,0

10,0

25,0

3,0

25,0

10,0

10,0

25,0

7,0

10,0

25,0

16,0

10,0

25,0

28,0 ловраток в культуральной среде, экз./мл

100,0

200,0

300,0

500,0

600,0 простейших в культуральной среде после циркуляции, экз./мл

1360680

Составитель О. Корженко

Редактор Л. Лангазо Техред И. Верес Корректор Л. Пилипенко

Заказ 5772/5 Тираж 628 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

1!3035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4!5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4