Способ получения поверхностно-активного вещества для обработки твердой фазы буровых растворов на углеводородной основе
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение касается производства поверхностно-активных BeniectB, в частности для обработки твердой фазы буровых растворов на углеводородной основе. Процесс редут обработкой алкилбензолсульфокислоты с водным РеС1з . Это позволяет улучшить гидрофобизацию и пептизацию твердой фазы буровых растворов (время седиментации в н-декане 150 с, в воде 500 с при достижении объема осадка 0,9 и 15 мл). 2 табл. со 05 Юо 00
о
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСГ1У БЛИК (51)4 С 07 С 143/34, С 11 D 3/34
// Е 21 В 43/00
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н ABTOPCKOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
Il0 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4093945/31-04 (22) 18.07.86 (46) 23.12.87. Бюл. М 47 (71) Московский институт нефти и газа им. И.M.Ãóáêèíà (72) Л,К.Мухин, Н.Н.Ефимов, Л.А.Травникова, Л.Г.Огнева, Г.Ф.Мильчакова и Т.А.Золина (53) 547.541.07(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
Ф 1002287, кл. С 07 С 143/34, 30.06.8!. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА ДЛЯ ОБРАБОТКИ
„„SU„, 1361138 А1
ТВЕРДОЙ ФАЗЫ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ НА
УГЛЕВОДОРОДНОЙ ОСНОВЕ (57) Изобретение касается производства поверхностно-активных веществ, в частности для обработки твердой фазы буровых растворов на углеводородной основе. Процесс ведут обработкой алкилбензолсульфокислоты с водным PeC1 ; Это позволяет улучшить гидрофобизацию и пептизацию твердой фазы буровых растворов (время седиментацйи в н-декане 150 с, в воде
500 с при достижении объема осадка
0,9 и 15 мл). 2 табл, Дисперсность барита, обработанного в н-декане
Фр акции, мкм
0 1%-ным алкилбензолсульфонатом кальция сходного 0„1%-ным раствором РГПТФ-1
118,20-54,96
54,96-33,66
33,66-23,70
1,01
7,8
12,63
l 3611
Изобретение относится к способу получения поверхностно-активного вещества (ПАВ), которое может быть использовано для обработки твердой
5 фазы буровых растворов на углеводородной основе.
Цель изобретения — улучшение гидрофобизации и пентизации твердой фазы буровых растворов (ТФБР), путем использования для обработки ТФБР IIAB (РГПТФ), полученного взаимодействием натриевой соли апкилбензолсчпьфокислоты (сульфонол НП-3) с водным раствором хлорного железа. 15
Пример 1. Получение=ПАВ
РГПТФ. .3 мл 0,1 М РеС1. сливают с 7 мл
0,1 М раствором сульфонола НП-3. Осадок промывают водой и высушивают до 20 постоянной массы в термошкафу. Масса осадка 0,231 г. Полученный при этом продукт представляет собой пастообразную массу коричневого цвета, содержащую в своем составе различные 25 соединения железа. Продукт хорошо растворим в бензоле, хлороформе, спирте, ксилоле, немного хуже растворим в декане, нерастворим в воде.
Мол.м. 687. 30
Элементный состав, %.: Н 8,5; С
53,7; Ре. 6,53; $ 8,34.
Продукт растворяют в углеводороде или спирте и вводят в буровой раствор в количестве 1 г на 1500-1700 г твердой фазы (барита). Максимальная растворимость продукта при 20 С составляет, мас.X: в о-ксилоле 12,5; в н-декане 5; в изобутиловом спирте
25. 40
B табл. l приведены данные о пептизирующем действии алкилбензолсульфоната кальция и РГПТФ-1. Данные полу1
38 2 чены по отношению к бариту, основной составляющей утяжеленных буровых растворов на углеводородной основе.
Анализ выполняют с помощью лазерного анализатора-дифрактометра. Степень дисперсности барита возрастает при обработке его 0,1%-ным раствором
РГПТФ-1 в н-декане больше, чем при обработке его 0,1Х-ным раствором алкилбензолсульфоната кальция в н-дека-. не.
0 степени гидрофобизации поверхности барита судят по скорости седиментации порошка обработанного
РГПТФ-1 и алкилбензолсульфоната кальция в н-декане (10X-ная суспензия) и в воде, а также по объему осадка в н-декане и в воде.
Данные о времени седиментации и объемах осадков представлены в табл.2.
Как видно из табл.2, барит, обработанный РГПТФ-1, более гидрофобен, так как время седиментации его в н-декане больше, чем барита, обработанного алкилбензолсульфонатом кальция, а осадок в н-декане более плотный.
Формула изобретения
Способ получения поверхностноактивного вещества для обработки твердой фазы буровых растворов на углеводородной основе, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью улучшения гидрофобизации и пептизации твердой фазы буровых растворов, натриевую соль алкилбензолсульфокислоты подвергают взаимодействию с водным раствором хлорного железа
Таблица 1
1361138
Продолжение табл.l
Фракции, мкм
-ным илбензолфонатом ция
РГПТ
13,43
12,60
10,90
9,7
7,7
6,0
4,6
15,1
3, 5
10,0
20, 18
4,2
72,2
76,9
2,5
2,9
2,6
0,07
0,03
Таблица 2
Варит
Объем осадка в, мл
Время седиментации в, -декане воде н-декане воде
4,1
0,8
780
Исходный
Обработанный алкилбензолсуль-. фонатом кальция 150
500
1,5
0,9
Обработанный
P ГПТФ-1
3,2
0,8
450
170
ВНИИПИ Заказ 6195/28 Тираж 372 Подписное
Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
23,70-17,70
17,70-13,56
13,56-10,56
10,56-8,16
8,16-6,36
6,36-4,98
4,98-3,90
3,90-3,06
3,06-2,40
2,0-1,92
1,92-1,50
1,50-1,20 сперсность барита, обработанного н-декане