Способ обработки проволоки
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к обработке поверхности, в частности к способу обработки проволоки перед фосфатированием, и может быть использовано в металлургической промышленности. а также машиностроении при производ- . .Стве проволоки, калиброванного металла и деталей машины с фосфатным покрытием . Целью изобретения является повышение антифрикционных свойств фосфатного покрытия путем обеспечения его однородности и уменьшения размеров 1«ристалла фосфата. Способ обработки проволоки включает активную поверхность и фосфатирование. При этом активацию поверхности проводят при температуре 410-690 С в газовой среде , содержащей окись и двуокись углерода в соотношении 3:(1-2). Проведение активации при температуре 410- 690 С в газовой среде, содержащей окись и двуокись углерода в соотношении 3:(1-2), и последующего фосфатирования способствует улучшению антифрикционных СВОЙСТВ покрытия, получению мелкокристаллической структуры. При этом обрыв проволоки при волочении уменьшается. 4 табл. t (Л 00 о 05
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН
А1 (19) (11) (5D 4 С. 23 С 22 00
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3879020/31-02 (22) 08,01.85 (46) 23. 12.87. Бюл. № 47 (71) Днепропетровский металлургический институт им. Л.И.Брежнева (72) А.Д.Рожков, Л.А.Бейлинова, П.Н.Острик, А.Я.Смирнова, С.Ф.Коровайный, Н.И.Покровков, Л.К.Ганина, В.И.Кубрак, А.П,Галкин, Л.А.Загоруйко и Г.С,Шевцов (53) 621.794.6:621.025(088.8) (56) Патент ФРГ № 1147819, кл. С 23 F 7/08, 1979, Патент Франции ¹ 1597?25, кл. С 23 F 7/00, 1970. (54) СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПРОВОЛОКИ (57) Изобретение относится к обработке поверхности, в частности к способу обработки проволоки перед фосфатированием, и может быть использовано в металлургической промьппленности, а также машиностроении при производ- .
Стве проволоки, калиброванного металла и деталей машины с фосфатным покрытием.. Целью изобретения является повышение антифрикционных свойств фосфатного покрытия путем обеспечения его однородности и уменьшения размеров кристалла фосфата. Способ обработки проволоки включает активную поверхность и фосфатирование. При этом активацию поверхности проводят при о температуре 410-690 С в газовой среде, содержащей окись и двуокись углерода в соотношении 3:(1-2). Проведение активации при температуре 410690 С в газовой среде, содержащей окись и двуокись углерода в соотношении 3:(1-2), и последующего фосфатирования способствует улучшению антифрикционных свойств покрытия, получению мелкокристаллической структуры, При этом обрыв проволоки при волочении уменьшается. 4 табл.
1361196
Изобретение относится к области обработки поверхности, в частности к способу обработки проволоки перед фосфатированием, и может быть использовано в металлургической промышленности, а также машиностроении при производстве проволоки, калиброванного металла и деталей машины с фосфатным покрытием. 10
Целью изобретения является повышение антифрикционных свойств фосфатного покрытия.
Пример. Обработку проволоки из стали 70 диаметром 1,8 ведут в ла- 15 .бораторной установке, представляющей
|собой горизонтальную муфельную печь со сквозной керамической трубой.
В рабочее пространство печи помещают реакционную кварцевую трубку, один конец которой запаян, другой закрыт пробкой с отверстиями для подвода и, отвода газа, для термопары и ввода образца.
На холоду систему продувают аргоном, заполняют реакционное пространство смесью газов: окисью и двуокисью углерода (СО+СО ) в необходимых соотношениях, остальное азот. Используют баллонные азот, окись углерода СО и двуокись углерода СО, Активацию поверхности проволоки газовой смесью ведут в следующем составе: соотношение СО и СО 3:1(157СО+ З5
+5XCO или 9Х CO+3XCO ); 3:2(12XCO+
+8 СО ); 3:1,5(13ЕСО+6,5CO ); 4:1 (16ЕСО+47СО ); 1: 1 (8/СО+87СО ), Реакционную трубку с газом нагревают до 750, 700, 690, 600, 500, 410 40 и 400 С. При достижении необходимой температуры в реакционную трубку вводят образцы, выдерживают в течение
60 с, затем реакционную трубку с образцами извлекают и на холоду сразу 45 продувают аргоном.
Фосфатирование образцов ведут в растворе концентрата КФЭ-1 (100 r концентрата на 1 л раствора). Температура фосфатного раствора 90 С, вре- 50 мя фосфатирования 30 с.
Фосфатированию подвергают образцы, активированные предлагаемым способом, образцы, подготовленные известным способом, для чего в той же реакцион- 55 ной трубке образцы нагревают в возо душкой среде до 400 С в течение 60 с и вводят в фосфатирующий раствор в горячем состоянии (200-300 С).
Для определения шероховатости поверхности до фосфатирования опыт повторяют с той разницей, что реакционную трубку с образцами после нагрева о до 400 С извлекают и на холоду продувают аргоном. Эти образцы служат для определения плотности микровыступов на поверхности окисленной проволоки до фосфатирования °
Фосфатируют также образцы, активированные по базовому варианту в кислом растворе сульфата меди (15 г/л
CuSO, 20 г/л Н S04, .=20 С, время активирования 5 с).
Плотность микровыступов на единице длины (10 мм) профиля поверхности рассчитывают из профилограмм, записанных с помощью профилографапрофилометра "Калибр M-201" (ГОСТ 2789-73).
Максимальную величину кристаллов фосфата определяют с помощью объектмикрометра (микроскоп МИМ-7, отраженный свет, увеличение х 240) .
Усилие протяжки проволоки после фосфатирования определяют с помощью специального сконструированного приспособления на разрывной машине P-05.
Единичное обжатие 197 при волочении по маршруту 1,8-1,63 мм. Волочению подвергают проволоку, обработанную о при температуре не )500 С, при которых не изменяются прочностные характеристики патентированного металла. а
При температуре 410-690 С на поверхности проволоки из газовой фазы равномерно осаждается мелкодисперс- . ный углерод. При последующем фосфатировании частицы дисперсного углерода становятся микрокатодами, т ° е. центрами кристаллизации фосфата. Увеличение числа центров кристаллизации вызывает уменьшение величины кристаллов фосфата, Мелкокристаллическая структура фосфатного покрытия способствует лучшему захвату смазки в процессе сухого и мокрого волочения и уменьшению усилий протяжки.
Зависимость плотности микровыступов на 10 мм длины профиля поверхности и величины кристаллов фосфатного покрытия от соотношения СО и СО при о
500 С приведена в табл. I зависимость плотности микровыступов и качества фосфатного покрытия от температуры нагрева и соотношения СО и СΠ— в табл. 2, 1361196
Т а б л и ц а 1
3:1,5 1:1
13 0 8,0
3:2
3:1
4:1
12,0
9,0
6,5
8,0
3,0
4,0
8,0
200
200
200
90
15,4
40,5
16,0
14,5
32,8
Т а б л и ц а 2
Содержание, Ж усилие протяжки
Плотность микровыступов
1/10 мм длины профиля
Величина
Температура, С
Соотношение
СО и СО к ристаллов фос фата, мкм
СО
Со
3:1
400
105
28,0
960
410
185
16,2
890
500
196
17,8
850
Размер кристаллов фосфатного покрытия составляет 15-18 мкм.
Дгя достижения наибольшего эффекта активации поверхности проволоки ее нагревают до 410-690 С в газовой среде.
В этом температурном интервале углеродные частицы наиболее мелкодисперсны и прочно связаны с поверх- 1р ностью, скорость их выделения на поверхности стали максимальна. Это обеспечивает формирование рельефа поверхности с высокой плотностью микровыступов, активное зародышеобразование и быструю кристаллизацию мелкозернис,того фосфата.
Зависимость размеров кристаллов фосфатного покрытия от температуры 20 газовой среды (СО:COi =1,5; 127. СО
87 СО ) приведена в табл. 3.
Антифрикционные свойства образовавшегося фосфатного покрытия испытывают протяжкой фосфатированной про- 25 волоки на стане мокрого волочения со скоростью 530 м/мин. Суммарное обжаСоотношение СО и СО
Содержание СО, 7
Содержание СО, 7.
Плотность микровыступов
Максимальный размер
Кристаллов фосфата, мкм тие 947. Фиксируют обрывность проволоки.
Маршрут волочения: 1,20-1,10-0,900,82-0,75-0,680,62-0 56-0,510,46-0,41-0,370,33-0,30.
Результаты протяжки проволоки на стане мокрого волочения и величина кристаллов фосфата приведены в табл. 4, Таким образом, при подготовке поверхности предлагаемым способом обрывы проволоки при волочении уменьшаются почти в 2 pasa.
Формула изобретения
Способ обработки проволоки, включающий активацию поверхности и фосфатирование, отличающийся тем, что, с целью повышения антифрнкционных свойств, активацию поверхности ведут в газовой среде, содержащей окись и двуокись углерода в соотношении 3:(1-2) при 410-690 С.
1361196
Продолжение табл. 2
Величина кристаллов фосфата, мкм
Соотношение
С0 и СО1
СОа
Со
600
200 16, 1
210 16,5
100 34
690
700.750
40
400
3:2
110
980
850
410
190
17,5
15,4
500
200
840
16,0
600
200
690
16 0
180
700
28,0
400
40,0, 29,0
100
970
3:1
820
15,9
210
410
840
14,5
200
500
16,0
600
185
16,8
690
190
31,0
700
42,0
750
400 1100
35,0
6 5
3:1,5
850
18,0
190
410
820
16,0
200
500
16,5
600
200
17,4
105
690
100
700
750
Содержание, Х Температу» ра, С
Плотность микровыступов
1/10 мм длины профиля
Усилие протяжки
1361 196
Продолжение табл 2
Соотношение
СО и СО
Содержание, 7
Температура, С
Плотность Величина
Усилие протяжки
Со
СО
32,8
1190
500
16
1130
40,5
500
Известный способ
45,0
1150
400
Базовый
1050
100
34 вариант
Т а б л и ц а 3
Температура газовой среды, С 350 400 410 450 500 600 690 700 750
Величина
15 4 16 0 17 28, 40
17,5 16
Таблица4
Способ подготовки поверхI ности проволоки
Величина
Обрывность о бр./т
Соотношение
СО и СО
Предлагаемый
500
3:1
17,8
3:2
500
15,4
3: 1,5
500
19
Известный
500
39
Базовый вариант
500
28
ВНИИПИ Заказ 6198/30 Тираж 937 Подписное
Произв.-полигр. пр-тие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 кристаллов фосфатного покрытия, мкм 38 микровыступов
1/10 мм длины профиля
Температура нагрео ва, С кристаллов фосфата, мкм кристаллов фосфата, мкм