Способ борьбы с настоящей мучнистой росой

Способ борьбы с настоящей мучнистой росой

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к химическим способам борьбы с мучнистой росой. Изобретение позволяет полностью защитить растения огурцов за счет обработки их производным фурил- -1,2,4-триазола общей формулы HC N-HC N-N-C-C (R) С (R -СНС (R ,) , где R - водород, фенил, этоксикарбонил, R, - фенил, 4-хлорфенил, R.J, - фенил, в количестве 0,1-2 кг/га известный способ, использующий З-меркапто-4- -фенш1-5(2-фурил)1,2,4-три{13ол н дозе 0,1-1 кг/га не защищает растения огурцов, а в дозе 2 кг/га защищает растения на 50%. 2 табл. ю

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

091 (11) 2392 Ао (5g 4 А 01 N 43/08, 43/653

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР пО делАм изОБРе Гений и ОтнРытий (21) 3796146/30-05 (62) 3716003/04 (22) 21.09.84 (23) 27.03.84 (31) 20406/А/83 (32) 31.03.83 (33) IT (46) 23. 12. 87 ° Бюл. ¹ 47 (71) Монтэдисон С.п.А. (IT) (72) Роберто Колле, Франко Гоццо и Луиджи Миренна (?Т) (53) 632.952 (088.8) (56) Патент США ¹ 3769411, кл. А 01 N 9/00, опублик. 1973. (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСТОЯЩЕЙ МУЧНИСТОЙ РОСОЙ (57) Изобретение относится к химическим способам борьбы с мучнистой росой. Изобретение позволяет полностью защитить растения огурцов за счет обработки их производным фурил-1,2,4-триаеела алией формулы

HC=N-HC=N-N-С-C(N)=с(й;)-О-С(й,) Гие р. — водород, фенил, этоксикарбонил, — фенил, 4-хлорфенил, Rz — фенил, в количестве 0, 1-2 кг/га известный способ, использующий 3-меркапто-4-фенил-5(2-фурил) 1,2,4-триазол в дозе 0,1-1 кг/га не защищает растения огурцов, а в дозе 2 кг/га защищает растения на 507 ° 2 табл.

1362392 у Я

М Ф м

1

Изобретение относится к химическим способам защиты растений, а именно к способу борьбы с мучнистой росой на основе производного фурил-1,2,4-триазола.

Цель изобретения — повьппение эффективности способа.

Пример 1. 2,4,5-Трифенил-3-(1-триазолил)-фуран (соединение 1) 15,24 г (0,04 моль) 1,2,4-трифенил-3-(1-триазолил)-бутан-1,4-диона суспендируют в 100 мл уксусного ангидрида.

После добавления 1 2 мл концентрированной серной кислоты суспензию нагревают с обратным холодильником в течение 3 ч. Реакционную смесь после охлаждения до комнатной температуры вливают в 1,5 л воды и льда и выдерживают при перемешивании. Остаток отделяют, собирают и промывают водой до нейтральной рН и сушат воздухом, Твердый остаток перекристаллизовывают из этилового спирта и получают 10 г желаемого продукта (соединение 1), с т. пл. 180-182 С.

ИК-спектр, см : 1595; 1500; 1400;

1440 1370.

Пример 2. 2,5-Дифенил-3-(1-триазолил)-фуран (соединение 2) 7,5 г (0,04 моль) 2-(1-триазолил)-ацетофенона растворяют в 50 мл диметилформамида (ДИФ), раствор добав.-. ляют по каплям к суспензии 1,92 г

NaH в 50%-ном неорганическом масле о и выдерживают при 5 С при перемешивании, При еремешивании еще в течение

30 с при этой же температуре полученную смесь добавляют по каплям в азоте к раствору, содержащему 8 г (0,04 моль) 2-бром-ацетофенона в

30 мл ДИФ, выдерживают при перемешио вании при 0-5 С. После завершения добавления реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 4 ч.

Раствор затем удаляют выпариванием при пониженном давлении и остаток разбавляют 150 мл уксусного ангидрида, После добавления 1 мл концентрированной серной кислоты смесь нагревают с обратным холодильником в течение

10 3 ч. После охлаждения до комнатной температуры смесь вливают в 1,5 л воды и льда при перемешивании.

После перемешивания еще в течение

30 с осадок собирают фильтрацией, промывают воцой до нейтральной рН и сушат на воздухе. Продукт затем перекристаллизовывают из изопропилового спирта с выходом 8 г желаемого продукта (соединение 2), т.пл. 14520 146 С.

ИК-спектр, см: 1595; 1510; 1460;

1440; 1370.

Пример 3. 2-(4-Хлорфенил)-3-(1-триазолил)-4-этоксикарбонил25 -5-фенил-фуран (соединение 3).

Соецинение получают с 82%-ным выходом, .используя методику, аналогичную списанной в примере 1, исходя из этилового эфира 2-бензоил-3-(1-триЗО азолил}-3-(4-хлорфенил)-пропионовой кислоты.

Соединение 3 получают в форме твердого кристаллического вещества с т.пл. 142-144 С.

ИК-спектр,см : 1720; 1620; 1490;

1460; 1440; 1220.

Пример 4. Определение фунгицидной активности против сидии огурцов (Sphaегоtheca fuliginea (Schlech)

Ба1тпсп). Активность при предохранении.

На растения огурцов сорта Marheter, выращенные в горшках в обычных усло45 виях окружающей среды, наносят на нижние листочки методом распыления исследуемый продукт в растворе всда— ацетон, содержащем 20% ацетона (об/об). Затем растения выдерживают в условиях окружающей среды 6 дней и на седьмой день на лицевую сторону верхних листьев наносят распылекием водную суспензию конидии

Sphaегоtheca fuliginea 200,000 конидии (мл.). Затем растения снова возвращают в комнатные условия, В конце инкубационного периода грибков (8 дней) рассчитывают степень поражения с помощью индексов шкалы значеТаблица 1

Соединения

Доза, кг/га по примерам известные

24 26 0

100 0

100 0

100 50

100

100

0,1

100

100

100

100

Контроль (водноацетоновый раствор) 0

0 з 13623 ний от 100 (здоровые растения) до 0 (полностью заряженное растение).

На растения огурцов сорта Marheter выращенные в горшках в обычных усло5 виях окружающей среды, наносят на лицевую часть верхних листьев методом распыления водную суспенэию конидии

Sphaегоtheca fuliginea 200,000 конидии (мл.). По истечении 24 ч после 10 заражения растения обрабатывают исследуемым продуктом в водноацетатном растворе, содержащем 207 ацетона (об/об), обрызгивая обе стороны листа, 15

В конце инкубационного периода грибков (8 дней), в течение которого растения выдерживают в соответствующих условиях окружающей среды, степень заражения подсчитывают с помощью 20 шкалы индексов при значениях от 100 (здоровые растения) до 0 (полностью зараженные растения).

Полученные результаты защитных и 25 оздоровительных соединений представлены в табл.1 и 2, соответственно, 92 4

В табл.1 и 2 имеется ссылка на известные соединения 3-меркапто-4-ме- тил-5-(2-фурил)-1,2,4-триазол (24) и

З-меркапто-4-фенил-5-(2-фурил)-1,2 4-триазол (26), Формула и э о б р е т е н и я

Способ борьбы с настоящей мучнистой росой путем обработки растений производным фурил-1,2,4-триазола, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве производного фурил-1,2,4-триазола используют соединение общей формулы где R — водород, фенил, этоксикарбонил;

R< - фенил, 4-хлорфенил;

К вЂ” фенил, в колйчестве 0,1-2 кг/га.

1.362392

Таблица 2

Соединения

Доза, кг/ra известные

24 26

100 0

0,1

100

100 100

100

100 0

100

100

100 50

0

Составитель Н,Кибалова

Техред М.Дидык

Корректор Г.Решетник

Редактор Е.Папп

Заказ 6305/58 Тираж 628 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Контроль (водноацетоновый раствор) по примерам