Способ получения бета-аминоакролеинов
Патент 136351
Авторы
Классы МПК
- C07C221 - Получение соединений, содержащих аминогруппы и атомы кислорода с двойными связями, присоединенные к одному и тому же углеродному скелету
- C07C215/40 - с четвертичными атомами азота, связанными с атомами углерода углеродного скелета
- C07C223/02 - аминогруппы, связанные с ациклическими атомами углерода углеродного скелета
Способ получения бета-аминоакролеинов
Иллюстрации
Реферат
№ 136351
Класс 12о, 7в: ссср
1КХСЮЮ".М1 у тр ю < ю ф,:
П. „ч1j
Ь34iм116 тг
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
По<Ъшсная ерг1гггга Л оО
А. П. Сколдинов, Т. В. Протопопова и В, Т. Климко
СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ Р-АМИ НОАКРОЛ ЕИ НОВ
Заявлено 29 марта 1960 г. за No 660964/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
OII1, <>ликовано в «510. lcTcHr. иаобрет< ний» <<в 6 63а 1961 г.
Предмет изобретения
Способ получения 13-аминоакроленнов обшей формулы МН СН =
= CRCHO, где R — водород алкил, арил на основе замещенных акролеинсв ХСН = CRCHO, где Х вЂ” галоид, ".ë I îêãè, ацилокси, алкокснкарбонатный остаток, отличающийся тем, что замещенный акролеин ХСН = CRCHO обрабатывагот аммиаком.
Предлс «ен спосоо по,ai ч они я (-ам11но акр олеинов обгцей формулы
К1-1 СН = СНОСНО, где R — водород, алкил нли арил, исходя из замешенных акролеинов ХСН = CRCHO, где Х вЂ” галоид, алкокси, ацилокси, алкоксикарбонатный остаток, заключающийся в том, что исходный замещенный акрочеин ХСН = CRCHO обрабатывают аммиаком.
Получаемые по описанному способу 1З-аминоакролеины представляют интерес для тонкого химического синтеза, т. к. содержат наряду с незавгсщенной аминогруппой весьма ракцнонноспособную винпльную группу, Пример. Получение Р-авгиноанро геина Н ЖСН= CH — СН=О.
К раствору 2,4 г Р-метоксиакролеина в 10 лгл спирта прибавляют по каплям 2,6 ил концентрированного водного раствора аммиака; происходит потемнение реакционной смеси н повышение ее темп ратуры на 10 — 15 . Ра твор испаряют при комнатной температуре и выпавшие крисгаллы промывают смесью 1 вес. ч. абсолютного спирта с 6 вес. частями ацетона. Кристаллы (0,8 г) имеют т. пл. 105 — 106 . Из маточного раствора получают дополнительно 0,8 г вещества с т. пл. 102,5—
103,5, Оогций выход — 80% от теоретического. По данным элементарного анализа найдено в %. С вЂ” 50,73; Н вЂ” 7,02; Х вЂ” 19,96. Для СаНвОХ— вычислено в % С вЂ” 50,69; Н вЂ” 7,09; X — 19,71.
Аналогично получают Р-амино-а-метилакроленн — H>NCH=C (СНа)— — СН=О с выходом 65 iо от теоретического. Т. пл. 125 — 127 . По àíà",èçó найдено в %. Х вЂ” 16,03. Для С411тОХ вычислено в", Х вЂ” 16,47.