Способ синтеза дикарбоновых кислот, содержащих в молекулах два карбамидных остатка

Способ синтеза дикарбоновых кислот, содержащих в молекулах два карбамидных остатка

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 12о, 16

12о, 17

М 136361

СССР кС м 41М йм

ГН нVl! .C!(A%

Jit

ОПИСАНИЕ ИЗОВРКТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Пог7пгасная грггтга Ло 50

Л. А. Розенгарт, М. А. Соколовский и 3. А. Шевченко

СПОСОБ СИНТЕЗА ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, СОДЕРЖАЩИХ

В МОЛЕКУЛАХ ДВА КАРБАМИДНЫХ ОСТАТКА

Заявлено 13 апреля 1960 г. за М 662988/23 и Комитет по де.lам пзооретенпй и открытий прп Совете Министров СССР

Опубликовано в <Бюллетене изобретении» .\Ъ 5 за 196(г.

Для получения новых линейных полимеров с заданным комплексом свойств большое з:-рачение имеет ttнтез таких бифучкцпональных мономеров, которые кроме функциональных групп, необходимых для осуществления процесса поликснденсацни, содержат также те или иные группировки атомов, пссоб ыс модифицировать свойства полимеров. С этой целью предлягяез ся способ получения дикярбоновых кислот обшей формулы:

НООС вЂ” R — МН вЂ” СΠ— Xt Н вЂ” 1 — ХН вЂ” СΠ— !UH — R — СООН. где К и R — жирные или ароматические радикалы. Сущность предлагаемого способа заключается во взаимодействии натрневых солей аминокарбоновых кислот с дипзоци",èàòoì и последующем разложении вновь полученных солей уксусной кислотой до соответствуюших свободных дикарбоновых кислот.

Пример 1. Растворяют 19.4 г (0,2 моля) натрпевой соли аминоуксусной кислоты в 40 лл воды, нагрсзяют полученньш раствор до 80 — 90 и при непрерывном перемешпвянии постепенно приливают к нему 16,8 г (0,1 моля) гексяметнлсндппзоцианата. Затем реакционную смесь нагревают до 100 и выдерживают прп этой температуре в течение 1 часа. Выпавшую динатриезую соль 1,6-бис(К-к",ðáîêñèìåòèëêàðáàìèä) -гексана отфпльтровыв",þò, промывают небольшим количеством воды и растворяют в 10 — 20-кратноqt количестве горячей воды. К полученному раство;.>у прибавляют 12 г (0,2 моля) уксусной кислоты и отфильтровывают выпада синий в осадок

1,6-бис- (N-карбоксиметилкарбамид) -гек:гн. Промытый горячей водой и высушенный в вакууме (при 50=t продукт имеет т. пл. 183—

185 . Выход составляет 80 /о от тео",,етпческого.

Аналогичным способом из натриевой соли аминоэнантовой кислоты и гексаметилендиизоцианата получают 1,6-бис-(гх-и-карбоксигексилкярбамид) -гексан.

Л 136361

Техред А. Л. Камышникова Корректор Л. Комарова

Редактор Н. И. Мосин

Объем 0,17 уел, и. л

Цена 3 коп открытий

Фор:шт бум. 70Х108, „

Тираж 650

ЦБТИ прн Комигете по делам изобретений и при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д.

Подп. к печ. 2.11-61 г

Зак, 1956

2/6

Типография ЦБТИ Комитета по псла;I изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Пстоовка, 14.

Предмет изобретения

Ф пособ синтеза днкарбоноьых кислот, содержащих в молекулах два карбамидньй остатка, отличающийся тем, что, с целью получения .сь|рья <утн производства полимеров со смешанной структурой по реакции между натриевой солью амицокарбо11овой кислоты и диизоциацатом, по;мучают динатриевую соль дикарбоновой кислоты, а затем полученную соль разлагают уксусной кислотой и выделяют свободную дикарбоновую кислоту, содержащую в своей молекуле два карбамидных остатка.