Способ обработки бурового раствора
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к области бурения нефтяных и газовых скважин. Цель изобретения - повышение стабилизируницей способности реагента в условиях минерализации. В буровой раствор вводят щелочь и лигносульфонатный реагент, Водородный показатель поддерживают выше 11,5, а в качестве лигносульфонатного реагента используют конденсированную сульфит-спиртовую барду на кальциевой основе. Последнкяо перед добавлением в. раствор смешивают с карбонатом натрия в соотношении 0,1-1,0 мас.% на 1,0 мас.% конденсированной сульфит-спиртовой барды. 3 табл.
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК щ) 4 С 09 К.7/02
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3870908/23-03. (22) 19 ° 03.85 (46) 07.01.88. Бюл. У 1 (71) Волгоградский государственный научно-исследовательский и проектный институт нефтяной прОмьппленности (72) Г.А.Белова, А.Н.Ананьев и В.В.Мажаров (53) 622.243.144.3(088.8) (56) Авторское свидетельство CCCP
Ф 1182060, кл. С 09 К 7/02, 1983.
Кистер Э.Г. Химическая обработка буровых растворов. — М.: Недра, 1972, с. 142. (54) СПОСОБ ОБРАБОТКИ БУГОВОГО PACTВОРА
„„Я0„„1364628 А1 (57) Изобретение относится к области бурения нефтяных и газовых скважин.
Цель изобретения — повышение стабилизирующей способности реагента в условиях минерализации. В буровой раствор вводят щелочь и лигносульфонатный реагент. Водородный показатель поддерживают вьппе 11,5, а в качестве лигносульфонатного реагента используют конденсированную сульфит-спиртовую барду на кальциевой основе. Последнюю перед добавлением в, раствор смешивают с карбонатом натрия в соотношении 0,1-1,0 мас.Х на 1,0 мас.Ж конденсированной сульфит-спиртовой барды. 3 табл.
1364628
Изобретение относится к области бурения нефтяных и газовых скважин, в частности к способам обработки буровых растворов.
Цель изобретения — повьппение стабилизирующей способности реагента в условиях минерализации.
Способ включает введение щелочи и лигносульфонатного реагента, предус- 10 матривает поддерживание водородного показателя бурового раствора вьппе
11,5 и использование в качестве лигносульфонатного реагента конденсированную сульфит-спиртовую барду на 15, кальциевой основе, которую перед добавлением в буровой раствор смешивают с карбонатом натрия в соотношении
0,1 — 1,0 мас.ч. на 1,0 мас.ч. конденсированной сульфит-спиртовой бар- 20 ды (КССБ).
Предварительно готовят реагенты (КССБ + Na СО ), для чего в 100 мл
30 -ной конденсированной сульфит-спиртовой бражки вводят кальцинированную 25 соду в количествах 1,5 r (КССБ:На СО = — 1:0,05), 3 г (КССБ:Иа СО = 1:0,1), 6 r (КССБ : Na CO = 1:0,2) и 12 г (КССБ : Na СОэ = 1:0,4).
После часового перемешивания полу- 30 ченными реагентами обрабатываю исходные буровые растворы.
Пример 1. К 500 мл воды добавляют 150 г поваренной соли. Раствор перемешивают до полного растворения соли.
Пример 2. К 500 мл воды добавляют 60 или 90 r палыгорскитовой глины. Суспензию перемешивают 2 ч о пРиt = 40 тый раствор после охлаждения вводят
150 г поваренной соли. После часового перемешивания раствор оставляют на сутки.
Пример 3. К 500 мл воды до- 45 бавляют 24 r хлористого магния (на сухое). После полного растворения
MgCl вводят эквивалетное количество гидроксида натрия 24 r. Смесь перемешивают 2 ч, а затем вводят 150 г поваренной соли. После часового перемешивания раствор оставляют наа сутки.
Пример 4, К 500 мл минерализованной воды добавляют 60 г палыгор- 55 скитовой глины. Суспенэию перемешивают 2 ч, при t = 80-90 С. В полученный глинистый раствор после охлаждения вводят 18,24 или 30 г углекислого натрия для связывания поливалентных катионов. Раствор перемешивают 0,5 ч и вводят 150 г поваренной соли. После часового перемешивания раствор оставляют на сутки.
Буровой раствор, обработанный известным способом, готовят следующим образом.
К 500 мл исходных растворов добавляют 100 мл 30 -ного раствора КССБ (30 r сухого КССБ). Растворы перемешивают 1 ч и оставляют на сутки. Параметры безглинистого раствора замеряют без прогрева. Глинистый и гидрогелевые растворы термостатируют в о течение 2 ч при 100 С (при перемешивании). После замера динамической фильтрации при данной температуре о раствор охлаждают до 25 С и определяют все стандартные параметры.
Результаты влияния лигносульфонатного реагента и его смеси с карбонатом натрия на свойства буровых " растворов приведены в табл. 1. Параметры растворов представлены в табл. 2.
Пример 5. К 500 мл безглинистого раствора добавляют 3 г гидроксида натрия. После часового перемешивания в полученный раствор вводят
100 мл реагента КССБ + Иа СО (КССБ:
:На СО = 1 : О,1), т.е. 5Х КССБ (на сухое) и 0,5 Na CO» время перемешивания 1 ч.
Параметры полученного раствора замеряют через сутки (табл. 1, опыт
10) .
Пример 6. К 500 мл глинистого раствора добавляют 7,2 r гидроксида натрия. Время перемешивания
1 ч. Затем в раствор вводят 100 мл реагента КССБ + Ма СОэ(КССБ : На СО, =
1:0,2), т.е. 5Х КССБ (на сухое) и
1,0 NaqCO . После часового перемешивания раствор оставляют на сутки.
Через сутки раствор помещают в автоклав и термостатируют в течение 2 ч при t = 100 С (при перемешивании).
После замера динамической фильтрации при данной температуре раствор о охлаждают до 25 С и определяют все стандартные параметры (табл. 1, опыт 16).
Пример 7. К 500 мл гидрогелевого раствора добавляют 6 r гидроксида натрия. После часового перемешивания в раствор вводят 100 мл реагента КССБ + Na
1: 0,4), т. е, 5Х КССБ (на сухое) и 27 Na,СО . Время перемешивания
1 ч. Через сутки термостатируют 2 ч в автоклаве при t = --100 С (при пере5 мешивании) и после замера динамической фильтрации и охлаждения замеряют все стандартные параметры (табл.1, опыт 21) .
Пример 8. К 500 мл раствора на минерализованной воде добавляют
6 г гидроксида натрия. После часового перемешивания в раствор вводят
100 мл реагента КССБ + Na+CO> (КССБ:
:Иа СО = 1:0,2). Время перемешивания 1 ч. Через сутки раствор термостатируют 2 ч в автоклаве при t = 100С о (при перемешивании) и после замера их динамической фильтрации и охлаждения замеряют все стандартные пара- 2р метры (табл. 1, опыт 23).
В табл. 3 представлены данные по буровым растворам на основе КИЦ-600
28 и крахмала и на основе лигносульфонатного реагента, смешанного с карбонатом натрия.
Формула изобретения
Способ обработки бурового раствора, включающий введение щелочи и лигносульфонатного реагента si буровой раствор, отличающийся тем, что, с целью повышения стабилизирующей способности реагента в ус ловиях минерализации, водородный показатель бурового раствора поддерживают выше 11 5 а в качестве лигносульфонатного реагента используют, конденсированную сульфит-спиртовую барду на кальциевой основе, которую перед добавлением в буровой раствор смешивают с карбонатом натрия в соотношении 0,1 — 1,0 мас.ч. на.
1 1 0 мас.ч. конденсированной сульфитспиртовой барды.
1364628 л
О %
° %
I 00 м
1 О
И л
I %0 м! %% й!
0 I!
0 I
1 I
Х О 1
О О
И И
4 л м О л ю
О
М1
%0 л
М1
Ю л
%0 0 м
° % л л л л (Ч %» I
М И л
О . %0
СЧ
О
%0 О л л
<ч л ст» И
И
СЧ
О О л
%0 О
01 0
° % л
5 l х хм
Ф1иФ! о ! 0
И
О!
" "!
"Х
Le л
О с%4 л
C%1 л! л !
° л л
М 1
° %
О!
О
О
Ф
Ф О
5 а
О
04
Е
Q И И
СЧ ГЧ а
10 О
0 Cd
Q 0
>Я
Ж 444
>и
0
0 О И
О <Ч ! ° °
О
Cd
М1
4%4
О И
C%4
М1 %%! сЧ СЧ
И И
ГЧ ГЧ
Е
1 1
Х
Х
Ц
Сч
C%I О О
Ф л л
40 О О
О О
1 1
1 1
Х
Х
О О
О О г Р
О О О
% л л
О О О
О О O
О О
° \ л
О О
О О
О эл
И
C%4
° !
СЧ
О л
СЧ
O л
О л
O л
O л
И л
° И
° %
v
%«»
1
I и
Ф 1 О 1
0 I И
I0
Х 1
°
0 I О
Cd I Cd
X 1R ! — —— %% 1
Ф I Х 1 и
Ю I 4!0 I
М 1 1
Ф 1 I
3 I Ф!
О 1 Х
И 1 I
I 1 1 1 1 I 1
1 1 1 t I 1 1
И И О И л л
СЧ СЧ 00
O О О О О О O л
О О О О О О О
С4 C%4 0%I СЧ C%4 «%4 <%4
% ° % ° \ ° Ю л л л ° % л ° % л л- л л ° %
О О - СЧ C%4 О СЧ л л л ° л ° %
Ф Ф Г
О О О О О О О л ° % л л л
%Г1 И И И И И М 1
С 4 <Ч C%4 C%4 СЧ C%4 C%!
И
СЧ Ih
1 1 1
О О
И И И И О
c%4 м % И О % л л ° л л л л
О О О О - О О
О О О О О О л л ° л
llI И И И 3Г\ И
1 1 I 1 1 1 I
ЧГ И %0 Л 00 %% О
1364628
1
Ю
С0
f»
1
1 О t
1 1
«1 I
-й х
Ы х о
Q о
kf о (= о л
Ю л
Ю
С1
1 х
В!
R j
СО л
°.О Ю
Ф л л ф
f» хо!
1 0a cd л
I 1 л
СЧ л ох (!
I O0I
О Ю
Ю л
»ь .
Ф
СЧ
1 л
Со !
СЧ
СЧ л а о ф !
»
С0
О» л о а 4 о о ф ld
1- о
v а
cd c аа ° ха
1 —,— и »»
1 4 л
СЧ л
0!
0! о ф 1 л
СЧ л
СЧ
СЧ ! 1
»Ф
СЧ ь
СЧ
СЧ
>х о х х
63 ф о
C»l х
° \
= —
8 о о
Ю л
00 .
О
Ю л л
О л О
С«) 1 ° 1
О Л
О СЧ
О Л
Q СЧ
Ю
cd х
I а о ф
И Ю ф л а Ю
CD л
Ю л
1
t o™
1 00
1 и
Ю
О
Ю л
О
О л
Ю
Ю л
Ю
О вЛ
СЧ
Ю л
° an
СЧ
О л
СЧ
О л
СЧ
CD л
СЧ
Ю л О
О
° \
СЧ
О
О л
О л
Ю л
О л и
Ю л
Ю л л
Ю л
О л л о л
Ю л о
CD л
Ю л
C»I
СЧ
Ц о
1 СС!
I !
Ф 1 е-ь а!и
О 1 ф
I 1- — (u I
С0 Ю
c0!И ь» ф I С0
I »« л
Г х 1
° 1 ьс»
ufo
cd 1 03 Х 1 Ф
1-хfv
I ha
0f I о х
o t
С 1 00
4l A
1 l
С! сп
° I л ! О 1
СЧ
O Ю Ю л л
О С1 Ю
СЧ л О!
С Ъ С4
Ю Л. О
O СЧ О СЧ
CD Ю л 1 an
СЪ 00 С»\
СЧ !
О Ю О л л. °
Л а Ч0
СЧ с6 а о ф
° f
«v
И Cd ф Р
00 о ь,ь
an o ф х о
0а
Сь
Ю и
00 е»
X X
В С
С«) Ю
О л
CC и х
Cd Х и 0а
Р
1,ь щ л
О Х
Ц о
v л
Cd V е(о о х о о ф Й
1 а о
Л &»cd .л
4 Сб мха а cd.o ос!ф
cdu f. и
V 0l (б
cd х а а х э о
О М 4
4 CC О оаc0
С0 4 O орла рх
Cl Ф о к
М М
ИЕС0 о ха х х 1!
» f» М
O cd g
5 ve
1 1 о
«» и
О cd
4 о х о 5 а v
Ю Ф х ф.Х 0
Э !» в (u с0 а !0 ф t» С0
cd cd х х ф о
О 0!
Я Х М
>vu
Х Ф dl
0(Х Х
I I 1 о (1 Д а
) 364628! й„"
v ! "— л!.) 1 li
11 л м л л о о
С4
«О
A о
СЧ
0g 1М 1
1 ! о
k( о
0)
Р, о !
&1 х v а «0 а
I о !
1ГЪ
I
1 — — 1
«Ч л
«О «О ! " !
О л
СЧ
Г! л а 1 л
«Ч л
1 1 л л л о о о о а л л
00 М 1О 00
СЧ
О Г! Л л о л СЧ ь
Ю
00 о о л л л л
«4 О Ю Ю м °
01!О!0 и!хй! 5 л, 1 л! !
I! &
СЧ
Я
f 1
Я л
О
Ю о о о о
С 4 СЧ
<Ч СЧ а 1 а
Ю «/1
1 a л л 1О о а о
04
О Ю О О
О СЧ Е С
Ф а а яУ л о а
«Ч G СЧ о а о v o
O «Ч O «Ч О
04 Ю л
<У Ф
Ь о а ц о л
«.л Ю
Ю
E и м х о л о
Ю л
Ю
Ю л
О
Ю о
Ю
О о о
Ю о а о
Ю л
Ю
Ю
Ю
1
1
1
1 о
tll
С 4 о н
СЧ
Ю л
С 4 о л
« 4
Ю л
1Г1
СЧ
Ю л
СЧ
Ю й\ л
Ю о
СЧ
СЧ
°:
С1
Ю о о
С4 а
Ю
«D л л
О о л а
Ю л ю
Ю л
5Г!
СЧ л
С 4 а о
3Г! о а л
О
Clf
Ю л
ФГ\
Ю
1Л о о о л
О!
I ! a I
14
I 00
I Х
1
1 ! c0 1
1 о ! СО
1- — 1
I
04 1 14 а! о
О
I0 Х 1
Ь I I
О 10 I
0! f O а!о
Сю !
0 I к
; ".— I
v o
X f Х
1.— а
CfI I СО а
Я I 1
Cf «0 1
Ю
Ф 1Г О
A л ! 10 Ф С"1 О! л С 1 ф М О1 «О 1 Ф л л A A
О - м i л
1 СЧ л С4 м
Ю С4 м Г! л!
СЧ м л «О О О О
«4 СЧ С 4
I л f ° л
«О о СЧ ! л л
U 1 л л
1364628
Таблица 2
Содержание, мас.ч., в растворе
Параметры
ССБ-2 Иа СО NaOH Вода NaC1
9 эсмэ рН Са Форма э -те ву-тэ КССБ-2 мг/л с
7,36 О, 12 300 Са-КССБ
100,0 .2,0
25 41,0
0,35 100,0 25,0 . 25 16,5
1! 07 - 350
11,50 — 370
0,45 100,0 25,0
2$12,5
550
25 40 5
7 5 0 0,25
100,0 25,0
7,80 0,0675 300 Са-Na-КССБ
8 5 О О 25 О 30 100 О 25 О 25 17 5 10 35
9 5 ° 0 Оэ25 Оэ40 100 ° 0 25эО 25 13эО 11э20
10 5,0 0,25 0,45 100,0 25,0 25 8,0 11,50
11 50 0,25 0,60 100 ° О 25 ° О .25 8,5 11,80
400
500.
800
9()0
900
12 5,0 0,25 1,00 100,0 25,0
25 8,5 12,41
1Э 5,0 0,50
14 5,0 0,50 0,25 !00,0 25,0
25 12 3 10,15
400
100эО 25 ° О 25 8эО 11 15 15 5ьО Оь50
16 50 050
О. 40
600
0 50
1000 250
850
25 4 5 11 50
1000
17 5 О О 50 О ° 60 100 О 25 О 25 4 ° 5 11 ° 85
18 5,0 0,50 1,00 100,0 25,0
25 4,5 12,46 — 1200
19 5,0 1,00
400
20 5 О 1,00 0,35 100,0 25,0 25 10,0 10,30
21 5,0 1,00 0,40 100,0 25,0 25 6,5 11,10
22, 5,0 1,00 0,50 100,0 25,0 25 4,0 11,50
700
900
23 5,0 1э00 0,60 100,0 25,0 25 4,0 11,81 — 1200
24 $ О 1 00 1 00 100 О 250 25 4 О 1242 - 1350
25 5 0 2,00
100 0 25 0 25 37,0 8,75
400 Na-КССБ
26 5,0 2,00 0,40 100,0 25,0 25 23,5 10,40
600
27 5,0 2,00 0,45 100,0 25,0 25 16,0 10,90
800
28 5,0 2,00 Оэ50 100,0 25,0 25 8,0 11,50 — .!
200
1 5 ° О
2 5 0
3 5,0
4 5 0
5 5 0
6 5 0
0,25 100,0 25,0 25 20,3 10,37 - 320
0,50 100,0 25,0 25 12,5 1,74 - 400
1,00 100,0 25,0 25 12,5 12,34
100,0 25,0 25 40,0 7,98 0,0325 300
100,0 25,0 25 39,0 8,30 0,0125 375
13
1364628
Продолжение табл.2
Параметры мие1У
OC КССБ-2
7. мг/л
29 5,0 2,00 0,80 100,0 25,0 25
30 5,0 2,00 1,00 100,0 25,0 25
Я+
П р и м е ч а н и е. Са орли ьт е концентрация ионов кальция в фильтрате реагента, концентрация органики в фильтрате реагента, Таблица 3
Содержание мас.ч., в растворе
Раствор
Глина КССБ-2 МаОН Иа СО NaC1 Вода КМЦ-600 Крахмал Нефть
Известный способ
1 8,0 1,0 — 1,0 26,0 73,0 2,0 — 8,0
3,0 10,0
2 10,0 2,0 — 1,0 24,0 68,0
3 10,0 5 0 1,2 . 0 5 25 0 100,0
4 10,0 5,0 1,2 1,0 25,0 100
Содержание, мас.ч., в растворе
ССБ-2 На СО NaOH Вода NaC1
140 1183 - 1600
18р0 12,22 - 2000
1364628
Продолжение табл.З
Т заПараметры мера, С дин/см сПз
35,0
1 100
2 100
25,0
3 100
15,0
100
Составитель В.Борискина
Редактор Н.Бобкова Техред М.Дидык Корректор А Зимокосов
Заказ 6537/ 19 Тираж 646 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Раствор
Т,С о,г/см СНС У .рН дПа см с.
25 34 0 1 23 5/10 5 0 8,5 32,70 108 4
25 14,5 1, 24 15/25 8,0 8, 10 82,0 29, 1
7,0 1 26 3/5 6;0 11,87 14,30 14,14
7,2 1,26 7/10 5,5 11,72 13, 93 13,58