Способ получения 1-алкоксиметил, 2-хлорциклогексанов

Способ получения 1-алкоксиметил, 2-хлорциклогексанов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

№ 136602

Класс 451, Зау

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа М 198

Ш. А. М. Мамедов, И. Л. Низкер и Е. Н. Гришина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛКОКСИМЕТИЛ-2-ХЛОРЦИКЛОГЕКСАНОВ

Заявлено 24 февраля 1960 r. за № б55275/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 5 за 1951 г.

Известно, что контактные ядохимикаты, применяемые для борьбы с насекомыми вредителями садовых и бахчевых культур, в частности с персиковой тлей, обладают существенными недостатками, например

ДДТ и гексахлоран убивают полезных насекомых (хищников), а анабазин и никотин-сульфат дороги.

Предложен способ получения 1-алкоксиметил-2-хлорциклогексанов взаимодействием а-хлорметилалкиловых эфиров с гексеном и применение их в качестве действующего начала сельскохозяйственного ядохи»миката.

Взаимодействие а-хлорметилалкиловых эфиров с непредельнымп углеводородами, в том числе и алкилциклического ряда, известно.

Новым в предлагаемом способе является то, что указа нные эфиры подвергают взаимодействию с циклогексаном в эфирной среде в присутствии ZnC1 .

Предлагаемые инсектициды имеют следующие преимущества перед

ДДТ: сочетают свойства высокой эффективности против тлей и не токсичны для хищных насекомых; малотоксичны для человека и животных; прочны и удобны в изготовлении и обращении; эмульсия не теряет токсичности в течение нескольких месяцев и не расслаивается и дешевле

ДДТ

Способ получения

Синтез 1-алкоксиметил-2-хлорциклогексанов проводится по общему методу .получения у-хлорэфиров (5KOX 27,5, 1499, 1957).

Приводится схема реакции взаимодействия циклогексана с у-хлорметилалкиловым эфиром:

ci сп,он

+ носi ь(№ 136602

По этой схеме синтезировано 6 у-хлорэфиров, физико-химические свойства которых представлены в таблице.

1 ° Ф

Брутто формула

0% Cl

Темпер. кипения, .ил рт. ст. л1ъ

120

4 п/п

Вычпс, Вычис. Опред.

Опред.

СН,. I-.,i I,,I p I с.н, с,н, ол

СНЗ

56 — 58,/6

21,65

43,61 44,18

21,88

1,4658

1,0194

С,Н;

84 — 85/6

20,29

20.,11

48,25 48,52

1,4635

1,0003 пс н., с,„н„оо

IC H7 CtpH,gOCI пС,Н, C» OCI пС п СиНе ОС1

С, Н„ОС1

СпН2,0С1

С„Н,ОС!

3 иСЗН, 18,63

18,63

90 — 92/7

52.,89 53,32

1,4624

0,9840

1СаН, пС. Нп пС„-Н»

18,.63

17,30

18,77

17,03

85 — 86/б

103 †1/б

136 †1/16

52,89 53,36

57,54 57,99

62,43 62,73

1,4620

1,4610

1,4618

0,9821

0,9685

0,9549

Предмет изобретения

1. Способ получения 1-алкоксиметил-2-хлорциклогексанов взаимодействием непредельных алициклических углеводородов с а-хлорметилалкиловыми эфирами, отличающийся тем, что указанные эфиры подвергают взаирмодействию с циклогексеном.

2. Применение продукта по п. 1 в качестве действующего начала сельскохозяйственного ядохимиката.

Корректор О. Филиппова.

Техред А. Л. Сосина.

Редактор С. А. Барсуков.

Объем 0,17 усл. п. л.

Цена 3 коп.

Подп. к печ, 22/V — 61 г, Формат бум. 70Х 108 /пп

Зак, 1296/6. Тираж 450.

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.

Типография, пр. Сапунова, 2.

Выход,продуктов 50 — 60о/, от теоретического. Продукты представляют собой подвижные бесцветные маслянистые жидкости с приятчым фруктовым запахом.

B качестве эмульгатора применен ОП-10 в соотношении с действующим началом 1: 1. Препараты такого состава с концентрацией 1 — 2% действующего вещества и соответствующего количества ОП-1О образуют с водой стойкую эмульсию молочного цвета, предста вляющую сооой рабочий раствор ядохимиката, который может применяться из всех видоз опрыскивателей.