Способ приготовления катализатора для синтеза винилхлорида

Способ приготовления катализатора для синтеза винилхлорида

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение касается каталитической химии, в частности приготовления катализатора (КТ) для синтеза винилхлорида - мономера для производства поливинилхлорида. Для повышения стабильности КТ для обработки активированного угля используют по лиакриламид (ПА) с одновременным нанесением хлоридной ртути в растворе с рН 1-3 и содержанием ПА 0,05 - 0,5 мас.%. Способ позволяет получать КТ, в котором активные компоненты находятся в виде комплекса и прочно связаны с носителем, что обеспечивает стабильность КТ. Кроме того, КТ получают в одну стадию без использования специальных комплексообразователей. Испытания КТ в синтезе винилхлорида из ацетилена показывают конверсию последнего 72-62% при скорости реакции 70,93 моль винилхлорида на 1 моль зслорной ртути в час. 1 табл. (Л

ÄÄSUÄÄ 1366201

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСГ1УБЛИН (51) 4 В 01 J 37/02. 2?/138

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

flO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4077257/23-04 (22) 11.06 ° 86 (46) 15. 01. 88. Бюл. М 2 (72) А.А.Панфилов и В.В.Квартальнов (53) 66.097.3 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

Ф 270703, кл. В 01 J 37/02, 1969.

Авторское свидетельство СССР

Ф 641984, кл. В 01 J 37/02, 1977.

Авторское свидетельство СССР

Ф 975055, кл. В 01 J 37/02, 1981. (54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ СИНТЕЗА ВИНИЛХЛОРИДА (57) Изобретение касается каталигической химии, в частности приготовления катализатора (КТ) для синтеза винилхлорида — мономера для производства поливинилхлорида. Для повышения стабильности KT для обработки активираванног0 угля используют по лиакриламид (ПА) с одновременным нанесением хлоридной ртути в растворе с рН 1-3 и содержанием ПА 0,05—

0,5 мас.7.. Способ позволяет получать

КТ, в котором активные компоненты находятся в ниде комплекса и прочно связаны с носителем, что обеспечивает стабильность КТ. Кроме того, КТ получают в одну стадию без использования специальных комплексообразователей. Испытания КТ в синтезе винилхлорида из ацетилена показывают конверсию последнего 72-627 при скорости реакции 70,93 моль винилхлорида на i моль хлорной ртути в час. 1 табл.

1366201

Изобретение относится к способам приготовления катализаторов, в частности катализатора для синтеза винилхлорида газофазным гидрохлорировани5 ем ацетилена, Целью изобретения является получение катализатора с повышенной стабильностью за счет одновременной обработки активированного угля и нане- 10 сения на него хлорной ртути из раствора хлорной ртути с рН 1-3, содержащим 0,05-0,5 мас. полиакриламида.

Пример 1. 10 r высушенного при 105 С активированного угля зали- 15 вают 100 мл подкисленного до рН 1,5 раствора комплексного соединения хлорной ртути с полиакриламидом, содержание которых в растворе составляет соответственно 1,0 и 0 5 мас.%, и 20 перемешивают 3 ч.

Катализатор фильтруют, промывают дистиллированной водой и сушат при

105 С в течение 3 ч.

Полученный катализатор имеет следующий состав, мас. : хлорная ртуть

10,00; полиакриламид 4,93; активированный уголь 85,07.

При гидрохлорировании ацетилена (навеска катализатора 2 г) при 180 С, 30 подаче ацетилена и хлористого водорода 3 л/ч (соотношение 1:1,3), объемной скорости газа в условиях проточно-циркуляционной установки 1000 ч конверсия ацетилена снижается с 70,1 до 65,8, а скорость реакции (стабильность) — на 3 1 моль винилхлорида с 1 моль хлорной ртути в час.

Пример 2, Аналогично прим- .ру

1 по 10 r высушенного при 105 С акти- 40 вированного угля заливают подкисленным до рН 3 раствором,i в котором содержится 0,3 мас, полиакриламида и 1 мас.% хлорной ртути.

Получают катализатор состава, мас. : хлорная ртуть 9,98; полиакриламид 3,03; активированный уголь 86,99.

Конверсия ацетилена в условиях примера 1 снижается с 71,2 до 68,9, а скорость реакции — на .3,05 моль винилхлорида с 1 моль хлорной ртути в час.

Пример 3. Аналогично примеру

1 по 10 г высушенного угля заливают подкисленным до рН 2 раствором, содержащим 0,15 мас. полиакриламида и 1 мас. хлорной ртути.

Полученный катализатор содержит, мас. : хлорная ртуть 10,05; полиакриламид 1,49; активированный уголь

88,46.

Конверсия ацетилена в условиях примера 1 снижается с 71,82 до

67,84, а скорость реакции — на

2,99 моль винилхлорида с 1 моль хлорной ртути в час.

Пример 4. Аналогично примеру

1 по 10 r высушенного при 105"С активированного угля обрабатывают подкисленным до рН 1 раствором, содержащим

0,05 мас. полиакриламида и 1 мас. хлорной ртути.

Получают катализатор состава, мас.%: хлорная ртуть 10,10; полиакриламид 0,51; активированный уголь

89,39.

Конверсия ацетилена в условиях примера 1 снижается с 70,69 до

66,60, а скорость реакции — на

3, 11 моль винилхлорида 1 моль хлорной ртути в час.

Результаты изменения конверсии ацетилена и стабильности в процессе получения винилхлорида приведены в таблице.

Таким образом, обработка угля подкисленным раствором, содержащим хлорную ртуть и полиакриламид в виде комплекса, приводит к увеличению прочности связи хлорной ртути с носителем, что способствует увеличению стабильности катализатора синтеза винилхлорида.

Кроме того, приготовление катализатора осуществляется в одну стадию, минуя стадию обработки угля комплексообразователями.

Формула изобретения

Способ приготовления катализатора для синтеза винилхлорида, включающий обработку активированного угля органическим соединением, нанесение хлорной ртути и сушку, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью получения катализатора с повьш енной стабильностью, в качестве органического соединения используют полиакриламид и обработку активированного угля и нанесение на него хлорной ртути ведут одновременно подкисленным до рН 1-3 раствором хлорной ртути, содержащим

0,05-0,5 мас. полиакриламида.

1366201

I

С>

С> О

СО ОЪ л л а О О Щ е

00 00 л л л л 0 О

С> л

С Ъ сО

С> . ф ф л л л о О О л

00 л

CV О.СЪ О

Ch Ch л л л О О

С>

Ch ОЪ л л л к О О о о

Ch ОЪ л л

>сЪ л

C) О

00 т»

О

С> л л ф ф

ЧЭ О

00 а

Ch ф л л

>СЪ Л 0 сО

>СЪ о л О

CO л

CO О

О С>

>СЪ л, а

00 > О О

О

>0 С4 л ф (ф

f . >О, ь

1ч

С4

>Г\ л

МЪ О

С> л л л л

CO 00 сО О

>СЪ

СЧ л

>СЪ О

Ф

О ж а

С> С> л С> л л О 00 О О

00 л О О

О С>

СЧ л л

00 00 О О

00 СЪ л л ф 00

Ю сО

А

О

С> л л

Ch Ch О сО

Ch

СЧ CV л л

Ch Ch О О

С> С>

4ГЪ л л

00 00 О О

О л л О йЪ л

>СЪ О

О 4>

0I> С>

00 л л сО о а иЪ л л

Ch Ch О О

С>

00 л О О

С> оЪ

СЧ Ch л л

Ch 00 О О

О! 1:4

С>

ОЪ О л л

О\ Ch О >О

ОЪ

Ch Ch л л

Ch Ch О О л

Р Ъ л л О 00

CV Ch

°л л

С> О л о

»Ъ

00 О

С> С

>Ъ О л л

:О ОЪ

Л О

>СЪ л A

Ch О\ О Ю

Ф

С>

О

Р

О

>С

СЭ

С> л О КР л л

С> С> л

СЧ л л

Ch О

СЧ О >СЪ л л

С> О л л

С>

5 CI л . a

С> л л

С">

С > л

С> л

С Ъ >СЪ

Ch л л

Ch С> сО

СГЪ С>

ОЪ Л л A

С> О л

С> ф ф л л

С> С> л л

I а

1 0> а

I И

I л

1 0>

1 Э 1 СЧ I

1 а 1 - 1

1 Э 1

Р 1

5I

I o

Э I

2 1

1 О

I

1

1 !

1

СЧ 1

1

1 л %- С>

С0 ч СО ж л л

>СЪ

Ch

A ж 00

CJ О а

Э

I0 ж

О О >СЪ

М л с Ъ л л

CO Ch

C) сО

О О СЧ Ch

СЧ СО Ф л л л л

О С> л л

С Ъ л

СЧ О

>СЪ л л О

С>

С> л

О> О

Ю

СЧ л

Ch О

>СЪ

00 О л л л л О сО

С>

С> Ch л л ф О О

СЧ

С>

° \ A

С> С> л е ф

СЧ ° л л

С> С> л

СЧ Г Ъ .Ф