Способ получения моноклинного диоксида циркония

Способ получения моноклинного диоксида циркония

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к способам получения диоксида циркония моноклинной модификации, который может быть использован как адсорбент или катализатор в химической и нефтехимической промышленности и обеспечивает повышение величины удельной поверхности, а также возможность регулирования в широких пределах пористой структуры. Это достигается путем термопаровой обработки диоксида циркония , полученного взаимодействием азотнокислого раствора циркония с аммиаком в течение 2-10 ч при 150 - 175 С и давлении водяного пара 6 - 10 ата. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

79 А1 (!9) (1!) (б!) 4 С 01 G 25/02

ВГР " <

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ,13

13, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

К А BTOPCKOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3975811/31-26 (22) ?4.06.85 (46) 30.01.88. Бюл, !(4 (71) Институт физической химии им.Л.В.Писаржевского (72) В.М.Чертов, Т.Ф.Маковская и В.А.Кагановский (53) 646.821 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

Ф 994413, кл. С 01 G 25/02, 1983.

Joshio Мангазе, Etsuro Kata Eitflup von (asser auf die Kristallisation von Zr0z. — Вег.Dt. Keram.Ges.

1980, 57, Nr 4-5, s. 86-88. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОКЛИННОГО

ДИОКСИДА ЦИРКОНИЯ (57) Изобретение относится к способам получения диоксида циркония моноклинной модификации, который может быть использован как адсорбент или катализатор в химической и нефтехимической промышленности и обеспечивает повышение величины удельной поверхности, а также возможность регулирования в широких пределах пористой структуры. Это достигается путем термопаровой обработки диоксида циркония, полученного взаимодействием азотнокислого раствора циркония с аммиаком в течение 2-10 ч при 150 о, 175 С и давлении водяного пара 6

10 ата. 1 табл.

1370079

Длительность, Давление, S, Ч, d, Фазовый состав 2 о ч ата м /г см /г А

Температура, С

3,3

125

А

215 0,28 52

150

150

150

80 0,18 90

53 0,17 128

105 0,18 69

180 0,24 53

175

175

2,5

175

2,5

175

1,5

2,5

175

0,5

175

33 0 32 388

2,5

200

1 I

Давление насыщенного водяного пара при данной температуре.

Изобретение относится к технологии оксидов циркония и может быть использовано при получении адсорбентов и катализаторов, Цель изобретения — повышение величины удельной поверхности и обеспечение возможности регулирования пористой структуры диоксида циркония.

Пример. К 0,1 M раствору азотнокислого циркония прибавляют при перемешивании 0,5 М раствор аммиака до рН 9. Образовавшийся гель диоксида циркония отмывают дистиллированной водой до отрицательной реакции от ионов NO u NH затем осадок отделяют от жидкой фазы и сушат при комнатной температуре. Высушенный осадок — ксерогель диоксида циркония помещают в автоклав и подвергают термопаровой обработке в о течение 2,5 ч при 175 С и давлении водяного пара 8,9 атм. Полученный диоксид циркония имеет удельную поверхность 105 м /г, объем пор О, 19 см/г, диаметр пор 72 А, модификация моноклинная без примеси тетрагональной фазы Zr0 .

В таблице представлены другие примеры осуществления способа при различных условиях термопаровой обработки (температура, длительность, давление).

В таблице введены следующие обозначения: S — - величина удельной поверхности; V — предельно сорбционный объем пор; d — средний диаметр

° пор; M — моноклинная модификация диоксида циркония; А — образец рентгеноаморфен.

Формула изобретения

1Г, Способ получения моноклинного диоксида циркония, включающий взаимодействие раствора соли циркония и аммиака с последующими отмывкой осадка, его сушкой и термопаровой об20 работкой, отличающийся тем, что, с целью повышения величины удельной поверхности и обеспечения воэможности регулирования пористой структуры диоксида циркония взаимодействию с аммиаком подвергают азотнокислые растворы циркония и термопаровую обработку ведут в течение

2-10 ч при температуре 150-175 С и давлении 6-10 ата.