Способ подготовки силикагеля для разделения газовых смесей, содержащих озон,методом газовой хроматографии
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к сорбентам для анализа газов методом газовой хроматографии и позволяет повьгсить селективность разделения газовых смесей, содержащих озон. Колонку, заполненную мезопористым силикагелем (кем, КСС, КСК-2), прогревают в токе газа-носителя 5-10 ч при 40- 70 С. На подготовленном адсорбенте ведут разделение смесей, содержащих озон, кислород, углекислый газ, закись азота, углеводороды. 4 ил.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК
„„SU„„1370553 А 1 (SI) y G 01 N 30/50
«с«C ч 7 д
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
flO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21 ) 4073993/31-26 (22) 07.05.86 (46) 30.01.88. Бюл. N 4 (71) МГУ им. М.В.Ломоносова (72) JI.Ô.Àòÿêøåâà и Г.И.Емельянова (53) 543.544(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
У 1033180, кл. В 01 J 20/10, 1983.
Дкеффери П., Киппинг П. Анализ газов методами газовой хроматографии.
М.: Мир, 1976, с. 42. (54) СПОСОБ ПОДГОТОВКИ СИЛИКАГЕЛЯ
ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ ОЗОН, МЕТОДОМ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ (57) Изобретение относится к сорбентам для анализа газов методом газовой хроматографии и позволяет повысить селективность разделения газовых смесей, содержащих озон. Колонку, заполненную мезопористым силикагелем (КСМ, КСС, КСК-2), прогревают в токе газа-носителя 5-10 ч при 40о
70 С. На подготовленном адсорбенте ведут разделение смесей, содержащих озон, кислород, углекислый газ, эа" кись азота, углеводороды. 4 ил.
Изобретение относится к сорбентам для анализа газов и может быть использовано для разделения и анализа смесей, содержащих озон.
Целью изобретения является повышение селективности разделения газовых смесей, содержащих озон.
Газохроматографический анализ проводят на приборе ЛХМ-8М. Детектор — 10 катарометр, скорость газа-носителя (гелия) — 40 мл/мин, температура тер,мостата 20 С, объем вводимой пробы
1 см, длина колонки l м, внутренний диаметр 3 мм. 1r
Пример l. Колонку, заполнен2 ную силикагелем KCM (310 м /г) с диаметром пор 3 мм, размером частиц 0,20,3 мм, прогревают в токе газа-носителя при 40 С в течение 5 ч. Анали- 20 эируют смесь, содержащую кислород, озон и двуокись углерода.
Как видно из фиг.l, все компоненты смеси разделяются. Время удерживания составляет: 0 — 37 с; 0 — 2 мин 25
18 с; CO — 4 мин 55 с.
Пример 2 ° Колонку с сорбентом по примеру 1 прогревают 10 ч при
60 С. На колонке разделяют смесь по примеру 1. Все компоненты смеси раэ- ЗО деляются. Время удерживания сос гавляет: 0 -25 с; 0 — 1 мин 45 с; CO—
2 мин 15 с.
Пример 3. Колонку с сорбентом по примеру 1 прогревают 8 ч при Зг о
70 С. На фиг.2 представлена хроматограмма, из которой видно, что разделение кислорода и озона ухудшается, однако остается достаточным для определения озона в смесях. 40
3 2
II р и м е р 4. Колонку с сорбентом по примеру прогревают при 30 и о
80 С. В первом случае пик озона резко уширяется и становится несиммет- ричным, что не позволяет проводить количественный анализ на содержание о озона. При нагревании до 80 С пики озона и кислорода практически не разделяются.
Пример 5. Колонку с сорбентом, подготовленным по примеру 1, используют для разделения смесей, содержащих закись азота (фиг.З) и этан (фиг.4). Как видно из хроматограмм, достигается полное разделение компонентов смеси.
На силикагсле, подготовленном по способу-прототипу, селективность разделения в паре кислород-озон низка, что не обеспечивает полного отделения компонентов и возможности проведения количественного анализа.
Предлагаемым способом можно готовить силикагель для определения в газовых смесях озона на уровне О,IX и выше. Можно использовать мезопористые силикагели KCM КСС, КСК-2.
Формула изобретения
Способ подготовки силикагеля для разделения газовых смесей, содержащих озон, методом газовой хроматографии, включающий термическую обработку меэопористого силикагеля в течение 5 10 ч, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности разделения, термическую обработку проводят при 40-70 С.
1370553
Составитель Т. Чиликина
Техред М.Ходанич Корректор А.Зимокосов
Редактор А.Маковская
Заказ 414/44 Тираж 847 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4