Способ раздельного определения сероуглерода и серооксида углерода в газах

Способ раздельного определения сероуглерода и серооксида углерода в газах

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к способам , используемым в аналитической химии , и позволяет ускорить раздельное определение сероуглерода и серооксида углерода в газах. Способ включает извлечение сероуглерода и серооксида углерода моноэтапономином и последующее потенциометрическое титрование в щелочной среде раствором нитрата серебра, причем по первому скачку определяют суммарное содержание сероуглерода и серооксида, а по второмусодержание сероуглерода. Время, затрачиваемое на анализ, составляет 50- 60 мин. Относительная ошибка не превьщ1ает 6%. i (Л

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

„„Я0„„1370556 А1 ц11 4 О 01 N 31/16

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (2l) 3928605/31-26 (22) 12.07.85 (46) 30.01.88. Бюл. У 4 (71) Украинский заочный политехнический институт им. И.З.Соколова (72) В.А.Кремер, Н.А.Бенедис, А.М.Боровских, Н.М.Двадненко, О.М.Исаева и Л.А.Перькова (53) 543.062(088.8) (56) Новиков В.К. и др. Спектрофотометрическое определение тиофена, серооксида углерода и сероуглерода в газах. — Заводская лаборатория, 1972, М 7, с.792"793.

Wronski М. Thiomercurimetric Determination of СагЬоп, Disulfide, Carbonnylsulfide, Thiols and kIydro

gensulfide by use of 1,3-diaminopropane and tributilthin chloride.—

Talanta, 1975, 22, Р 4-5, р.425-429. (54) СПОСОБ РАЗДЕЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

СЕРОУГЛЕРОДА И СЕРООКСИДА УГЛЕРОДА (57) Изобретение относится к способам, используемым в аналитической химии, и позволяет ускорить раздельное определение сероуглерода и серооксида углерода в газах. Способ включает извлечение сероуглерода и серооксида углерода моноэталономином и последующее потенциометрическое титрование в щелочной среде раствором нитрата серебра, причем по первому скачку определяют суммарное содержание сероуглерода и серооксида, а по второмусодержание сероуглерода. Время, затрачиваемое на анализ, составляет 5060 мин. Относительная ошибка не превышает 6Х, 1370556

V< — объем титранта, израсходованного на осаждение тиоцианата (по второму скачку), см ;

V — объем поглотительного растап вора, взятый для анализа, см

С„- Ч вЂ”, » сов

1О где V — объем титранта, иэрасходо2 ванного на осаждение сульфид-иона (по первому скачЭ ку), см °

С V, С

С&2

on где С, — концентрация аммиачного аствора нитрата серебр."., моль/дм

Составитель Т.Иукова

Редактор А.Маковская Техред М.Ходанич Корректор С.Черни

Заказ 414/44 Тираж 847 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и откры-ий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для анализа газовых выбросов предпри ятий коксохимии, нефтепереработки и производства химических волокон.

Целью изобретения является ускорение процесса.

Пример. 15 л анализируемого газа с помощью электроаспиратора про тягивают сп скоростью 0,4 л/мин через связку поглотителей Рихтера, заполненных 5 мл 307.-ного раствора гидроксида натрия для поглощения кисtl лых" компонентов (сероводорода, метилмеркаптана, сернистого ангидрида, диоксида углерода) и 5 мл моноэтаноламина (95 ". основного вещества), охлажденного до (1-3) С.

По окончании продувания в поглотитель с моноэтаноламином вводят 1 мл

5 моль/л раствора гидроксида натрия, перемешивают, переливают в колбу с пробкой. Отбирают аликвоту и титруют потенциометрическим методом в среде

2 моль/л раствора гидроксида натрия аммиачным раствором нитрата серебра, определяя концентрацию сероуглерода по второму скачку, а суммарную концентрацию сероуглерода и серооксидапо первому скачку потенциала на кривой потенциометрического титрования.

Концентрацию компонентов в поглотительном растворе (моль/дм ) рассчитывают по формулам:

Остальные обозначения — как в формуле (1).

Общие затраты времени на выполне20 ние анализа, включая отбор пробы, 5060 мин (в известном способе — 2,5—

4 ч). Относительная ошибка определения COS и С$ в газе не превьппает

+ 67..

Формула изобретения

Способ раздельного определения сероуглерода и серооксида углерода в газах, включающий извлечение их в жидкий поглотитель и последующую ко- i личественную регистрацию титрованием, отличающийся тем, что,с целью ускорения процесса, в качестве поглотителя используют моноэтаноламин, потенциометрическое титрование осуществляют в щелочной среде раствором нитрата серебра и по первому скачку определяют суммарное содержа-, ние сероуглерода и серооксида,а по второму — содержание сероуглерода.