Способ определения концентрации нитритов в расплавах нитратов щелочных металлов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к области физико-химического анализа солевых систем и может быть использовано при определении концентрации нитритов в расплавленных нитратах щелочных металлов . Целью изобретения является увеличение экспрёссности анализа нитратных расплавов щелочных металлов на содержание нитрит-ионов. В качестве индикаторного электрода используют металл, пассивирующийся (устойчивый ) в нитратных расплавах, например никель, молибден; непосредственно перед измерениями очищают его, измерения начинают с момента погружения его в расплав, фиксируют максимальные значения потенциала и по. калибровочной кривой определяют кон центрацию нитритов щелочных металлов. 3 ил. СО
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (5g 4 С 01 Й 27/26
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4034434/31-25 (22) 07.03.86 (46) 29.02.88. Бюл.H 8 (71) Уральский политехнический институт им. С.М.Кирова (72) С.П.Распопин, И.В.Коробейников, Н.М.Климовских, В.И.Пятков и В.П.Денисов (53) 543.257.1:546.175.-143(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
У 441506, кл. G 01 N 27/26, 1974 ° (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ
НИТРИТОВ В РАСПЛАВАХ НИТРАТОВ ЩЕЛОЧ-!
НЫХ МЕТАЛЛОВ (57) Изобретение относится к области физико-химического анализа солевых систем и мокет быть использовано при
„„SU„„1377706 A 1 определении концентрации нитритов в расплавленных нитратах щелочных металлов. Целью изобретения является увеличение экспрессности анализа нитратных расплавов щелочных металлов на содермание нитрит-ионов. В качестве индикаторного электрода использу- ют металл, пассивирующийся (устойчи» вый) в нитратных расплавах, например никель, молибден; непосредственно перед измерениями очищают его, измерения начинают с момента погружения его в расплав, фиксируют макси.мальные значения потенциала и по калибровочной кривой определяют кон центрацию нитритов щелочных металлов.
3 ил. е!
37770 4ФС, В
0,8
0,7
06
os
О г одержание и0, ныл, %
Рае. Г
Изобретение относится к физикохимическому анализу соленых систем и может быть использовано при определении концентрации нитритов в расплавленных нитратах щелочных металлов.
Цель изобретения — повышение экспрессности измерений нитрит-ионов.
На фиг.! показана зависимость потенциала индикаторного электрода во времени; на фиг.2 и 3 — калибровочные кривые.
Алундовый тигель с расплавом экBHMoJIbHoH e H KNO -МаМОз помещают в кварцевую пробирку и закрывают пробкой. Температуру расплава поддер-. живают при заданном значении с точностью +2 С. В пробирке устанавливают серебряный электрод сравнения и два патрубка для ввода индикаторного электрода и необходимых добавок нитритов натрия или калия в расплав
KNO -NaNQ . В качестве индикаторного электрода используют никелевую или молибденовую проволоку диаметром мм,25
От контакта с газовой фазой электроды экранируют алундовой трубкой. Перед измерением рабочую часть индикаторноГо электрода (помещаемую в рас1 план) механически очищают от оксид- 30 ной пленки.
В этих условиях потенциал индикаторного электрода (I. момента погруже6
2 ния ) возрастает до максимума, снижается и стабилизируется (фиг.!).
Поскольку потенциалопределеяющим процессом на восходящей ветви (ц- ) зависимости является NO /NO, максимальное значение потенциала определяется концентрацией нитритионов (NO 7) в расплаве.
Результаты измерений приведены на фиг.2 для молибденового электрода в расплаве KNO -NaNO -МаМО (температура расплава 240 С) и фиг.3 для никелевого -- в расплаве КМО -MaMO — ;
KNO (температура расплава 300 С).
Ф о р м у л а изобретения
Способ определения концентрации нитритов в расплавах нитратов щелочных металлов, включающий измерение потенциала индикаторного электрода, погруженного в расплав относительно электрода сравнения, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью повышения экспрессивности измерений, индикаторный электрод изготовляют из металла, пассивирующегося в нитратных расплавах, непосредственно перед погружением в расплав очищают его, а концентрацию нитритов определяют по максимальному значению потенциала.
1377706
ВОАТ, 0,4
Og
Составитель Е.Анисимов
Редактор М,Товтин Техред А.Кравчук М.Пожо
Заказ 863/38 . Тираж 847 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
11303S, Москва, Ж-35, Раушская наб °, д.4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4