Способ получения 2-тиорибофлавина

Способ получения 2-тиорибофлавина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 12р, 10 ссср

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа № 51

В. М. Березовский и Л. М. Мельникова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ТИОРИБОФЛАВИНА

Заявлено 13 июля 1960 г. за № 673381/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 9 за 1961! r. д1,,1сi-tL ij cli,он !

ХН

NH

nC CS

+ (60

14С

l-зС

НзС

2-тиорибофлавин является новым аналогом рибофлавина (витамина В ).

Предлагаемый способ получения 2-тиорибофлавина (I I I) заключается в том, что 3,4-диметилфенил-б-фенилазо-N-D-рибитиламин (I) конденсируют с 2-тиобарбитуровой кислотой (II) в среде органического растворителя при каталитическом участке уксусной кислоты по схеме. № 137922 — 2—

Предмет изобретения

Способ получения 2-тиорибофлавина, отличающийся тем, что, с целью получения нового биологически активного аналога рибофлавина (витамина В2), 3,4-диметилфенил-б-фенилазо-N-D-рибитиламин конденсируют с 2-тиобарбитуровой кислотой в среде органического растворителя при каталитическом участии уксусной кислоты.

Корректор В. Полякова

Редактор С. А. Барсуков

Техред А. М. Токер

Формат бум. 70 108 /16

Тираж 500

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6

Объем 0,18 изд. л.

Цена 4 коп

Поди. к печ. 24Х1-61 r

Зак. 6020

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14, В отличие от рибофлавина 2-тиорибофлавин практически не растворим в воде, при испытании на крысах нетоксичен в очень больших дозах.

Пример. Смесь из 140 мл бутилацетата, 16 г 3,4-диметилфенил-бфенилазо-N-D-рибитиламина, 10 г 2-тиобарбитуровой кислоты и 3,6 мм ледяной уксусной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение 3 час. Горячую реакционную массу фильтруют через нагретую воронку. Осадок промывают 50 мл этилового спирта и 100 мл кипящей дистиллированной воды. Получают 11,83 г технического тиорибофлавина.

Полученный тиорибофлавин растворяют в 36 мл концентрированной соляной кислоты, нерастворившуюся часть промывают на фильтре 25 м разбавленной (2: 1) соляной кислотой, Фильтрат выливают в 620 мл кипящей дистиллированной воды и перемешивают в течение 1 час.

После охлаждения отделяют осадок 2-тиорибофлавина в количестве 8,9 г (60,4 /о).

Тиорибофлавин представляет собой кристаллическое вещество бордово-фиолетового цвета, кристаллизуется в виде мелких игл с т. пл. >378 .