Способ переработки пирротинового концентрата

Способ переработки пирротинового концентрата

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к области металлургии, а именно к гидрометаллургической переработке сульфидного сырья, содержащего цветные металлы, и может быть использовано в технологии автокланиой переработки пирротинового концентрата. Цель изобретенияинтенсификация разложения пирротина. Пирротиновый концентрат обрабатывают высоковольтным электрическим разрядом напряжением io-SO кВ в 1,5-3%- ньтх растворах серной кислоты и.гги в воде при соотношении , а затем проводят автоклавное окислительное выщелачивание в присутствии ПАВ при избыточном давлении кислорода. 1 з.п. ф-лы, I табл. 0 (Л

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (l9> (ll) 2 А1 (g0 4 С ?2 В 3/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

К А BTOPCKOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4105546/31-07 (22) 22.05.86 (46) 07. 03.88. Бюл. У 9 (71) Институт горного дела СО АН СССР (72) В.Г.Кулебакин, А.Ю.Лапин, В.А.Колпак, А.В.Баранов, А.К.Риб, И.В.Кунаева, А.И.Соловей и А.К.Ткаченко (53) 669.053.4(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

Ф 985096, кл. С 22 В 3/00, 1981.

Авторское свидетельство СССР

9 508551, кл. С 22 В 3/00, 1976. (54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПИРРОТПНОВОГО КОНЦЕНТРАТА (57) Изобретение относится к области металлургии, а именно к гидрометаллургической переработке сульфидного сырья, содержащего цветные металлы, и может быть использовано в технологии автоклавной переработки пирротинового концентрата. Цель изобретения— интенсификация разложения пирротина.

Пирротиновый концентрат обрабатывают нысоковольтным электрическим разрядом напряжением 10-50 кВ в 1,5-3 ных растворах серной кислоты или в воде при соотношении Т:Ж=1:3, а затем пронодят антоклавное окислительное ныщелачивание н присутствии ПАВ при избыточном давлении кислорода.

1 з.п. ф-лы, 1 табл.

1379332

Изобретегн»е относится к металлургии, а именно к гидрометаллургической переработке сульфидного сырья, содержащего »гнет»»ые металлы, и может бьг-ь использовано и технологни автоклавной переработки пирротинового концентрата.

Цель изобретения — интенсифика10 цг»я разложения пирротина.

Обработку пирротинового концентрата высоковольтным электрическим разрядом проводят при напряжении

10-50 кВ н 1,5-3 -ном растворе сер— ной кислоты или в воде при соотноше- 15

1:3.

При более высоком содержании твердого происходит значительное стекание заряда с электрода и доразрггд»»ьп» период времени, так как 20 электропронодностг. среды весьма высока уже за счет естественного растворения и взвешивания части составляющих пирротиноного концентрата. т.е. по указанной причине при более высоком содержа»»ии твердого предварительная обработка пирротиноного концентрата не может быть каррект»»о проведена. Более низкое содержание твердого нежелательно, 30 так как приводит к уменьшению производительности установки: обрабатывается продукт более жидкий,т.е. содержащий меньшее количество пирротинового концентрата. 1<ро »е того, плотность 35 обрабатываемого продукта при соотношении Т:Я=1:3 наиболее близка к плотности пульпы, используемой в процессе антоклавной переработки на промыш- . ленных предприятиях. 40 г! р и м е р 1 по г»знест»гому способу). Исходнь»й пирротиноный концентрат состава, 7,: никель ?,6; медь

0,48; жеггезо 5?,9; сера общая 31,4; сера элементарная О, в виде водной 45 пульпы прн отношении но»дкого к твердому 1:! загружают н лабораторнь»й автоклав, имеюший рабочий объем

0,7 л. Загрузку поверхностно-активного вещества — сульфитного щелока 50

КС (Б, н количестве 0,87 от массы твердого в пирротиноном концентрате производят следующим образом: 607 общего количества сульфитного щелока загружают в виде 77.-ного водного раст- 55 вора сонместно с пирротиновым концентратом, а остан»»гг»еся 40 подают в автоклав по истечении 35 мин опыта.

После загрузки автоклав герметизируют и нагревают до 130 С при непрерывном перемешивании. По достижении о

130 С в автоклав подают кислород под давлением 8 атм; абгаз устанавливают 1,5-1,7 л/миг». Время подачи кислорода считается началом опыта. »!ерез каждые 5, 10, 30 и 60 мин из автоклава отбирают пробы и анализируют растворы и кеки. Время выщелачивания составляет 60 мин.

Пример ы 2 и 3. Пирротиноный концентрат (концентрат всегда используется одного состава) подвергают обработке высоковольтным разрядом напряжением 10 кВ с числом импульсов 500 (пример 2) и 1500 (пример 3) н водной среде.

Обработанный таким образом ггирротиновый концентрат выщелачивают в лабораторном антоклаве согласно условиям примера 1.

Пример 5. Исходный пирротиновый концентрат обрабатывают высоковольтным разрядом напряжением

30 кВ с количеством импульсов 500 в среде 3%-ного раствора серной кислоты и ныщелачивают н лабораторггом автоклаве при условиях, аналогичных примеру I.

Результаты опытов по примерам

1-6 изложены в таблице.

Отличие примеров 5 и 6 состоит в том, что обработку пирротинового концентрата высоковольтным разрядом ведут при напряжении 50 кВ с варьированием количества импульсов и серной кислоты в растворе: пример

5 — 50 импульсов и 3%-ный раствор серной кислоты; пример 6 — 1500 импульсов и 1,57,-ный раствор серной кислоты.

Г1о сравнению с известным в предлагаемом способе время достижения

907-ной степени разложения пирротина уменьшается на 4,8-30,27., Извлечение цветных металлон и железа н раствор снижается: никеля — на 5,9 — 32,I7 меди — на 0,4-37; железа — на 1,13,4%. Кроме этого, конечная степень разложения пирротина увеличивается па 3,9-9,97 и переход серы сульфидной в серу элементарную увеличивается на 1,2-!3,17.

Формула изобретения

I.Способ переработки пирротинового концентрата, включающий автоклав1379332 ное окислительное выщелачивание в водной пульпе в присутствии поверхностно-активного вещества при температуре выше точки плавления серы и избыточном давлении кислорода, о т— л и ч а ю шийся тем, что, с целью интенсификации разложения пирротина, перед выщелачиванием пирротиновый концентрат обрабатывают электрическим разрядом напряжением 10-эО к11 в

1,5-37-ном растворе серной кислоты или в воде.

2.Способ по и.1, о т л н ч а ю шийся тем, что обработку электрическим разрядом ведут в сернон кислоте или в воде прн соотношении твердого и жидкого 1:3.

1 379332 (Ъ

Π— Ъ О О (Ъ

Ф Ю В В a В

М ь(Ъ Ф Ф о о ao c

В Ю Ю Ь В ЬЬ ф мъ ao ao л ьО

Ю Ю Ф

О л! !

l м

Ю

a1 O ьО ОС О

Ю ° Ь Ф Ф

О сч М (О Сь(° Ь Ф

М М

О

Ю о о(Э Ю

N Ф

М в Ф а (Ч в Ю о в Ю

Ю

ЬЛ ьО М

° Ь Я

Ю В о о

»Ъ

М о

О (Ъ

Ю В о Ф ьО ьО (ъ л

Ф Оь (Ъ В ° Ф

О О О О(° О О I О иЪ М Е

Ю Ф Ю ° \

О О Ф

М

В фЬ( вф В (Ъ ьО а в в Ю л ..М

М л

В ° Ь

Ф I(l вф

cv О в ° Ь

Ф аО

ev

М

ЬО О О О О О О (Ъ О

° Ь ЬЬ В Ю в В O a Ю

О О о м м ao — ao ao О (Ь(N ЬО Л Ch М сФ Ill Л О\

Ф Ю О

° Ь ВЬ В

\ \ л О1 (Ч (Ъ

ЛЭ ° В

Ю в л л

1 е 33» со л

e и о х фха л Q М л (ч .в. М 04 Л М Л Л (ьЪ Ф (Ъ

Ю Ю Э В В В В O В ° Ь В Ю Ю ЬЬ Ц

Ю О (М (Ъ Ф М О ОЪ О Л О Л Е м еч м Π— м ф ((ъ л м c4 N ((ъ (ao х е (((е

4J 2 Д РЬ (ю о.o (:e ах

aI e w o aI aI

uvxvg

° Ь

О (iЪ О D O e a O о ъ о о

М (Ъ вЂ” М ьО Ю М О Е

Ф х

4I ф фа 5 ха

Ф к ф

И CI a. ((Ъ о

ICl в о х

1 1- о

1 а

Ф

CV л

Ю (О ь В х (((1 х а а м оа х

ЬЬ

» р

al I g (К1x

I о о:(» х (-ха

h,о с((о е а о

Q о "оэ

1ьь ( х

ХО(О

1- Х О Р (о о о а ф 4 tJ (Ь( аохф ю (((ф а о о х

3С о а ф а ю о

В о

f5

О

D (A

Э(k

1379332 с5

CV О Ф Л Л 0 Л И Ф Ф . Л О

Ю Ф Ю ° Ь Ю Ю О

O Ю O Ф Ю

И аО Ф аО С1 сФ Ф Ф . И а0 Ф (О!

< О

Ю Ю сч л r 0 (Ч 0 О Ъ Ч Ф

Ю Ф Ф Ю Ю Ю Ю Ф Ю (Ч с Ъ И 1 И сФ Ъ

Ф

Ю

I О

СЧ Ф, Ю Ю Ф

О О

Ю л I л

°

И I 1

1 О

Ю с0

СМ

О с Ъ О

О

И Ф

Ф С0

0 еЪ л

Ф (Ч

Ф с0 Ф СЧ (1

Ф

Ю Ю

Л И 0 -. 0

Ю A

О О О О О О О О

Ф Ф Ю В и Ю

И Ф Л l О CV И

И Л Ф Ca! < И И Ф

Ф Ф

O Ю

an л

° С Ъ 0 О

И CV

О О

Ю Ю 0 0)

CV С Ъ

О И Ф 0 Ф И Ф Ф W CV 0

Ю Ю Ф Ю Ю в Ф Ю Ф Ю Ю Ф

° 0 0 И i0 Ф Ф\ Л Ф Л hl C4 сч и 0 0 л ъ

Щ CV

Ю Ю с1 л т л

О И 0 О О И О О О И О О

0 И С1 Ф И Ъ 0 0 л

СЧ

Ф"Ъ

О

МЪ

С4

1 ! 0

ИЪ

<М 0 л

0 с0

4 4 Р

О О О

0 а

О И 9

aA < Cl

0! м 2

th 0a

O а Q

3 cL е а р

О lO О

u I. аО Х

Ре 0 31

I О

ОЙ Са

И 4l

° ° О!

О 1

Ф