Способ определения лейкоцитов в периферической крови

Способ определения лейкоцитов в периферической крови

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к медицине. Для повышения точности и ускорения способа пробу крови 1 -1,5 мин обрабатывают реактивом, содержащим (мас.%): тритон X-100 0,2-1, азур водорастворимый 0,01 - 0,03 и воду остальное. Количество клеток определяют по наличию ядер. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

„„SU„„1381363 А1 (5D 4 G 01 N 1 28 А 61 В 10 00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ (57) Изобретение относится к медицине.

Для повышения точности и ускорения способа пробу крови 1 — 1,5 мин обрабатывают реактивом, содержащим (мас.%): тритон

Х вЂ” 100 0,2 — 1, азур водорастворимый 0,01—

0,03 и воду остальное. Количество клеток определяют по наличию ядер. 2 табл.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3889524/28-14 (22) 26.04.85 (46) 15.03.88. Бюл. № 10 (71) Институт иммунологии (72) С. И. Задорожный и И. М. Дозморов (53) 616- 0.88.8 (088.8) (56) Кост Е. А. Справочник по клиническим и лабораторным методам исследований. М.: Медицина, 1975, 11.

ВСЕСС: 1, ЩЯ !

3.;",,ц

cy":,:.;;

1381363

Формула изобретения Таблица 1

Способ

Компоненты ((Предлагаемый

4552+89

Лейкоциты

Общее число гранулоцитов

3246+147

1258+118

586+83

3433+99

1166+38

616+28

3462+97

1100+44

Лимфоциты

Эозинофилы

Палочкоядер95+30

91+31 ные

Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и может быть использовано в клинической и экспериментальной иммунологии для определения иммунного статуса.

Целью изобретения является повышение точности и ускорение способа благодаря тому, что реактив для определения содержа ния лейкоцитов в периферической крови со держит тритон X — 100, азур и воду при следующем соотношении компонентов, мас. Я:

Тритон Х вЂ” 100 0,2 — 1,0

Азур водорастворимый 0,01 — 0,03

Вода Остальное

Пример 1. Больной А, 45 лет, диагноз: хронический бронхит 1 стадии. Переход из фазы обостроения в фазу ремиссии.

0,02 мл крови больного, взятой из пальца, смешивают с 0,2 мл реактива, состоящего из смеси Тритона Х вЂ” 100 0,2 мл, азура

0,01 мл и воды дистиллированной до

100 мл. Через 1,5 мин каплю этой смеси переносят в камеру Горяева и производят дифференцировку и подсчет встречаемых в поле зрения ядер клеток при увеличении от 240 до 400. Различить лимфоциты, па лочкоядерные клетки, гранулоциты можно по форме ядра. Эозинофилы четко видны как не прокрасившиеся ядра. Проведено 6 параллельных определений.

Результаты приведены в табл. 1.

Пример 2. Больной Б., 7 лет, диагноз: ! бронхиальная астма, атопическая форма.

Сенсибилизация к домашней пыли. пыльце деревьев, злаков, сложноцветных. Сделано одно определение по предлагаемой методике. 0,02 мл крови больного, взятой из пальца, смешивают с 0,2 мл реактива, состоящего из смеси тритона Х вЂ” 100 1,0 мл, азура 0,03 мл и воды до 100 мл. Через 1,0 мин каплю этой смеси переносят в камеру Горяева и подсчитывают в поле зрения ядра клеток.

Результаты приведены в табл. 2.

Предлагаемый способ определения лей10 коцитов является более точным по сравнению с известным способом, так как позволяет определить количество эозинофилов, которые участвуют в развитии аллергических процессов, и количество палочкоядерных кле15 ток.

Способ определения лейкоцитов в периферической крови путем обработки пробы крови реактивом, гемолизирующим эритро циты, приготовления мазка, его окрашивания и подсчета клеток, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и ускорения способа, приготовление мазка проводят после окрашивания, которое осуществляют

Z5 одновременно с обработкой в гемолизирук>щем реактиве, при этом в качестве реактива используют состав, содержащий тритон X — 100, азур и воду при следующих соотношениях компонентов, мас.Я:

Тритон Х вЂ” 100 0,2 — 1,0

30 Азур водорастворимый 0,01 — 0,03

Вода Остальное, а обработку проводят в течение 1,0 — 1,5 мин и количество клеток определяют по наличию ядер.

Прототип Известный

4500+101 4500+410

l381363

Таблица 2

Компоненты

Способ

Предлагаемый Прототип Известньй

4750

Лейкоциты

4700

4800

Общее число гранулоцитов

3250

3300

3500

1300

Лимфоциты

4400

1300

240

Эозинофилы

300

Палочкоядерные

50

Соста вител ь М. Позняк

Редактор Е. Конча Техред И. Верес Корректор М. Максимишинец

Заказ 839/38 Тираж 84.7 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий ! 13035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4