Способ получения порошкообразного сложного оксида металлов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к технологии получения порошков сложных оксидов металлов, применяемых в газетермическом напылении, и позволяет упростить технологию, а также снизить энергозатраты. Готовят суспензию из г гидроксидов и/или оксидов металлов и при перемешивании подвергают кавитационному воздействию путем создания ультразвуковых колебаний силой 0,1-10,0 ГПа в течение 0,01-60 мин. После этого обработанную массу диспергируют через форсунку в распылительный реактор с температурой в реакционной зоне 800 - . При . этом получается порошок, содержапщй частицы размером 15-90 мкм не менее 80%. Время истечения порошка не более 90 с на 50 г. Порошок по своим свойствам пригоден к применению в газотермическом напылении. 1 табл. с € (Л
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
„„SU„„1 86611
Ai (1) 4 С 04 В 35/00
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
®©(.р,.„
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 1,„.
И АВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ г (21) 4012924/23-26 (22) 21.10,85 (46) 07.04.88. Бюл. N - 13 (72) Г. Г. Галимов, О.М.Розенталь, Н.Ф.Селиверстов, В.И.Черныш, Б.А.Пахомов и И,Н.Горбатов (53) 666.762.452 (088,8) (56) Авторское свидетельство СССР
И 381608, кл, С 01 G 37/02, 1969.
Патент Франции Р 2370012, кл, С 04 В 35/10, 1978 °
Авторское свидетельство СССР
9 346287э кл. С 04 В 35/42% 1970. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКООБРАЗНОГО СЛОЖНОГО ОКСИДА МЕТАПЛОВ (57) Изобретение относится к технологии получения порошков сложных оксидов металлов, применяемых в газотермическом напылении, и позволяет упростить технологию, а также снизить энергозатраты. Готовят суспензию из т гидроксидов и/или оксидов металлов и при перемешивании подвергают кави тационному воздействию путем созда- ния ультразвуковых колебаний силой
0,1-10,0 ГПа в течение 0,01-60 мин, После этого обработанную массу диспергируют через форсунку в распылительный реактор с температурой в реакционной зоне 800 — 1200 С. При этом получается порошок, содержащий частицы размером 15 - 90 мкм не менее 80Х, Время истечения порошка не более 90 с на 50 г. Порошок по своим свойствам пригоден к применению в газотермическом напылении.
1 табл, 1386611
В таблице приведено сравнение данных известного и предложенного способов, Использование изобретения позволяет получать гранулированные порошки сложных оксидов металлов для газотермического напыления по более простой технологии, так как отсутствуют стадии брикетирования и измельчения до заданного гранулометрического состава и при более низкой температуре, что способствует существенному снижению энергозатрат, Изобретение относится к технологйи получения порошков сложных оксидоов, применяемых для износостойких покрытий наносимых металлом газоЭ
5 термического напыления, и может бЬ1ть использовано в химической промьпяленности в производстве оксидных материалов.
Целью изобретения является упро- 10 щение технологии и снижение энергозатрат за счет снижения температуры синтеза.
Пример 1. Готовят суспензию, содержащую 125 кг Cr(OH) и 8 кг 15
Бз.О в виде кремнезоля, и при перемешивании подвергают акустической ! 2 кавитации путем создания ультразвуковых колебаний при помощи ультразвукового генератора УЗГ 2,4 M силой
0,1 ГПа в течение 60 мин, После этого обработанную массу распыляют через форсунку в распылительный реактор с температурой в реакционной зоне 1000 С, При этом образуется 25
100 кг гранулированного порошка, содержащего 92 мас. CrzO и 8 мас.%
SiOz. Содержание требуемой фракции
15-90 мкм 80Х, Время истечения порошка 82 с/50 г. Порошок пригоден к. 30 газотермическому напылению, Пример 2, Готовят суспензию, содержащую 133 кг АТ(ОН) и 13 кг
Т О, и при перемешивании подвергают воздействию ультразвуковых колебаний — гидродинамической кавитации силой 3 ГПа при помощи аппарата тиЛа ГАРТ-МН в течение 30 мин, После этого обработанную массу распыляют через фор сунку В р аспыли тельный p e- 40 актор с температурой в реакционной зоне 1000- С. При этом образуется
100 кг гранулированного порошка, содержащего 87 мас./ А1 0 и 13 мас.
TiOz. Содержание требуемой фракции 45
15-90 MKM 85 . Время истечения порошка 78 с/50 r. Порошок пригоден к газотермическому напылению, Пример 3, Готовят суспензию содержащую 80 Kr ZrOz 20 zr MgO, 50 и при перемешивании подвергают воздей с твию ул ь тр аз вук о вых коле б анийгидродинамической кавитации силой
10,0 ГПа при помощи аппарата типа
ГАРТ в течение 60 мин. После этого обработанную массу распыляют через
55 форсунку в распылительный реактор с температурой в реакционной зоне
1200 С. При этом образуется 100 кг гранулированного порошка, содержащего 80 мас.X ZrO< и 20 мас,X MgO, Содержание требуемой фракции 15-90 мкм
83%. Время истечения порошка 80 с/50 r.
Порошок пригоден к газотермическому напылению.
Пример .4. Готовят суспензию содержащую 125 кг Сг(ОН)з, 5 кг
SiOz в виде силикагеля и 3 кг Т О, и при перемешивании подвергают акустической кавитации путем создания ультразвуковых колебаний при помощи ультразвукового генератора УЗГ 2,4М силой 5,0 ГПа в течение 13 мий, После этого обработанную массу распыляют через форсунку в распылительный реактор с температурой в реакционо ной зоне 800 С, При этом образуется
100 к г rp анулир ов анно го пор ошк а, содержащего 5 мас. SiOz, 3 мас, Т О, 92 мас.X. Cr. О . Содержание требуемой фракции 15-90 мкм 86%.
Время истечения порошка 90 с/50 r, Порошок пригоден к газотермическому напылению.
Пример 5. Готовят суспензию, содержащую 1250 r Cr(OH), 50 г
Si0 в виде силикагеля и 30 r TiOz, и при перемешивании подвергают акустической кавитации путем создания ультразвуковых колебаний при помощи ультразвукового генератора УЗГ 2,4 М силой 10 ГПа в течение 0,01 мин.
После этого обработанную массу распыляют через форсунку в распылительный реактор с температурой в реакционной зоне 1200 C. При этом образуется 100 кг гранулированного порошка содержащего 5 мас. SiOz, 3 мас, TiO, и 92 мас.% Cr 0,, Содержание требуемой фракции 15-90 мкм 80 .
Время истечения порошка 87 с/50 r.
Порошок пригоден к газотермическому напылению.
1386621 тем, что, с целью упрощения технологии и снижения энергозатрат, смешение компонентов осуществляют под воздействием ультразвуковых колебаний
0 1 — 10 ГПа в течение 0,01-60 мин и полученную суспенэию диспергируют в зону термообработки.
Формула изобретения
ПродолжительДавление, т кг/см
ТемпеСтадии обработки
Способ ратура синте-— о за, С ность
Из ве с тный
1400-1 750 1000 84
Предлагаемый
800-1200
80-86
Составитель Р, Горяинова
Редактор И.Николайчук Техред Л.Сердюкова Корректор В.Бутяга
Заказ 1465/28 Тираж 594 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 4
Способ получения порошкообразного сложного оксида металлов, включающий смешение гидроксидов и/или оксидов металлов в водной среде и термообработку, о тличающий ся
Смешение, растворение, сушка, растирание, прессование обжиг, иэмельчение
Смешение, ультразвуковая обработка, прокаливание, классификация на фракции технологической обработки, ч
Содержание требуемой фракции
l590 мкм