Композиция для получения пенорезины
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ, зсг"",.;;.„,„
К АBTOPCKOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (lj Ц
l (54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОРЕЗИНЫ (57) Изобретение относится к резиновой промьпппенности, в частности к разработке композиций из латексов для получения пенорезины. Изобрете-. ние позволяет повысить стабильность латексной пены в процессе желатини(21) 4092111/23-05 (22) )8.07.86 (46) 23.04.88. Бюл. Ф 15 (71) Научно-исследовательский институт резиновых и латексных изделий (72) Е.А.Горелик, Л.А.10рченко, Д.П.Трофимович, В.В.Лопатин, С.Т.Кумок Я.А.Гуревич и А.И.Твердохлеб (531 678.04(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
Ф 175220, кл. С 08 1. 9/08, 1964.
Авторское свидетельство СССР
В 480722, кл. С 08 L 7/02, 1971.
„.SUÄÄ 1390233 А1 оп 4 С 08 1 9/10, С 08 К 13/02, С 08 J 9/14//(С 08 К 13/02, 3:34,5:
17) рования при одновременном п6вьппении прочности пенорезины до 240 кН/м за счет использования в рецептуре латексной композиции в качестве вторичного желатинирующего агента смеси 2,4,6-три(диметиламинометил)фенола и 2,4-ди(диметиламинометил)фенола в массовом соотношении 7 :30. Композиция включает, мас.ч.: изопреновый латекс в смеси с бутадиен-стирольным в массовом соотношении (60-90): (10-40) соответственно; пенообразователь (1-2); серную вулканизующую группу 8,15-12,1; противостаритель
1-2; первичный желатинирующий агенткремнефтористый натрий 2-4; вторичный желатинирующий агент — смесь фенолов в соотношении 70:30 1-2 и загуститель — карбоксиметилцеллюлозу
0,1-0,3. Полученная пенорезина обладает равномерной мелкопористой структурой. 2 табл.
1390233
Изобретение относится к разработке композиций из латексов для получения пенорезины.
Цель изобретения — повьппение ста5 бильности латексной пены в процессе желатинирования при одновременном повышении прочностных свойств пенорезины.
В качестве вторичного желатинирую- 10 щего агента (ВЖА) используют смесь
2,4,6-три(диметиламинометил)фенола (I) и 2,4-ди(диметиламинометил)фенола (П) в массовом соотношении 70:30, . С целью получения смеси фенолов в массовом соотношении 70:30 реакцию проводят следующим образом.
В реактор, снабженный холодильником, мешалкой,капельной воронкой и термометром загружают 188 r (1 моль) 20
Фенола и 681 г (2,7 моль) 337-ного раствора диметиламина в воде. Затем при переметивании пода|от по каплям
468 г (2,7 моль) 327-ного раствора формалина при 20-25 С. Формалин 25 подают в течение l 5-2 ч. После окончания подачи формалина температуру реакционной массы поднимают до 90 С и при этой температуре выдерживают в течение 2 ч. После охлаждения реак- 30 ционной массы органический слой от деляют .от водного на делительной воронке: Анализ состава. реакционной массы проводят методом газожидкостной хроматографии.
Полученный продукт при соотношении 1:П=70:30 представляет собой коричневую маслянистую жидкость со следующими характеристиками: р <=
2о
-0,964-0,966 г/см; п =1,497-1,499; 40 рН (25 С)=9,5+0,4.
Выход от теоретического составляет 80%-857.
Дисперсии вулканизирующих агентов с концентрацией сухого вещества 507. готовят с применением 57.-ного раствора диспергатора НФ (лейканола) или
5 -ного раствора олеата калия. Используемую при тиурамной вулканиэации тиомочевину вводят в виде 107ного раствора. В качестве противостарителей используют агидол-2 и неозон-Д с концентрацией дисперсий 507.
Первичный желатинирующий агент— кремнефтористый натрий, вводят в виде 257-ной дисперсии. Загуститель— натровую соль карбоксиметилцеллюлоэы, вводят в виде 3-57-ного раствора.
Вторичный желатинирующий агент вводят в латексную смесь в растворе эмульгатора, используемого в качестве пено-обраэователя.
Составы композиции для получения пенореэины приведены в табл.l.
Процесс изготовления пенорезины осуществляют следующим образом.
Латекс с введенным пенообраэователем и ВЖА взбивают до степени кратности 6-6,5, вводят при перемешивании агенты вулканизующей группы, загуститель и после перемешивания— раствор желатинирующего агента. Пену перемешивают и заливают в форму (или на тканевую подложку) и подвергают термообработке. В течение 10-15 мин при 60-80 С пена желатинирует, затем в течение 60 мин вулканиэуется при
140 С. Результаты физико-механических испытаний образцов пенорезины приведены в табл,2.
Как свидетельствуют представленные в табл.2 данные, предлагаемые составы позволяют получить пенорезину из композиций с высоким содержанием латекса СКИ-3 (60-90 мас,ч), что свидетельствует о стабильности латексной пены в процессе желатинирования, поскольку в противном случае пена разрушается, и пенорезина не образуется.
Полученная из предлагаемых композиций пенорезина на основе синтетических латексов взамен натурального обладает равномерной мелкопористой структурой и характеризуется повышенными свойствами о сравнению с известной пенорезиной.
Формула н з о б р е т е н и я
Композиция для получения пенорезины, включающая латекс ненасыщенного полимера, пенообраэователь, серную вулканизующую группу, противостаритель, первичный желатинирующий агент — кремнефтористый натрий и вторичный желатинирующий агент, отличающаяся тем, что, с целью повьппения стабильности пены в процессе желатинирования при одновременном повышении прочностных свойств пенореэины, композиция содержит смесь иэопренового и бутадиенстирольного латексов в массовом соотношении (60-90) :(10-40), в качестве вторичного желатинирующего агента-смесь 2,4,6-три(диметилами1390233
8,15-1 2 10
1-2 нометил) фенола и 2,4-ди(диметиламинометил)-фенола в массовом соотношении 70:30 и дополнительно карбоксиметилцеллюлозу при следующем соотношении компонентов, в мас.ч. (на сухое вещество латекса):
Изопреновый латекс 60-90
Бутадиен-стирольный латекс 10-40
Пенообразователь 1-2
Серная вулканизующая
0,1-0,3
Таблица.к. ° а составе.Хонтрольнне!
О 11 12
Иатураль>а>8 латекс(ка| see) SO !00
Мвопреловий ивтекс
Вуталиенстироль>вий ивтекс
I O 20 20 50
ZO 2O
40 го 20
2,0 2,0
20 20
2>0 20 20 О>75 225
57еиаобрааователи
Опеат калин
2,0
I>5 г,о
z,о 1,»
1,О
Иарабннат капни
I,9 1,9.
Вулкаиивуквваа группа
Сера
1,75 о,7
О ° 5
О,7
0,7
1,9
1,9 1,9
1,9 (,65 0,9S
4 4, 4
Э,О
Э,75
4 О
Э,75
Э Э
2 2
О,7»
0,75
О>75
0,7»
2 2
0,75
0,4 0,4
0,4
0,4
z I,5 2>25
I ° О 0,75
1,0
Дремиефтористип
Вз три>!
20 Э5 30 Э ° О 3>5 3 ° 5 35 35 175 4 ° 25
3,0
4,0 э,o
Ьторвиппвй канат>е>нру>но>П агент (смесь анинофенолоа)
Соле риание 2,4,6-три (пниетнлвминоиетил)
Оанола,г
I >0
075 225
7О
I,0
2,0 1,0 2,0
I ° 5
1,0
1,0
I ° О
1 ° О йа>инрованнна интролара0ии
K4OIDItCl>>II тнлпепазвло В а
1,О
О 1 О>075 0,35
О3 О, l О, I
0,15 О,!
O> I
0,1
Oi l
0,1
Окись пинка
Этики ю> ау
Д>а>кант
2ионоеевю>а
3 >>витез .Ф
Нротивостаритепи
Агиаол-2
Неовон-Д группа
Противостаритель
Кремнефтористый натрий 2-4
Смесь 2,4,6-три(диметиламинометил)фенола и 2,4-ди(диметиламинометил)"фенола в массовом соотношении 70:30 1-2
Карбоксиметилцеллю-, лоза
8О 80 60 90 80 80
3 75 2 5 3 75 3 75 3 75 3 75
075 075 20 075 075 07» 075 Э 75 Э>О
0,75 0,75 0,7» 0,75 0,75 2>О
10 1 ° 0 - I Î 10. 10
1 3
Ю
CO
«Ч
1 х а х о о (\
Ф Ъ о л
В ъ с и к
1390233
g а о
ФМ о еч е
3 ю
° ° IO Я о ю
ЧЭ 4 1
° сч
СЧ Ю4
С Ъ о
Ю . Ф
° С Ъ
)k, К3 а 4 юхФ
33 ю а g
-a а3
lg
Щ х а
Э х
О. х ф
Ре
Ф
2 о х х