Способ получения нерастворимых азокрасителей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 22а, 4

М l3949

ПАТЕНТ HA ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения нерастворимых азокрасителей.

К патенту ин-ной фирмы «О. и. красочной промышленности, аикц. о-во» (I. G. Farbenindustrie kktiengesellschaft), в г. Франкфурте н/М., Германия, заявленному 3 сентября

1926 года (заяв. свид. ¹ 10778).

Действительные изобретатели ин-цы А. Ласка (А Ugnst

vaska) и А. Цитшер.(АгьЬпг Zitscher).

Приоритет от 29 иан 1922 года на основании статьи 4 Советско-германского соглашения об. охране промышленной собственности.

0 выдаче патента опубликовано 31 марта 1980 года. действие патента распространяется на 15 лет от 81 нарта 1930 года.

Предлагаемый способ получения нерастворимых азокрасителей,.дающих в субстанции или на волокне . черно-фиолетовую до черной окраску, устойчивую по отношени1о к мылу, свету и хлору, заключается в сочетании тетразосоедвнений диаминоазопродуктов, не содержащих ни сульфони карбоксильной групп с арилидами

2, 3-оксинафтойной кислоты. Получающиеся в результате такого сочетайия краски ока/ зались более прочными по отношению к вышеназванным влияниям, чем красители, получаемые iro германскому патен. ту Ж 293375, из диазосоединений ассиметрично алкилированных диаминоазосоединений с арилидами 2, 3-оксинафтойной кислоты, и чем азокрасители, получаемые по германскому,патенту М 260998, из ,. р-диаминов с арилидами той же кислоты.

В качестве диаминоазосоединений, кроме самого диаминоазобензола, оказы ваются пригодными такие, которые имеют, по крайней мере, одну аминогруппу в р-по- ложении по отношению к азогруппе.и, следовательно, могут быть получены, например, сочетанием нвтроаминового основания или моноацилднампнового <оединения с амином, способным к сочетанию в р-положении, и последующим восстановлением илп омылением: к числу пх относятся такие,соединения, как хп- п р-нитроанилнн н его производные;. хлорнитроанилины, нптротолуидины, нптроанизидпны, нитро-тиоанпзидины, нптронафтплампны, равно . как в соответствующие моноацилдиамины, m-толуидин, р-ксилндин, р-крезидин, ацетил-I!l-тол уилендн амин, а-нафтиламий и его производные, способные к сочета. нию в 4-ом положении, н т. д. В1качестве же азокомпонентов могут быть применены, все арилиды 2,3-оксинафтойной кислоты, как, например, анилид 2,3-оксинафтойной кислоты, толуидины 2,3-оксинафтойной кислоты, анизидиды или фенетидидц 2,3-оксинафтойной кислоты а-и )-нафталид 2,3-оксипафтойной кислоты, 2>3-окспнафтоиламинотиазол, хлорозамещенные в арилидовом остатке арилиды 2,3-оксинафтойной кислоты.

Пр и м е р 1. Приготовленный из 27 частей р-аминобензолазо-р-крезидина тетразораствор соединяют с раствором 34 частей р-фенетидида 2,3-оксинафтойной кис- . — 2-° лоты в разбавленном натровом щелоке, содержащем избыток уксуснонатриевой соли и ализариновое масло: выделенный краситель отфильтровывается и промывается; применяют его в виде пасты для приготовления лаков глубоких сине-черных оттенков.

Пример 2, Образование красителей на волокне. 1

Хорошо вываренную и высушенную пряжу пропитывают раствором, содержа-. щим в литре 12 г а-нафталида 2,3-оксинафтойной кислоты, 15 куЮ. см натрового щелока 34 Ве и 20 куо.:см ализаринового масла, основательно отжимают и, без предварительной сушки, проявляют в тетразорастворе, нейтрализованном уксуснокиелым натрием с содержанием 6 г р-аминобензолазо-а-нафтиламина в литре. Получаются сине-черные прочные окраски, устойчивость коих к свету может быть еще повышена при последующей обработке медными солями.

В последующей таблице указаны оттенки некоторых- красителей, приготовленных по настоящему способу.

Предмет патента.

: Способ получения нерастворимых азо.красителей.,в субстанции или на волокне с помощью арилидов 2,3-оксинафтоййой кислоты, отличающийся тем, что тетразосоединения из диаминоазотел, не заключающих ни сульфо,-ни карбоксильных групп, сочетают обычными способами с известными арилидами 2,3-оксинафтойной кислоты.

Тетразосоединение диаминоазопродукта из

Оттенок

В сочетании с р-нитроанилина + m-толуидина с цоследую щнм восстановлением черный анилидом 2,3-оксинафтойной кислоты h черный и-нафталидом 2,3-онсинафтойной кислоты т-о же. черный р - нитроанилина + ацетил-m-толуилендиамина с последующим восстановлением то же

2 - хлор -4-нитроанилина + ацетил-q-толуилендиамина с последующим восстановлением черный то же

2,5 - дихлор - 4 - нитроанйлияа — ацетил-ш-толуилендиамин с последующим восстановлением фиолетово-черный то же р-нитроанилвна + р-крезидина с последующим восстановлением фиолетово-черный анилидом 2,3 оксинафтойной кислоты то же и-нафталидом 2,8-оксвнафтойной кислоты сине-черный т о ж е (пример 1) р-фене тидидом 2>3-оксинафтойной кислоты сине-черный

2 - хлор-4-нитроанилина +. р-крезидин с последующим восстановлением

2,5 дихлор-4-нитроанилина+ р-крезиднн с последующим восстановлением

2>6-дихлор-4-нитроанилина + р-крезидин с последующим восстановлением фиолетово-черный анилидом 2,8-оксинафтойной кислоты а-нафталидом 2,3-оксинафтойной кислоты фиолетово-черный анилидом 2,3-оксинафтойной кислоты фиолетово-черный сине-черный

5>5-нитро-1,2-толуидина + р-крезидин с последующим восстановлением

5-нитро-1>2-анизидина + р-крезидин с последующим восстановлением

4 - имтро-2.1 — аминотиоанизола + р-крезздин с последующим восстановлением

2-нитро-1,4-фенилендиамина (1 мол1+ р-крезидина (1 мол.) анилидом 2>3-оксинафтойной кислоты м-нафталидом 2З - оксинафтойной кислоты сине-черный коричневато-черный то же черный то же фиолетово-черный р-анизиднном 2,3-оксинафтойной кислоты к-нафталидом-2,3-оксинафтойной кислотыто же

1 р-нитроанилина + 4-хлор- 1,2-анизидин с последующим восстановлением

2,6-дихлор- 4-нитроанилифа + 4-хлор-1,2-анйзидин с последующим восстановлейием фиолетово-черный фиолетово-черный то же р-нитроанилина + к-нафтиламин с последующим восстановлением (прим. 2) сине-черный то же черный р - нитроаиилнна + тетрагидро-и-нафтиламин с последующим восстановлением то же аиилидоы-2,3-оксинафтойной кислоты анилидом-2,8-оксинафтойной кислоты фиолетово-черный то же

5-нитро-1,2-анизидина+ р-крезидин с последующим восстановлением

I сине-черный 1ип. Ридрогр. Упр. Управл. В.-М. Сил.РККА. Ленинград, здание Гл. Адмиралтейства.