Способ моделирования глаукомы

Способ моделирования глаукомы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН дц 4 А 61 F 9 00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ABTOPCKOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3711846/28-14 (22) 20.03.84 (46) 15.05.88. Бюл. № 18 (71) Московский научно-исследовательский институт микрохирургии глаза (72) С. H. Федоров, 3. И. Мороз, Ю. А. Чеглаков, С. Н. Багров и Т. Д. Тоцкая (53) 617.7 (088.8) (56) «Invest. Ophtha1». 1980, 19, № 2, р. 126--136.

„„SU„„1395315 А 1 (54) (57) СПОСОБ МОДЕЛИРОВА1-! ИЯ

ГЛАУКОМЫ путем введения в переднюю камеру глаза взвеси гомоклеток, отли«аии1ийся тем, что, с целью увеличения длительности и обеспечения стабильного подъема внутриглазного давления, в переднюю камеру глаза при 25 — 42 С вводят

0,3 — 0,5 мл взвеси клеток заднего эпителия роговицы, при этом взвесь содержит

100000 — 120000 клеток в О,1 мл среды 199.

13953 !

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для исследования эффективности новых антиглаукоматозных препаратов и новых методов хирургического лечения глаукомыы 5

Цель изобретения увеличение длительности и обеспечен,ц стабильного подъема внутриглазного давления (B. г. д.) благодаря тому, что в качестве препарата исполь. зуют взвесь клеток заднего эпителия роговицы животного, который содержит

100000- — 120000 клеток в 0,1 мл физиозогической среды, вводимый в переднюю качеру в обьеме 0,3- — 0,5 мл при 25 — 42 "С.

Спосоо осуществляют следующим ооразом. с

Выкраивают роговицу глаза у только что забитого кролика-донора. Далее роговицу эпителием вверх 1юмегцают на специальнуK) подставку с вогнутой поверхностью.

111прицем, содержащим 0,3- — 0,5 мл физиологической среды (среды 199), при 25 — 42 С производят 30-кратный смыв эпителиальных клеток. После H!IcTH.!ëÿöèîííîé анестезии

0,5-HblM раствором дикаина с помощью тонкой иглы и шприца производят отсасывание влаги из передней камеры у кроликареципиента через роговицу. Не вынимая иглы, в переднюю камеру вводяпг 0,3- 0,5 мл взвеси клеток заднего эпителия роговицы, при этом взвесь содержит !00000--120000 клеток в 0,1 мл среды 99. После извлечения иглы из передней камеры в ниж- ЗО нпй коньюнктивальный мешок инстиллируloT

30-ный раствор сульсрацнла натрия.

/!ри,иер. 1вум кроликам в переднюю камеру правых глаз вводят 300000 клеток заднего эпителия роговицы (в О,! мл содержится 100000 клеток) в объеме 0,3 мл З> физиологической среды 199. В переднюю камеру левых глаз тех же кроликов вводят 500000 клеток заднего эпителия роговицы (120000 клеток в О,! мл) в объеме

0,5 мл физиологической среды 199. Реакция глаз на введение раствора энителиальных клеток в переднюю камеру практически отсутствует. Тонометрию, ультразвуковое измерение длины глазного яблока и осмотр глазного дна производят 1 раз в неделю в течение 3 мес, затем 1 раз в месяц в течение года. Через 6 недель после введения эпителиальных клеток в переднюю камеру во всех четырех глазах впервые отмечают подьем в. г. д. На правых глазах 0II несколько ниже, чем на ле15

2 вых и равняется соответственно 26 — 30 мм

Hg и 30 — 32 мм Hg (при исходных данных соответственно 18 — 19 и 17 — -19 мм Н

В следующие две недели в. г. д. на правых и левых глазах выравнивается и находится на постоянном уровне до конца наолюдения с разчахом колебаний от 30 до 42 мм Нс . Рост длины глазного яблока па левых глазах отмечают через 6 недель, на правых — через 7 недель после введения клеток в переднюю камеру и равняется соответственно 16,5 в 16,4 мм (при исходных данных 16 Π— 15 9 чм) и 16 9—

16,8»М (при исходных данных 16,1 — 15,8 мм)

В дальнейшем рост длины глазного яблока на правых и левых глазах увеличивается одинаково в среднем на 0,8 мм в месяц и к концу 5 месяца достиГает постоянной величины, равняясь на правых и левых глазах 21,3 22,3 мм и 20,8 — -22,4 мм. В последуюгцие месяцы длина глазного яблока не изменяется, несмотря на высокое в. г. д.

Развитие глаукоматозной экскавации диска зрительного нерва впервые отмечают через 5 мес после введения взвеси клеток заднего эпителия роговицы в переднюю камеру глаза и продолжается параллельно с ростом длины глаза.

Способ прошел опробацию на 15 кроликах. У всех (1ООЯ) животных через 6 нед после введения взвеси клеток заднего эпителия роговицы в переднюю камеру, развился стаоильный подъем в. г. д. до

35,2+-7,1 мм Нр (при исходном уровне

19,2+-1,7 мм Нд), сохранившийся до конца наблюдения (8 — 4 мес.) . Через 6- 7 нед. после введения клеток отмечен рост анатомической оси глазного яблока, который продолжался в течение последуюших 3 — -5 мес и равнялся 20,4+-2,3 мм (при исходных данных 16,3+-1,7 мм). Развитие глаукоматозной экскавации диска зрительного !!ерва началось через 4 — 5 мес после введения эпителиальных клеток и проходило параллельно с ростом длины г.1азного яблока, развитием буфтальма и подтверждено фотодокументацией. В контрольной группе животных, оперированных по аналогичной методике, никаких изменений в глазах не выявлено.

Предлагаемый способ позволяет увеличить длительность и стабильность подьема внутриглазного давления, что в 8 — 9 раз превышает известные аналсги у 100Я экспериментальных животных вместо 50Я со сроком наблюдения до,14 мес.

Составитель М. Позняк

Редактор С. Лис»на Техред И. Ререс Корректор И. Муска

Заказ 1!162, 9 Тираж 655 Г1одписное

ВНИИ!l! I Государственного кочитета СССР lo делана изооретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раугнская наб., д. 415

I1I»i»зиодственно-полиграфическое иредприя-«е, г. Ужг >род, у.» Проектная. 4