Способ получения стирола
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение касается производства ненасьпценных углеводородов, в частности получения стирола, исполы зуемого для синтеза ионообменных смол, пластмасс,и синтетических каучуковв Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса,, Последний ведут при 280-350 С каталитическим восстановлением ацетофенона (АФ) с помощью восстановителя, выбранного из группы: вТобутанол, изобутанол или этанол (молярное соотношение ():1), Целесообразно использовать смесь АФ с метилфенилкарбиноломо В качестве катализатора используют смесь 1,5 масо% MgO и/или 5-15 мас,% MgS04 на окиси цинкао Конверсия АФ 96,4% выход стирола на прореагировавший АФ 99 мол.% или на прореагировавший вТобутанол 93,9 мол.%о Способ позволяет получать дополнительно ценные в органическом синтезе продукты - метилзтилкетон или ацетон, или адетальдегид с высокими выходами 99- 99,4 моло%о 1 ЗоПо, ф-лы, 3 табл. (Л
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СО 1ИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН (д1) 4 С 07 С 15/46 описания изовряткНиЯ
К ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 4 100449/23-04 (22) 30.07.86 (46) 15.05,88. Бюл. У 18 (72) .Х.Е.Хчеян, H.È.ßêîâè÷, Т,Н.Лавшук.,и Н.В.Егорова (53) 547.538.141 (088.8) (56) Заявка Японии 11 56-131529, кл. С 07 С 15/46, опублик, 15.10.81.
Авторское свидетельство СССР
N- 486005, кл. С 07 С 15/46, опублик.
30.09.75. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА (57) Изобретение касается производства ненасыщенных углеводородов, в частности получения стирола, исполь-. зуемого для синтеза ионообменных смол, пластмасс,,и синтетических каучуков, Цель изобретения — повышение выхода целевого продукта и упроще„„SU„„1395622 . А1 ние процесса. Последний ведут при
280-350 С каталитическим восстановлением ацетофенона (АФ) с помощью восстановителя, выбранного из группы: вт.бутанол, изобутанол или этанол (молярное соотношение (1 2-6):1) °
Целесообразно использовать смесь
АФ с метилфенилкарбинолом. В качестве катализатора используют смесь
1,5 мас.7. NgO и/или 5-15 мас,X MgSO„ на окиси цинка, Конверсия АФ 96,4% выход стирола на прореагировавший
АФ 99 мол.Я или на прореагировавший вт.бутанол 93,9 мол.X. Способ позволяет получать дополнительно ценные в органическом синтезе продукты— метилэтилкетон или ацетон, или ацетальдегид с высокими выходами 9999,4 мол.7.. 1 з,п,, ф-лы, 3 табл.
1395622
Изобретение относится к способу получения стирола, являющегося основным видом сырья для производства ионообменных смол, пластмасс и синтетических каучуков.
Цель изобретения — повышение выхода целевого продукта, упрощение технологии процесса.
Пример 1, К смеси, состоящей 10 из 2 r окиси магния, 88 r окиси цинка, 200 мп дистиллированной воды, добавляют при комнатной температуре и перемешивании раствор„ содержащий
20,6 r сернокислогс магния (NgS0 х 15
«7Н О) в 100 мл воды, перемешивание продолжают в течение 5-6 ч. Полученную массу выпаривают, высушивают при .100-120 С, дробят на зерна 3-5 мм„ просеивают и прокаливают при 350 — 20 о
400 С до постоянногс веса. Получают катализатор состава, мас.%: окись магния 2, сернокислый магний 10 окись цинка 88.
В реактор, вертикальную кварцевую 25 трубку диаметром 32-35 мм, загружают
50 мл катализатора, приготовленного по описанной методике, и дозировочным насосом подают смесь, состоящую иэ 74 г вторичного бутиловсгс спирта 30 и 20 г ацетофенона, молярное " отношение спирт:ацетофенсн составляет 6: 1 массовое 3 7:I с объемной скоростью по ацетофенону 0,4 ч . Процесс проводят при 380 С и атмосферном давле-i нии. Продукты реакции поступают в систему конденсации, состоящую из холодильника и ряда ловушек, где охлаждаются последовательно водой, льдом и сухим льдом. 40
Конверсия ацетофенона составляет
96,4 мас. ., выход стирола на прореагировавший ацетофенон 99,0 мол., выход стирола на пропущенный ацетофенон 95,4 мол,%, выход метилэтилкетсна на прореагировавший вторичный бутиловый спирт 93,9 мол.Е.
Методика приготовления катализатора и проведения остальных опытов аналогичны примеру 1.
Пример ы 2-28. Результаты осуществления способа получения стирола и метилэтилкетона из ацетофенона при использовании в качестве восстанавливающего агента вторичного бутилового спирта приведены в табл,1.
Hs,ïðHâåäåííûõ в табл,1 данных видно, что предлагаемый способ позволяет в заявляемых условиях (примеры
2,4,10,12-15,17-28) получать стирсл с высоким выхсдом на пропущенный ацетофенсн — 81,5-99,1 мол.%, выход метилэтилкетона на прореагирсвавший вторичный бутиловый спирт 92,8—
99,2 мол.X.
В примере 1 температура реакции
380 С вЂ” выше верхнего заявляемого о предела. При этом выход стирола на пропущенный ацетсфенсн и метилэтилкетона на прсреагирсвавший вторичный бутиловый спирт снижается дс 95,4 и
93,9 мол.X соответственно (сравнение с примерами 2,4 9).
В примере 11 температура реакции о
260 С вЂ” ниже нижнего заявляемого предела. При этом выход стирсла на пропущенный ацетсфенон снижается дс
74,? мол.X.
В примере 16 молярнсе соотношение спирт:ацетсфенсн составляет 1:1 ниже нижнего заявляемого предела. При этом выход стирсла на пропущенный ацетофенон составляет всего 73,4 мол,X.
Повышать соотношение спирт:ацетофенсн выше, чем 6:1, нецелессобразно, так как при этом значении соотношения выход стирола на прспушенный ацетофенон достигает 99,1 мол., дальнейшее увеличение соотношения спирт:ацетсфенон не приводит к увеличению выхода стирола и метилэтилкетсна,, а приводит лишь к перерасходу вторичного бутиловсгс спирта, (сравнение примера 3 с примером 2), Пример ы 29-60, Результаты осуществления способа получения сти- рсла и ацетона из ацетсфенсна при использовании в качестве вссстанавливающегс агента изспрспилснсго спирта приведены в табл.2.
Пример ы 29-57, Осуществлены в условиях, аналогичных условиям примеров 1-28, и в той же последовательности, При этом наблюдаются идентичные закономерности.
Пример ы 58-60 (сравнительные). Они показывают, что при использовании в качестве катализаторов отдельных компонентов, входящих в состав заявленных катализаторов, в аналогичных условиях нельзя осуществить предлагаемый способ..
Пример ы 61-88, Результаты осуществления способа получения стирола и ацетальдегида из ацетсфенона
1395622 при использовании в качестве восста.навливающего агента этилового спирта приведены в табл.З.
Пример ы 61 — 88. Осуществле" ны в условиях, аналогичных условиям примеров 1-28 и примеров 29-57, и в той же последовательности.
При этом наблюдаются идентичные закономерности.
Таким образом, приведенные примеры показывают преимущество предлагаемого способа, выраженное в увеличении выхода целевого продуктастирола и упрощении технологии, по сравнению с известным способом.
Предлагаемый способ в отличие от известных способов позволяет также получать наряду со стиролом ценные продукты органического синтеза . метилэтилкетон или ацетон, или ацетальдегид с высокими выходами.
Формула изобретения
1. Способ получения стирола из ацетофенона в присутствии: восстанавливающего агента и катализатора при повышенной температуре, о т л и ч а " ю шийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, в качестве восстанавливающего агента. используют спирт, выбранный из группы, содержащей вторичный бутиловый, изопропиловый и этиловый спирт, и процесс проводят при температуре 280 - 350 С и молярном соотношении спирт:ацетофенон, равном (1,2-6): 1 в присутствии катализатора, содержащего 1-5 мас.Ж окиси магния и/или 5-15 мас.X сернокислого магния, остальное окись цин20
2. Способ по п,1, о т л и ч а юшийся тем, что,ацетофенон используют в смеси с метилфенилкарбинолом, 13956?2
Р! nl I х е о
X с ! Ch л м
О (1 1 о ос сч ф (° а
СГ\ О44 сс(ch
Г о х (- о (й сУ
Й.(Г QO л оо л оо ос
Р 1 О1 (h (O а с л 44 (h о1 сб on (Г (Г((h Oi сч ао с 4
1» u 1 ос iO C0
4 (Тс CQ (h Ос
"4 оо сп о и
O: а (Г С(1 С (Г
m Oc оа . (41
pox
Я В Ж аде
O, II(W (1 СО сб
4 с л
С 1 I-I М (h СГО
О с (О Л (h m со сч с((1 in с1 О on 4 In м
1 а 4 с а A а 4 4 (о оп о о1 (h î ос (h cn (I Ро со (3ъ cn cn ch (h ch со . оо (h 00 с» д о ! 1 х и
»4 "1»4М с 4
О С1 а (Ч 4
4 л а О а.с л а ((О
0 4
4»
»Г
i,о
44 л
О О
Х 44 съ с а О (I} и
C(Я
О О (ч (ч
С 1 С 1 а а а и сч сч м м
О С1 сч сч
С1 М а с сч а
Р 1 Р1 а и1 а О
С 41, СЧ с 1 С:1
О О сч . сч
М Р 1
1 С.) 1 (4
1о
I а
4 ° 4 а О
Г » 1 » л л м м
Г а 4 (с\ (n
I л с1
М Г» С»
4 б Р I с 1
1 С» м m а
4 л
4 4
4 (( сь °
° 4
Ю М>
° 4
4 .О
co a> co со Р1 О ч1 с 1 со со со со m m (о m m m
m ((р оо оо о о m co m со х co m co m co oo co
О О а
О (ч и \ а Q О О О О О О О О (Ч (.1 СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ
c) — с (со»Г un io Г» (o (.1 (In»(u"1 m I
С1 ((4 х и о х
l Х
О Х В»4 (о вxu
СГ Х
В Х
4О
Гс
О
О(С(4 Х
С1 О
Oi (h
С(с Ю
О м
Р 1
Ф СГс л сч а
1395622 о
t„
IQ
jjj
Ж х
Ц о
Q, t!
» а! ф л A а а а
Р ббЪ ббЪ
37 О1 О
СЧ а !
Ю ббЪ а а ф л
О1 О\ ф а
СЧ
Ch л а ф о\ а
b
R3 О ! j» 6
L х
О х
i .." ! kh
CION ф 1» О ф Ф х
О ХЕ
Р Cj &! ! ф
Х Р. сР Ф ббЪ
» л о
Ch Ch Ch
CtI а
Ch бСб а » (Ч б»Ъ
Ch Ch
Ch а
СГ) Ch
Ch а б»Ъ
Ръ
1 IO
О ХМ
С- О ахи
Ф ф ф Ц! о
1 .! б" В
О ф а »
cO cO л
Ch Ch Ch ббЪ а
СЗЪ
СЧ а о
Оъ
СЧ СЧ а . а о о
Ch Ch
° \
СО
СО
IбЪ а л ф » 3
1 Е» 3
° I
О u=
v ЕЬ а о а о а а о о о
»Ф
» . * а о о о
° 3 а о
Ф
Cf
О
Р
И о -о о
СЧ СЧ СЧ
С Ъ С Ъ б»Ъ о (Ч б»Ъ о о
СЧ СЧ
РЪ t»I
О
СЧ
СФЪ
СЧ б»Ъ (.) о ! 3-б !
° ° б о о о л л
» а
С»Ъ С Ъ РЪ о б о б
С») о о б л а а
РЪ РЪ
D л а
С Ъ о л а
С»Ъ о а и
v в
1 1
Ф О
3 Х f х е
I Ф Г
Ц ф ! х
1 1» С\ о х
I О t
tuv
1 !
I !
О
1:
5 Ъ фо!
Е Х 3
I и j
° 8 I AI A I Itt ! g Ц 1
z2!
° » Π— —
1 ф
СП О аЪ
CO ф ф
Ch
I Cl М о3!!!
Cj бЪ
I Им! ° 4 ф
I.t.! и
I V
tutC х х
3» ф
z о о о
33 ф и х
1 Х I»
3о3
3 к о! !
It в о
СЧ
СЧ 4»Ъ Т
С б СЧ СЧ (»б ббЪ Р . Л ф
N I»t СЧ <»б
1 ф
1» Х
Ф О
ted% ! !
1 ! ! и
l CI jtC
1 р
g x
j à
1
1 1
Р
I fl ббЪ ф ф О Л а О О СЧ а а а » а а а а . а ф аЪ Ih . СЧ СЪ -э СЪ ф О\ Ch Ch 01 ф ф ф ф ф к о
О е
3 о ббЪ о
1.
i о ф
D ббЪ
М и
1395б22
C«I Л e Ch М t ФЧ Л In Л И Л М яа IO Л а я В В В В В а В В а В В В ф р чъ л л и м л 00 Co ф ао ф О ch О и
Об Ch ОФ Об О Ch Ol Ch Об ОФ Ol Ch ОФ ф Ch Ch Ch Ol
Об ФО IO «C Л Ch ФО «0 М H О IO О an
° В В В В В В В В В Я В я а В
Об О Об 00 0O D О ф Л Л О ф I + О
Оъ Оъ Об О ОФ Об ОФ ао О Об 00 Об О О Ф 00
° М л В
Ch Ol
Ch ОФ
CO ф СЧ вЂ” О б I О Л Л -Э Л О
В В В В В В В В В В л
Ch Ch Ch Об О| Об CO Co Ol Ch Ch Ch
Ch Ch Ch О\ Об Об ОФ Ch Ch Ch Ch Ol о о
Л а а IO ФО
* О, Q а а
ФО О О Об Об
О\ В ч .Ol Ch
IO 00
Ф В
Об О
ОЪ Ch сч мъ
° В
CO 00
Ch CO
Об -0 О я а В а а
Ch Ch CO Л
ОФ Ch Об Ch 00 т О .О
В ВФ В а о о о о а «0
° ь а В В В В
О О О О О О
О о о.0 -0
* В В
О О D О о о о о
О О О О,О О О О О О О О а В В а
w a1 ° Вч
° в В В В а
° Ч ° Ф Яе
° е
Ф а
w «4 о о
° Ч бч
О О О О ф И И N
ФФЪ М беЪ М
О О О
C«I C«I СЧ м м м
О О
C«I СЧ м м
О О . <ч сч
° е
° Ф
° Ф
° Ф
В И я«
° Ф ° Ф ° 1
М OЪ М
° ° ее
ФФ
° ч
° 11 11
Ф
Вб ЕФ
° Э м
М М М М МЪ
° 1
° И
° е
° 1
В
ЯЧ ° ° ВЧ
° ° Ф ° ее
° Ф
ФО
° °
° е
° Ф
Ф
° е
° Ф
Ф °
° Ф
° Э
ФО
Ф1
° ° и 3 ccI Ж Об а ф ф 00 е3 3 а3 ф 00 ф Ф и фф
D D О О О О
О 0 О О CaI In О О О т
° Ч Cac C ° C«I CV C«I Cel C«I hc C«l . C«l Cec Cal CC Cec C«l CV I«I
l .oa О ач м О и а л ф О о cv e w и е аеа c I м абъ м м м м м м м «а О О ФФ 0
C«I ФО
Л а
Ch Об
Ch Ch
О ао
° a
О Об
О О
М М
В . В
Об Об
00 Об
D сч м
In л
О о
C«I
00 О а я
И Об
Л О
О о чб о
° О аЧ
В а о ь
О О
C«I C«I
Феб М
И
В
1395622
«4
1» ю
01
Ф 00 ch»c 00 М л
«О Л Ч0 М «Ч
О O O O O ((Ъ Л л «Ч
В Л ф л
Ое «h
О (О а (В
ЧЪ («Ъ Л
Ос (7е, Ch л
* л
00 «h
О с Ch о
tf о
t» (D М (О а е
Ch «О 00 (0\ (0\ Ch (О CO л
О(Ое
Ch Ch
1 1 (О а О х
О & О
«0 Х 01 Х 0С
P2 V" O 3
«(Ъ 00 ««Ъ
О ОЪ
ОЪ « Ъ ф . ОЪ
Ю
В
»0 «Ч
«h «h
О(Ю О а л л
00 0 0
Ch Ch Oe еО л В
Ch Ch
CO ««е
«Ч л е(Ъ
О\
В л
О О
A В
О О
° Ь
Э
В В
О О
О
A а
О О (N Ф
В л
О О
ggоо ю х О аР
I а
О О О
Ю Ю Ю Ю О О О
О О
О
Ю л
В В
В
О о
О
«(Ъ
Ю О
N N
С О
«Ч N
О О
N Icl
М M
С О
«Ч «Ч
«11 « Ъ
О
41Ъ
О О О
N N «Ч
« Ъ M
О 1
О
О
0 (0
О
& &
О Х
О Х
° 1
« \
° °
° 1
° е
° «еЪ
° 1
° е
« Ъ
° 1
« Ъ
° 1
«(Ъ
° 1
« Ъ
° 1
«(Ъ
° 1
1Р
° 1 (О
° 1 ф.
Е 1 °
° 1
Ч0
° 1 (О
° 1 ° 1
11 (О (0 «0
О Х ф Оъ 3 ф ф) Х Х о5 — — 1
O
1«i в I
5, g ((Ъ «Ч
CO 00 Ch (О 0Ъ
CO 00 00 . «О CO
f Г а! О (0
11 х
) З «0
О е» Х
«Ч A
w w
О ((Ъ 00
О О О О
° л
, «Ч !
1 О
«Ч N w < 0Ъ
1 а
0I
1 Х
;!
1л
1!
1, 0
00 ОЪ О лл «Ч
0(»0 0 Е(Ъ I«1 I«l
«л1 Ф ((Ъ («Ъ I«l ((Ъ еф лф
0Ъ I«l
Ф 4 Ю е«Ъ О О Л»0 Ф ф Л" (О
1 а а а а В л В В В л В «Ч («Ъ
0 «0(О(Л 00 Л О О Ch ф w а а
Ch CO «h Ch О» (0Е Ch Ch Ch 00 ф ел Ф ОЪ
N «Ч (О N «Ч ((Ъ IXj л л а л а В л С0 л
CO Л (0 (О Л Л Л а Ле
Ch «h Ch СЬ Ch OI M (О ОЪ
В
О
О («Ъ
1395622
Ф Ф
В а
««Ъ
00 Ф
00 СЧ
Ю л В
ФО I«I
Ф Ф Ф л а О ФО - . .л o N Ф о
* В В O Э ° Ю Ю В Ю
N О а л л а ф О Ф w ce ao
Ф Ф Ф ОФ ОФ Ф Ф O4 Ф Ф Ф Ф о е а а м е е а а е а В
: .О ф 0О а О л СО
ОФ Ф Ф Ф Ф Ф OI
ЧЪ 4«Ъ
В В
Ф Ф л м
Ю Ю
М «1\ а0 л
СО ФО
О «Ч
Ф а
»0 а 00 а
В Ю В В о л ««ъ Ф
° Ф ф л
СФЪ «1 О «ФЪ ° ФО
В е В В \ °
Ф Ф 00 Ф СО 0О
Ф Ф Ф Ф О1 Ф
Ф о
В В В Ю е а C «ФЪ O
Ф Ф Ф Ф Ф Ф
Ю е е а ф ф Ф
Ф О4 Ф Л ICI Л I» Л I» О N «ю М Ф l«4I, ФО
Е 4 ° ° В d В Ю Ф В Е Е В . Э
Фс ф Ф ф ф .а Ф ф ф ФО а ф ф N
Ф Ф Ф Ф Ф ch ф а 04 00 л Ф Ф ol
О О «Ч М Л
A Ю а ° ь а о в л о
00 Л Ф «0 ф
N O М ю а В В а а ° а а а а е е, ° а а о о о о о о о о о о о о о о о е а о о о о
0О юЪ о о
I«I N м м о о о
СЧ СЧ С С м «Ф\ м
О Оо 0
М М NÍ о о о
СЧ СЧ N
«1\ М
° ФЮ
° ° 44
° Ю
° Ф
Ю
° ° ФФ Ф1
° 1 м ° Ф
° 4 4 °
° 4
° Ф о о а
М С Ъ ФО
Е . Е В
СЧ СЧ СЧ о о о
«ФЪ С Ъ М е Е В
N СЧ «Ч о î g
Е В Е м cv сч о сч
0Ъ Ф
° 4 В сч IO ФО 0О
Ф«Ъ СФЪЕ O В о о о
° 1 ° Ф
«ъ м е В 441
«Ф
° 1
° 4
ФО
° Ю
° Ф
° Ф
° ФФ
° ° Ф Ф
Ю
° Ф
° Ф
° 1
° Ф
Ю
° ° м
° Ф о о о о б е э е а ф 00 IO «II g ФО М ф g CO ф «ФЪ М М «ФЪ С Ъ « Ъ М о о о о б б е е о о о о ЧЪ О 0 О 0 0Ъ 0Ъ, Ъ СЪ «Ъ е Ъ
sn a
0 0 0 0 б Е ° б
° Ч М СЧ М H
° Ч М М СЧ СЧ М СЧ H H СЧ СЧ
СЧ СЧ СЧ а С ф В О -% СЧ М лО - с«Ъ а
ЧС Е Е а Л Л Л Л Л II Л ю Я м О чъ а 1 ФФ а л м е е
ОФ Ф
4 °
° Ф л о м
СЧ
ФО О
Ю Ю
С С а ol
° Ф
«4 1 в«Ъ а
I4I
Ф
Ф а ОФ
Ю В В со Ф а
Ф Ф Ф о о о
N N СЧ
С \ « Ъ «ФЪ о о о
М М «ФЪ а е В
N N СЧ
Л а ОФ л лъл
1 395622
С(Ъ цI (()
E l 9 ! (CI a(0 (-И
a (" 0(а
gcREo
lЮ (Ъ (Ч О
О О ((Ъ
О Ch О1 О
О (Ъ
СЧ
О1 О
00 О
Ф
Л О
Ch О\ Ch
I, о 4 о
tf о а
aIC О
I а а О
Т -Ф
Ю о о
Ф Ф о о
Ю Ю
-Ф
Ю о о
Ю о о о ю о
СЧ СЧ N N
СЪ С Ъ M (Ъ о
СЧ (Ъ о ю
N СЧ ("Ъ M о о
СЧ СЧ
cvl 1(Ъ
СЧ N о о о о
РЪ РЪ ("Ъ \ \
° Ь и ° Э О
N СЧ N N о о (Ъ РЪ
A Ф
N (Ч
С Ъ
A (Ч
\Ý
ЪО 1О
РЪ Ch
CO CO о о
ОЪ о о
A Ю
О ((Ъ ф CO ((Ъ N ф ((Ъ
О(Оъ 00 CO
0Ъ О о о о
Ф O Ю о о о
N (СЪ
СЪ ф о о
Ю Ф
Э 0Ъ о
СЧ
I I I I бо
CO (O
ЦР ЧЪ Ю iO Оi Ch ("Ъ iO iO
A A В °
Г O N (Ч D
О1 Ф Ф ОЪ (О СО 00 (6 CO
СЧ Ch О Л О вЂ” Л
Ф A Ф В Ф Ю
Ch iO ф (Ъ СЧ (Ч N N
Ch О1 Ch Ch Ch Ch Ch Ch О1
О (Ч Ъ 0 - О О
СО Л Г О О О О(ф О
О1 О1 Ф ОЪ Ф 00 0О 00 CO (Ч Е < (Ъ О л ф ф ф е м ф ф ф о
Ф
О а
3 ! м
О
Ф/Ъ
С!
I(3 м
2 о !
3
3 б