Феромон для листовертки узкокрылой изменчивой cnephasia chrysantheana dup

Феромон для листовертки узкокрылой изменчивой cnephasia chrysantheana dup

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к композициям, проявляющим специфическую аттрактивную активность. Имеется возможность отлавливать 25 - 98% самцов листовертки узкокрылой изменчивой Cnephasia Cfysantheana Dup. за счет использования композиции , содержащей мас.%: 2-стеароил-5,5-диметилцикпогексан-1,3-дион 25 - 75 и 3-каприноилокси- 5,5-диметия-2 циклогексан-1 -он 25 - 75. 2 табп.

(19) SU (11) 1396516 Al

5 С 7С 9 403

ФО

СОЮЗ COSETCKE! X

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГООПАТЕН СССР)

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1.

{21) 4069827/05 (22) 26.05.86 (46) 15.1193 Бюл. Йя 41-42 (71) Институт биоорганической химии AH БССР (72) Пахвич ФА; Петрусевич И.И.; Быховец АИ„ Золотарь P.М. (54) ®EPOMGH ДЛЯ ЛИСЕОВЕРТКИ УЗКОКРЫЛОЙ ИЗМЕНЧИВОЙ CNEPHASIA

CHRYSANTHEANA 0UP (57) Изобретение относится к композициям, проявлякхцим специфическую аттрактивную активность.

Имеется возможность отлавливать 25 — 98% самцов пистовертки узкокрылой изменчивой Cnephasia

crysantheana Dup. за счет использования композиции, содержащей масЖ 2-стеароил-5,5-диметилциклогексан-1,3-дион 25 — 75 и 3-каприноилокси5,5-диметил-2-циклогексан-1-он 25 — 75. 2 табл.

Изобретение относится к композиции. соде ржа щей 2-стев роил-5,5-диметилциклогесан-1,3-дион и З-каприноилокси-5,5-диметил-2-циклогексан-1-он, которая проявляет специфическую аттрэктивную активность в отношении самцов листовертки узкокрылой изменчивой Cnephasla crysantheana Oup.

Для укаэанного вида насекомых половые аттрактанты в настоящее время не из. вестны, Целью изобретения является изыскание феромонов, обладающих аттрэктивной активностью в отношении Cnephasla сгузапйеапэ Dup.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. З-Каприноилокси-5,5-диметил-2-циклогексан-1-он.

К перемешивэемому раствору 14,0 г(0,1 моль) димедона и 7,9 г (0,1 моль) пиридина в 250 мл сухого хлороформа прикапывэют раствор 19,1 r (0,1 моль) хлорангидрида кэприновой кислоты, Перемешивают еще в течение 1 ч. Реакционную смесь разбавляют хлороформом до 700 мл и обрабатывают последовательно разбавленной (1;10) соляной кислотой,.водой, насыщенным раствором гидрокарбоната натрия, дважды водой (ace порции по 200 мл), Сушат сульфатом магния. Растворитель удаляют в вакууме, остаток подвергают хроматографическому разделению на силикагеле L 100/160 м, При элюировании системой гексан — эфир (9:1) получают 28,5 r (977,) 3-каприноилокси-5,5диметил-2-циклогексен-1-она с T» - 3638 С. С1вНзоОз. Мол. м. 294. Ят - 0,51 на пластинке sllufoi UU в системе гексан— эфир (1:1), ИК-спектр (м, см 1, пленка): 1112, 1140, 1185, 1645, 1675. 1760. ПМР-спектр (д, СДС!з, м,д.): 0,88 (3H, т); 1,10 (6Н, с); 1,27 (12Н. шир,с); 1,68 (2Н, кв): 2,27 (2Н, с); 2,42 (2Н, с);2,46(2Н, т, J =7 Гц); 5,89(1Н, с), всего

ЗОН.

Пример 2. Для получения феромона смешивают 1,0 r 2-стеароил-5,5-диметилциклогексан-1,3-диона, кристаллического вещества белого цвета с T» - 41 С, и 1,0 r

3-каприноилокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-она, вещества с Тпл — -- 36 — 38 С, и пол. учают 2,0 r феромона, содержащего, мас.$:

2-стеароил-5,5-диметилциклоге ксан-1,3-дион 50; З-кэприноилокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он 50, Пример 3. Смешивают 1,5 г 2-стеароил-5,5-диметилциклогексан-1,3-диона и 0,5 г

3-каприноилокси-5,5-диметил-2-циклогекс ен-1-она, получают 2 r феромона, содержащего, мас, $: 2-стеэроил-5-диметилциклогексан-1,3-дион 75;

З-каприноилокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-она 25, Пример 4. Смешивают 05 r 2-стеэро"О ил-55-диметилциклогексан-1,3-диона и 1,5 r 3кап риноилокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1

-она, получают 2 r феромона, содержащего, мас. ; 2-стеароил-5,5-диметилциклогексан1,3-диона 25; 3-кап риноилокси-5,5-диметил-215 циклогексен-1-он 75.

Изучение аттрактивности вещества проводят согласно "Методическим указани. ям ВНИИХСЗР" (1982) и "Рекомендациям по испытанию и применению половых феро2О монов в защите растений" (ВАСХНИЛ, 1980). Повторность опыта пятикратная. Для отловэ насекомых используют дельтэобразные ловушки Атракон А с клеем "Пестификс". В ловушки помещают капсулы с содержанием определенного количества. действующего вещества испытываемых соединений, Методика изготовления препаративных форм (ПФ) следующая. Определенную дозу

30 действующего вещества синтетического феромона растворяют в хлороформе и наносят на внутреннюю поверхность резиновой трубки ГОСТ 5496-78 диаметром 3 мм, длиной 20 мм, Растворитель удаляют. В контрольные ловушки помещают ПФ резиновую трубку, обработанную чистым, беэ аттрактанта, хлороформом.

Ловушки подвешивают в периферийной части кроны яблони с западной стороны на

40 высоте 2 м над поверхностью земли, Расстояние между ловушками в повторности 50 м, расстояние между повторностями 100 м, от края сада отступают 100 м. Нэ площади 2500 м сада вывешивают одну ловушку. Вариан45 ты опыта размещают рандомизировано.

Один раэ в три дня ловушки просматривают и отловленных насекомых подсчитывают и удаляют иэ ловушки для определения видовой принадлежности.

Результаты изучения активности синтетических феромонов представлены в табл. 1 и 2, (56) Авторское свидетельство СССР

bi. 1136132, кл. С 07 С 49/403, А 01 N 35/06, 1983.

1396516

Таблица 1

Аттрактивность отдельно взятых компонентов феромонной композиции для листовертки узкокрылой изменчивой

Таблица 2

Аттрактивность феромонной композиции для листовертки узкокрылой изменчивой

1396516

Продолжение табл, 2, П р и м е ч а н и е. Эзо при оральном способе введения белым мышам составляет более

40ОО мг/кг. ф

10

25-75

25- 75

Составитель Б.Максимов

Техред M.Mîðãåíòàë Корректор М, Петраш

Редактор

Тираж Подписное

НПО поиск" Роспатента !

13035. Москва, Ж-35, Раушская наб.. 4/5

Заказ 3243

Проиэподс ванно-иэдлтельскпй комбинат "Патент", г. Ужгород. ул.Гагарина. 101

Ф о рм ул а и э обретен и я

ФЕРОМОН ДЛЯ ЛИСТОВЕРТКИ УЗКОКРЫЛОЙ ИЗМЕНЧИВОЙ CNEPHASIA

CHRYSANTHEANA ООР,. содержащий 2стеароил-5,5-диметилциклогексан-1,3-дион формулы и З-каприноилокси-5.5-диметил-2-циклогексен-1-оф; формулы

Фч ф

О т в количестве, мас.$

2-Стеароил-5,5-диметил циклогексан-1,3-дион

З-Каприноилокси-5,5-диметил2-циклогексен-1-он