Способ очистки газа от сернистых примесей
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к процессам каталитической очистки газов от сернистых примесей. Цель изобретения - повышение степени очистки и увеличение селективности по сере. Для осуществления очистки ведут окисление сернистых соединений до элементарной серы или двуокиси серы в присутствии катализатора, содержащего 60-99 мае, % оксида титана и 1-40мае.% сульфата кальция или стронция, или бария, или магния, и процесс ведут при отношении кислород - сероводород, равном 0,35-1,8, и времени контакта 0,5-10 с. При этом используют катализатор, имеющий удельную поверхность 5-300 и /г и объем пор 0,05-0,6 см /г. Конверсия Н S до 99%, селективность по сере до 100%. 1 табл. О) С
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСН ИХ
РЕСПУБЛИН
А3 (19) (И) 51) 4 В 01 D 53/36. С 01 В 17/04
Б Ш J 271МЗ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ф ръп
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ еф ф )
1д е р М 1
Н IlATEHTY (2 1) 3632600/23-26 (86) РСТ/FR 82/00208 (10. 12.82) (22) 16.08.83 (31) 8123611 (32) 17. 12. 81 (33) FR (46) 30.05.88. Бюл, 11 20 (71) Сосьете Насьональ Елф Акитэн (Продюксьон) (FR) (72) Тьерри Дюпен и Робер Вуарден (FR) (53) 66.074.3 (088.8) (56) Патент Великобритании Ф 769996, кл. 1 (2) А, опублик.1957. (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗА ОТ СЕРНИСТЫХ IIPHMECEA (57) Изобретение относится к процессам каталитической очистки газов от сернистых примесей. Цель изобретения повышение степени очистки и увеличение селективности по сере. Для осуществления очистки ведут окисление сернистых соединений до элементарной серы или двуокиси серы в присутствии катализатора, содержащего 60-99 мас, Ж оксида титана и 1-40мас.X сульфата кальция или стронция, или бария, или магния, и процесс ведут при отношении кислород — сероводород, равном
0,35-1,8, и времени контакта 0,5-10 с. ®
При этом используют катализатор, имею- р щий удельную поверхность 5-300 м /r
2. и объем пор 0,05-0,6 см /г. Коиеер3 сия Н $ до 997.р селективность по сере до 100Х. 1 табл.
1400494
Изобретение относится к процессам каталитической очистки газов от сернистых примесей.
Цель изобретения — повышение сте5 пени очистки и увеличение селективности по сере °
Пример. Осуществляют каталитическое обессеривание кислого газа, имеющего следующий объемный состав,7:
H S 2; Н О 7; СО 91;
Для этого работают в каталитическом реакторе с неподвижным слоем
1,1 м катализатора, причем реактор снабжен, с одной стороны, трубопроводом для подвода газов, который имеет насадку (перфорирование) для инжекции содержащего свободный кислород газа и на котором между насадкой и вводом в реактор смонтирован непрямой теплообменник, функционирующий как подогреватель, и, с другой стороны, трубопроводом для удаления газа, продолжающегося на выходе из реактора, и на котором смонтирован конденсатор для охлаждения паров серы. Проход газов от входа до выхода из реактора осуществляется ,через каталитический слой.
Используемый катализатор состоит из продукта, образованного оксидом титана и сульфатом кальция, он имеет следующие характеристики:
Массовое содержание
Ti0 7. 89,8
Массовое содержание
CaS01,7.
Удельная поверх- ность, м/г
Я
146
Общий объем пор, см/г 0,35
Устойчивость к истиранию,7.
20
35
10,2
0,4
Катализатор получают следующим образом.
К суспенэии оксида титана, получаемой после гидролиза и фильтрации в классическом способе обработки иль-50 менита серной кислотой, содержащей сульфат-анионы в таком количестве, что массовое соотношение S0 : TiO равно 0,08, добавляют нитрат кальция для того, чтобы прореагировали все сульфаты, причем массовое соотношение Са: Ti0 тогда равно 0,033. Суспензию затем высушивают при 150ОС в течении 1 ч.
Полученный порошок перемешивают в течение 2 ч в присутствии воды в массовых пропорциях, соответствующих
64 ч, порошка на 36 ч. воды. Полученную смесь затем экстрагируют через фильеру диаметром 4 мм, и полученные экструдированные формы высушивают при 110 0 в течение 4 ч, затем прокаливают при 400 С в течении 2 ч.
Каталитическое обессеривание указанного кислого газа осуществляют следующим образом.
Кислый газ вводят по трубопроводу для подачи газа с дебитом
1,000 норм.м>/ч и при температуре
40ОС, через насадку осуществляют подачу воздуха, соответствующую дебиту
40 норм,м /ч, причем этот воздух
3 инжектируют при комнатной температуре. Смесь кислого газа с воздухом, в которой малярное соотношение
О .Н S равно 0,4, доводят до 200 С путем пропускания через подогрева5 тель, затем инжектируют в реактор при этой температуре, Время контактирования указанной смеси с катализатором, содержащимся в реакторе, равно 4 с, что соответствует объемной почасовой скорости 900 ч ° Газог образный эфлюент, выходящий из реактора через трубопровод, не содержит более свободного кислорода и имеет температуру 273ОС. Этот эфлюент охлаждается до 170 С в конденсаторе для отделения содержащейся в нем серы. Выходящий из конденсатора газ содержит H S в качестве единственного серосодержащего соединения в концентрации, равной 0,4 об.7.
Таким образом, получают конверсию
H S, равную 80,57. с селективностью по сере 1007.
В качестве сравнения повторяют
5 этот опыт в подобных условиях ис3 пользуя однако катализатор на основе оксида титана, не содержащий кальция, приготовленный как указано выше, но осуществляя добавление кальциевой соли к суспензии оксида титана. Достигают конверсии H>S равной только
357, с селективностью по сере, равной
957, Сравнительные данные по осуществлению способа в примерах 1-12 предсталены в таблице, формулаизобретения
Способ очистки газа от сернистых примесей путем их окисления кислоро1400494 дом до элементарной серы или двуокиси серы в присутствии катализатора на основе оксида титана при 200-500 С в одной илн нескольких каталитических
5 зонах, отличающийся тем, что с целью повышения степени очистки, используют катализатор, дополнительно содержащий сульфат щелочноземельного металла в количестве
1-40 мас, Ж, причем используют. катализатор с удельной поверхностью 5300 м /г и объемом пор 0,05-0,6 смз /г, а процесс ведут при молярном отношении кислорода к сероводороду 0,35-1 8 и времени контакта 0,5-10 с.
)400494
I 1 о о О о
9 О A О о с ch o in 0o ю о сп ж
° - . »- »01 e- Cll Оi СО Оi аi O 0C O
В ЭФ
М cl и
° »
e e В 00 l 00 a N < В М
Э 00 Л В а СО 0О СЮ В О CC 0O 0О 00 и
A о
»л
Р \
Са
»ГЪ <»! 1 с»1 а л о о
М с»1». ф л ° » а о о о
01 о а а о о
С»! сп с ъ а ° » о о
»О а л о о
N л а о о
М"
t0 с» чЭ л Ю !0 о о О Q 9 л а -0 < О О Ф О О N»»» О
° » а сс Ф
X f» вххи с!. о ь
00 Х 6»
01 о о
С.Э
О а
О О О О О О Î е 0O Л C! О О
О О О О О О ж Л 0 Ч Ь О
iч N N N N N in 1 cn 1 1 N N in л
a/7
° » л о о ю о л о т и и
° » а л л л а . ot
О О О О О О О О
«ф а о ю а а а о о к о
CO
Х о о
1 1 I I 1 1 1 1 1 1 - N 1
Э
3 м ! н с 4 с»4 сЧ N а а а а о о е о о о и О
° ° Ф»» ю» ch с °
00 00 л с! (7»
00 00 а Cn Î а О с!»»о в сО л 00
Ю 0!
»а» сс ф
10 % 1» СС al Ю
Л Л Л Л СО 00 В
° сс — г-!
0 l
»»j»»
Е1 X х <.!
Е
»0 6! оc0O
О !С 1 1! Э Е
»0 gl О цоо
Э х хм
0l »»
Н 00 о
» сс о 9 о
v а к
L"
V tl Z
° Ф о
° ° л 3
N Х о
О c»l
»»» л с о
1/\ а
О
° а »
СЧ о в
° а л сп л о д с.! и ccI Й о с0 У ю v
I ф
О л
1 В
ФВ с
° »
8 л
М
И\
I О" О
М
Ф»
Я о
t4 с4
ФМ
14004 34
3 1
III
3