Способ повышения термои светостабильности галоидсодержащих полимеров и сополимеров

Способ повышения термои светостабильности галоидсодержащих полимеров и сополимеров

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 39b 22ов

Мо 1 40200

СССР

QflgQAHHE ИЗОБРЕТ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группи № 159

3. В. Попова, E. H. Зильберман, H. A. Рыбакова и Д. М. Яновский

СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ТЕРМО- И СВЕТОСТАБИЛЬНОСТИ

ГАЛОИДСОДEP)KAlgHX ПОЛИМЕРОВ И СОПОЛИМЕРОВ

Заявлено 20 декабря 1960 г. за Aз 689997/23-4 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СГГР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» Х> 16 за 1961 r.

Известны способы повышения термо- и светостабильности галоидсодержащи полимеров и сополимеров с использованием стабилизаторов, например, диоксипроизводных бензофенона с оксигруппой в о-поло>кении.

Предлагаемь|й способ по сравнению с известными является более эффективным.

Это достигается тем, что в качестве стабилизаторов применяют (l,со-бис-(2,4-диоксибензоил) -алканы и аралканы. В частности, указанные стабилизаторы могут быть использованы в качестве светостабилизующих добавок и антиоксидантов для композиций на основе поливинилхлорида, перерабатываемых в изоляционные светотермостойкие кабельные изделия, а также для композиций, перерабатываемых в упаковочную пленку «В-118» различных марок.

П p lf м е р i. Для поливинилхлорида марки «ПФ вЂ” специальная», перерабатываемого в светотермостойкие кабельные изделия, скорость дегидрохлорирования при температуре 175 в токе воздуха за 3 час составляет 2,: .и; НС! на 1 г полимера. После 4-часового облучения под ртутно-кварцевой лампой ПРК-2 скорость увеличивается до 6,0 л1г НС! на 1 г полимера, r. е. в 2,22 раза. В присутствии предлагаемых стабилизаторов, введенных в поливинилхлорид в коли lccTве 0,0025 моля на 100 г полимера, изменение скорости дегидрохлорирования за счет ультрафиолетового облучения умень|иается с 2,22 до;

1,72 для 2,2,4,4 тетраоксиадипофенона;

1,91 для 2,2,4,4 — тетраоксипимелофенона;

1,98 для 2,2,4,4 — тетраоксиазелафенона;

1;84 для 2,2,4,4 — тетраоксисебацефенона;

2,00 для а,и -бис- (2,4-диоксибензоил) -параксилилена.

Из сополимера хлористого винила с метилакрилатом при температуре 175 в токе воздуха за 3 час выделяется 5,4 ..чг НС1 на 1 г сополиме¹ 140200

Предмет изобретения

Способ повышения термо- и светостабильности галоидсодержащих полимеров и сополимеров с использованием стабитизаторов, отлич а ю шийся тем, что, в качестве стабилизаторов применяют а,ш бис(2,4-диоксибензоил)-алканы и аралканы.

Составитель описания А В Нечайкин

Редактор H. И. Мосин Техред А. А, Камышникова Корректор П А. Евдекимов

Формат бум. 70X 108 / q

Тира>к 700

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/5

Объем 0,18 изд. л.

Цена 4 коп.

Подп. к печ. 11.IX-5!

Зак. 9028

Типография ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14 ра. После 4-часового облучения под ртутно-кварцевой лампой ПРК-2 количество выделяющегося НС1 увеличивается с 5,4 до 7,3 иг на 1 г сополимера, т. е. в 1,34 раза. При нагревании сополимера в присутствии

0,1% 2,2,4,4 -тетраоксисебацофенона количество выделяющегося НС1 уменьшается с 7,3 до 6,8 мг на 1 г сополимера. При введении 1% в «хловинит МА-20» а,а -бис-(2,4-диоксибензоил)-параксилилена увеличение скорости распада за счет ультрафиолетового облучения сокращается с 1,34 до 1,08 раза.

Пример 2. Поливинилхлорид с абсолютной вязкостью 1% раствора в дихлорэтане 2,15 сп при температуре 175 »а воздухе теряет способность к текучести после нагревания в течение 60 л ин. При введении предл. гаемых антиоксидантов, замедляющих окислительное структурирование, способность полимера к текучести сохраняется после нагревания в течение 3 час.

Пример 3. Изоляционный кабельный пластикат рецептуры

230 (ТУ МХП 1535 — 47) при добавлении в композицию 0,5 вес. ч.

2,2,4,4 -тетраоксисебацофенона на 100 вес. ч. полимера имеет стойкость к старению в везерометре 1650 час при норме 400 час по действующим техническим условиям.