Способ приготовления катализатора для получения фталевого ангидрида

Способ приготовления катализатора для получения фталевого ангидрида

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

L66 1 ) I ;3 "iiiAQ

Я 140423

gласс 2о, f)

С4С Р

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИР

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подп11ская группа .5. Я

Л, Г. Любарский, И, И. Иоффе, Л. Ф, Гри

М. H. Музман и P. П. Руя!Ян!!ев

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КЛТЛЛИЗЛТОРЛ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ

ФТЛЛЕВОГО ЛНГИДРИДЛ

3ояэлеио 12 яня!5 5я i. 61 г. 3а Х. 6Э27 2,23-5 и Квинтет яо делам н3о0ретснн1! и открып!й ItpH Совете Мнннстроъ СССР

Оаублнксмно и сБ!оллстсне нзобрстсннй М 16 38 1961 г.

11звестн!! различные способы приготовления катализаторов HA основе.пятиокиси ва!!адин для парофазного окисления о-ксилоли во фталевый ангидрид. Однако во всек слу !аях катализаторы на основе плавленой гятиокиси ванадия обладают малой меха!!ической прочностью. а каталилаторы на основе чистой или проматированной пятиокиси ванадия слишком дороги, Кроме того, данные катализаторы им koT иедостато !Яу!о; ктиииость и селективность (превращение о-кси".ола во фтuct»:1 ангидрид ие превышaåò 60 — б2";о) и малопроизво. д;!тельны (выработка по фт;1:1евочу ангидриду не более 0— о5 г, .! нас).

В соответствии с предлагаемым способом катализатор парофазиого

oH;tcaciI: tÿ о-ксилол!! в0 фт;.левый ангидрид готовят путем пропитки и о 1 и с то го H. ) р у и д а р а с и л а н о м и я т и 011 и с Il в и и а д1! я и р и т ем и е p a T) р е л!1 — ЯО . Приг >товле!!Пы1! таким способом катализатор обладает

ttoB) tiU(HlI II l, TttI3ItocTbl0, akacoкоЙ 3Iе аии IcoH0II ЯРо IltocThto ll cT IGII Bhностью Вп вре5!Сни. Производительность катали".тора по фталевому ангидр1ду составляет litt г/.! час. Ставя!ость данного катализатора по сравне!!иin с известными значительно ниже, так как содержание пят!!OHitilt ва над!!я и иск! снижено в два раза.

Пример. 00 г пятиокиси ванадия з,".гружают в фарфоровую .;I:ику lil;tче Tp1ч 1 "0 3!3! I. нагре.1а: 5т е в лaán;ta Tnplloll печи д0 00— ю ьО . Rot 1а Вся пятиокись канал!!я раси 1aн !1ся, в нее погp) ж!1ют перфориро!1;:1:и! !й конгиик нз стали 1 1 1-19Т {емкостью 100 5!.!), содержа!;!1!1! 60--6i> . корундового носителя следующе!! характериcTHkiit ° имiiческии со Taв: с — Л1:Π— 98,5", Fe:О,— 0.1--0.10

S;O:. — 0,15 — 10св

_#_" 140ч22

П р сд м гт .изобретен ия

Способ пригоговлени>t катализатора для получения фтален<>го

: нгtt7ptt77 и".ð ф;«ныч с>к;?сл(iiiicч О-кс<слол,i. о т л tl; а ю шийся

T(ч, что. с II<.7ü: > !ii«1 щсния (го чем:fif некой про ?ногти, катализа-ор г<>г<>ииг ??утеч пр<>пiiTKи ис>р<,;гого корунд,< >< расп1иве ftnTIIOKttси

Ваil;<.Iия ири т< ч:?ер;< < с ре с.>0 — «лО с посл(дующим o!(Iажд lilt(.M и.<?<(сгным сносo<><>it.

f <. . лтср Н. )!. <>f<>cu><

Терре-, Л, A. Еачы<ин«л««< K«f>f <ктс>.> Н В. 01ер t:ен Зс>. < ? I f -Ei t c. Ф "il; i С <.."и,л l <. ю:,° ><л ь н ° < ) U6TJf г,;i: Есс<итете т<с> .еаа3< нзоСретен«<1< т< открыт><Г< и;и Соа.те !<« СССР

Л!ел а, Бенге. М. Черкаеел «а пер., т. > б.

1н<тсгРафиЯ ЦБТ11 Е,и<тета гv вестам иаоСРеткннй и oòêÐûòèé

<три Сияете Мин«етроз СССР, .Ч,>елва. <?ет;:>«ла ?4

ОСь< и С<.?S и>д. а. ие 4

° < 3 дельная поверхность 3,0 — 3.5 я- /:

Открытая пс>ристость 55 — б0 ".

Объе ???ы?! Вес 1,5 — 1,8 гг//:я

В?сеш????й вид — пили?сдрики белого цвета, размером 4+5 яя.

Vc>в???ик с носителем В??де<рil(3?в<<ют В пят??окиси Ванадия при

50 — 780 в течение 10 (, эатсч вы??имают из расплава и Оставляк>т ??а 3 — 5 <?с<>(в муфельной печи над фарфоровой чашкой, давая ст<. чь избытк tlilT?toKtf<. It Ва??адия. Пос1е этОГО кОВц(ик выш?ма?От из п«чн и для предотвращения спайки зерен иечсдлс????о высыпают его (>.l(РЖИМО(fIO НаК70?t! отсеив",?oò от ?астиц пятиокиси ванадия ?fa сите с отверстиями д??аметром 3.0 — 3,5 яя. Указа???сь?м способом из 1 кг носителя получ ?ог

1.6 — 2,0 кг катализатора следующего ымнчсского состава:

Пятиокнсь в1надия 45 — 50 >

Окись алюмии?я 49 — 54 ">

OK>ICb КОЕМНИЯ 0.1 — 0.5 "

Окись железа 0,1 — О,! 5 со

Повсрк??ость катализатора. измеренная низкотемпературной адсорбцией азота по БЭТ, составляет 0,8 — 1,0 .ч-"/г. Процесс окисления о-ксилола на да?с??ом катал??заторе провод?глся в опытно-промышлсн. иом Kotit

25;;25 яя и длн?сой 2000 .чя, с теплоносителем из расплава иигратнитритнык солей при следующик условияк:

Тем!?ература теплонос ?теля 430 — 450

СООГ?<О;??(Н?сс O-KCtt 101: ?303 jI>X 1: 30 — 35

11агру ка»с< катализатор 120 — 130 г/л час

Превращение во фталевый ангидрид 65 — б7,о

Преврац?е????е в миле<исовый анг?гдрид Π— 7 >

Быкод фталевого ангидрида на прореап?ровзвший о-ксилол 70 — 72" . >

Конверсия О-ксилола 93 — 95 .

Производительность ката lilзатора 11О -/л час

После 1000 час- работы растр«скина ния и деформац<ги катализа гора не наблюдается.