Способ определения потенциалов ионизации молекул органических соединений

Способ определения потенциалов ионизации молекул органических соединений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению потенциалов ионизации молекул органических соединений неаро.матического характера . С целью сокращения времени определения и повышения точности способа в анализируемой пробе растворяют асфальтосмолистые вещества (АСВ) до насыщения с последующим фильтрованием и опреде.тение.м потенциала I ионизации молекул исследуемого органического соединения (ЭВ) по формуле , где С - растворимость АСВ в исследуемом соединении, мас.%; А, В - эмпиричес ие коэффициенты , зависящие от химической природы АСВ принимающие значения 4,884 А 21,310 и 8,51- 1,9302. Время проведения анализа 20-45 мин (против 8-12 ч) при относительной ошибке не более 6%. 3 табл. с S

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

5„ 4 G Ol м 31/02

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

H А ВТОРСКОМЪ СВИДЕТЕЛЬСТВУ с 1

3 (1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4120231/23-04 (22) 16.09.86 (46) 23.06.88. Бюл. № 23 (72) М. 1О. Доломатов, И. P. Хайрудинов и Ф. Г. Унгер (53) 543.42.062 (088.8) (56) Кондратьев В. Н. Структура атомов и молекул. — М.: Химия, 1959, с. 53.

Энергии разрыва химических связей, потенциалы ионизации и средства к электрону./ Под ред. В. Н. Кондратьева, М.: Наука, 1974, с. 13. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПOTEHЦИАЛОВ ИОНИЗАЦИИ МОЛЕКУЛ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (57) Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению

„„Я0„„1404936 А 1 потенциалов ионизации молекул органических соединений неароматического характера. С целью сокращения времени определения и повышения точности способа в анализируемой пробе растворяют гсфальтосмолистые вещества (АСВ) до насьццения с последующим фильтрованием и определением потенциала 1 ионизации молекул исследуемого органического соединения (ЭВ) по формуле I=A — InC/В, где С вЂ” растворимость АСВ в исследуемом соединении, мас. ; А,  — эмпирические коэффи циенты, зависящие от химической природы АСВ принимающие значения 4,884 (А (21,310 и 8,51 ° 10 (В (1,9302. Время проведения анализа 20 — 45 мин (против 8 — 12 ч) при относительной ошибке не более 600. 3 табл.

1404936

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения потенциалов ионизации молекул органических соединений неароматического характера, например, насыщенных углеводородов, непредельных соединений и гетероатомных соединений различных типов. (l)

100, С=

g+И

g — масса растворенных в образце исследуемого органического соединения АСВ, г;

i а — масса исследуемого органического соединения, г; 35

С вЂ” концентрация АСВ в образце исследуемого органического соединения, мас. О .

Используя зависимости между потенциалом ионизации образца исследуемого органического соединения и растворимостью в нем 40

АСВ, определяют потенциал ионизации по формуле

А !пС (2)

В

1 — потенциал ионизации молекул исследуемого органического соединения, эВ;

С вЂ” растворимость АСВ в исследуемом органическом соединении, мас.Я;

А,  — эмпирические коэффициенты, зависящие от химической природы АСВ, принимающие значения

4,884(А(21,31; 8,51 10 (B(1,9302.

В табл. 1 приведены значения коэффициентов для АСВ из различных типов нефтепродуктов; в табл. 2 — данные по массе 55 растворителя исследуемого вещества, массе растворенных АСВ гудрона и концентрации раствора, рассчитанные по формуле (1).

Целью изобретения является сокращение времени анализа и повышение точности способа.

Пример 1. Определяют потенциалы ионизации молекул этилацетата, диизопропилового эфира, ацетона, диэтилового эфира, 2-метилпентана, н-октена- l, н-пентана, метилэтилкетона, н-гексана.

Каждые из указанных веществ, напри- 15 мер, этилацетат, заливают во взвешенные колбочки на 25 мл с притертыми пробками. Взвешивают колбочки с веществами на аналитических весах. Определяют массу вещества (с1 ) . Добавляют к исследуемому веществу навеску асфальтосмолистого вещества (АСВ) гудрона, тщательно перемешивая, до получения насыщенного раствора. Фильтруют раствор и взвешивают на аналитических весах. По разности весов взятой навески ACB и осадка на фильтре 25 определяют массу растворенного АСВ (q).

Определяют процентную концентрацию растворов по формуле

Так как для АСВ из гудрона, (табл. 1)

А=21,310, B= 1,9302, определяют потенциалы ионизации молекул исследуемых веществ по формуле

21,310 — 1пС тлел

Результаты сведены в табл. 3.

Пример 2. Определяют потенциалы ионизации молекул бутантиола, используя АСВ природного асфальтита.

Аналогично примеру 1 определяют растворимость АСВ природного асфальтита в бутантиоле C=47,03 мас.Я. Поскольку для природного асфальтита (табл. 1) А = 11,974, В = 8,506 10, определяют потенциал ионизации молекул бутантиола, используя формулу (табл. 1) .

11,974 — п47,03 9 07 В

8,506 10

По справочным данным, определенным методом фотоэлектронной спектроскопии (ФЭС), потенциал ионизации составляет для бутантиола 9,14 эВ. При этом ошибка составляет е = 0,8Я. Пример 3. Определяют потенциал ионизации молекул бутилового спирта, используя АСВ окисленного битума.

Аналогично примеру 1 определяют растворимость АСВ окисленного битума в бутиловом спирте С = 71,02 мас.Я. Для окисленного битума А=4,884, B=6,10 ° 10, тогда определяют потенциал ионизации по формуле

UlK

4,884 —.1п 7 1,02 I

По справоч ным данным, определенным методом ФЭС, потенциал ионизации равен

10,04 эВ. Ошибка составляет е = 1,4ß.

Время, необходимое для проведения анализа по предлагаемому способу, составляет

20 — 45 мин, в то время как по известному способу — 8 в 12 ч, при относительной ошибке не более бо.

Формула изобретения

Способ определения потенциалов ионизации молекул органических соединений, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени определения и повышения точности способа, в анализируемой пробе растворяют асфальтосмолистые вещества до насыщения с последующим фильтрованием и определением потенциала ионизации по формуле

А — InC

I = где 1 — потенциал ионизации молекул исследуемого органического соединения, эВ;

1404936

С вЂ” растворимость асфальтосмолистых веществ в исследуемом органическом соединении, мас.о ;

А — эмпирические коэффициенты, завися4 щие от химической природы асфальтосмолистых веществ, принимающие значения 4,884 «(А (21,310 и 8,51 10 "- (В (1,9302.

Таблица 1

Средняя дисперсия, X

Коэффициент

Эмпирическая зависимость ?от С

Асфальтосмолистые веА В щества

Полученные из: гудрона товарной нефти

-1nC. 21 310

11 10

2,5

21,310 1,9302

2.

1,9302

-1nC+11,974 природного ! асфальтита

6,3 10

11, 974 8, 506.10 6, 56

8,906 10

-1пС+4,884

4,884 6,10 10

2,6 10

1,16

6,10.10 окисленных битумов

Таблица 2

Масса раст- Масса раст- Концентрации ворителя, воренных раствора, мас.Ж г (g ) АВС, г (g) Вещество

25,41

0,6810

Этилацетат 20000

Диизопропиловый эфир

1,0166

0,4660

33,70

18,90

2,0000

2,0000

Ацетон

Диэтиловый эфир

26, 11

2,0000

9,74

2,0000

2,0000

53,52 н-Октен-1 н-Пентан

0,500

Метилэтилкетон

2,0000

2,0000

0,8449

0,1043

29,7

3,49 н-Гексан

2-Метилпентан 2,0000

0,6456

0,2151

2,3029

0,0100

Средняя ошибка зависимостей, X

1404936

Таблица 3

Растворимость АВС, мас.7.

Потенциал ионизации молекул, эВ, по способу

ОтносиОбразец органического соединения тельная ошибка, 7.

1пС предлагае- известному мому (ФЭС-методу) 25,41

3,235

9,51

10,08

5,63

Этилацетат

Диизопропиловый эфир

9,44

3,391

2,939

2,256

2,272

3,980

-0,693

3,391

1,255

9,20

2,60

33,70

18,90

26,11

9,69

9,59

1,03

Ацетон

9,77

9,55

2,30

Диэтиловый эфир

9,80

2-Метил пентан

9,74

10,09

3,21

8,82

53,52

9,32

5,64 н-Октен-1

10,54

0 50

i0,ЗЗ

2,05 н-Пентан

9,47

29,71

9,51

0,46

Метилэтилкетон

3,490

10,03

10,17

1,35 н-Гексан

Составитель С. Хованская

Редактор А. Шандор Техред И. Верес Корректор А. Тяско

Заказ 3096/47 Тираж 847 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

1!3035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4