Способ приготовления катализатора для окисления парафина воздухом

Способ приготовления катализатора для окисления парафина воздухом

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 230, 4

12g. 4о1

¹ ИО)18

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная аррппа М ill

A. А. Перченко

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА

ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ПАРАФИНА ВОЗДУХОМ

Заявлено 27 октября 1960 г. за № 683683/23-5 в Комитет по делам изобретений и откргятий при Совете Министров ГССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 16 зе !961 г.

В настоящее время в качестве катализатора окисления парафина воздухом в жирные кислоты применяют перманганат калия и двуокись марганца в виде отходов производства аскорбиновой кислоты. Однако перманганат калия является дефицитным и дорогостоящим веществом, в количество отходов витаминной промышленности. получаемых при разложении перманганата калия, ограничено и не может удовлетворить потребности быстро развивающейся промышленности синтетических жирных кислот. Известно также, что для ускорения процесса окисления парафина можно применять марганцевые и марганцево-калиевые мыла, однако в этом случае наблюдается большой индукционный период, вследствие чего продолжительность окисления возрастает, В отличие от известных предлагаемый способ предусматривает применение в качестве катализатора для окисления парафина кислородом воздуха смеси свежеприготовленной двуокиси марганца с марганцевыми, калиевыми или натриевыми солями жирных кислот. При этом в случае применения в качестве промотора марганцевых солей жирных кислот количество последних составляет 0,5 — 1,0 вес. ч. (считая на марганец) на 2 — 3 вес. ч. двуокиси марганца, в случае промотирования калиевыми или натриевыми солями на 1 — 2 вес. ч. двуокиси марганца добавляют 0,5 — 1,5 вес, ч. солей, считая на металл.

Указанный катализатор можно вводить в окисляемую массу в сухом виде или в виде суспензии в парафине при введении непосредственно в окислительный аппарат, или в виде водной суспензии при введении в окисляемые углеводороды.

При окислении парафина (до накопления в оксидате 37 — 38ОО водонерастворимых кислот) в присутствии предлагаемого марганец— марганцевого катализатора скорость образования кислот значительно выше, чем в присутствии других катализаторов, что иллюстрируется данными таблицы 1.

М 140518

Таблица № !

Анализ оксидата

Концентрация катализатора в % вес. (на металл) к парафину

Состав катализатора

Эфирное число

Карбонильное число

Цветность

49,6

50,4

21;0

14„5

70,4

69,5

7,1

4,9

0.07 Мп

О, 6Мп+О 05 Мп

73,1 46,9

65, 1 63.4

19,5

42,4

0,1 Ми+0,04 К

0,07 Мп

6,8

45,1

300

Показатели жирных кислот, полученных в присутствии предлагаемого катализатора, не отличаются от показателей жирных кислот, полученных в присутствии перманганата калия !однако в случае применения двуокиси марганца, не промотированной солями жирных кислот, скорость образования кислот значительно снижается, а их качество становится неудовлетворительным) .

Характеристики кислот, полученных в присутствии известного и предлагаемого катализаторов, приведены в таблице 2.

Таблица № 2

Анализ полученных кислот

Концентрация катализатора в % вес. (на металл) к парафину

Состав катализатора

Эфирное число

Кислотное число

Карбонильное число оксикислот

356 !О!!

31,4 13,1

348 91!

2,4 45,9

18 1,4

194,5

193.4

172,1

КМпО, МпОз+стеаратМп

МпО,+стеарат К

МпО

0,07Мп

О,!6 Мп-;0,05 Мп

0,! М --0,О4К

0,07 Мп

2.4

l,9

2,3

9,1

Предмет изобретения

Способ приготовления катализатора для окисления парафина воздухом на основе двуокиси марганца, о тл и ч а ю щи и с я тем, что, для ускорения процесса окисления парафина к свежеприготовленной двуокиси марганца добавляют марганцевые, калиевые или натриевые соли жирных кислот.

Составитель описания К. А. Гуськов

Редактор H. И. Мосин Телред A. A. Камышникова

Кооректор И. А. 111пынева

Формат бум. 70Х 108 /is

Тираж 500

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/б.

Подп. к печ. 28.Х-61

Зак. 9042

Объем 0,18 изд, л

Цена 4 коп.

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР. Москва, Петровка, 14.

КМпО4

МпО,+стеарат

Мп

МпОз+стеарат К

МпОз

ПродолжительH0cTb Ки слог окисле- ное ния в, число час