Способ изготовления активной части радионуклидного источника

Способ изготовления активной части радионуклидного источника

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к ядерной технике и может быть использовано для изготовления радиоиуклидных источников монохроматического et-излучения высокой интенсивности. Цель изобретения - повышение монохроматичностиei- излучения -при сохранении высокой интенсивности источника и.прочности покрытия , а также изготовление активной части источника« -излучения с содержаниe кюрия 80-120 мкг/см и собственной полушириной oi-линии в пределах 120 кзВ. Изготавливают подложку из неблагородного металла (например, нержавеющей сталиJ, на нее наносят слой металла платиновой группы, а затем радионуклид в окисленном состоянии. Полученную композицию нагревают в водороде при 900-1500°С .в течение 10- 300 мин. Металл платиновой группы берут в 10-50-кратном избытке по отношению к количеству атомов радионуклида ,1 3.п. ф-лы. с (Л

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

А1 (l9) (И) (51)5 С 21 С 4/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPblTI44 (46) 30.08.90. Бюл. Ф 32 (2l) 4146166/40-25 (22) 22.09.86 (72) В.М..Радченко, Л.С. Лебедева, Е.Н. Ширяев, В.Д. Гаврилов, М.А. Рябинин, В.Л. Беркутов и В.Я. Васильев (53) 539.1.03(088.8) (56) Патент США В 3640880, кл. С 21 G 3/00, 1972.

Авторское свидетельство СССР ,В 1266366, кл. С 21 С 4/02, 1985. (54) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АКТИВНОЙ

ЧАСТИ РАДИОНУКЛИДНОГО ИСТОЧНИКА (57) Изобретение относится к ядерной технике и может быть использовано для изготовления радионуклидных источников монохроматического е6-излучения высокой интенсивности. Цель иэобретения — повышение монохроматичности eLизлучения при сохранении высокой интенсивности источника и прочности покрытия, а также изготовление активной части источникам -излучения с содержанием, кюрия 80-120 мкг/см и собственной полушириной о -линии в пределах

120 кэВ. Изготавливают подложку из неблагородного металла (например, нержавеющей стали), на нее наносят слой металла платиновой группы, а затем радионуклид в окисленном состоянии.

Полученную композицию нагревают в водороде при 900-1500 С в течение 10300 мин. Металл платиновой группы берут в 10-50-кратном избытке по отношению к количеству атомов радионук- Е лида. 1 э.п. ф-лы.

1405588

Формула изобретения

I. Способ изготовления активной части радионуклидного источника, включающий получение слоя оксида радионуклида на поверхности металла платиновой группы и нагревание композиции в водороде, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения монохроматичности oL-излучения при сохранении высокой интенсивности источника и прочности покрытия, металл платиновой группы берут в 1050-кратном молярном избытке по отношению к радионуклиду, наносят его предварительно на поверхность иэделия из неблагородного металла, а композицию нагревают в течение 10-300 мин при 900-1500 С.

2. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что,с.целью изготовления активной части источника оС-излучения с содержанием кюрия 80120 мкг/см и с собственной полушириной К-линии в пределах 120 кэВ, в качестве благородного металла используют, платину, Наносят ее на нержавеющую сталь, а нагревание проводят при 11501250 С в течение 10-30 мин.

Д.Дзюбенко дюкова! Корректор П.1(уска

Заказ 3092 Тираж 352 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент, г.ужгород, ул. Гагарина,101 н

Изобретение относится к ядерной технике и может быть использовано для иэготовления радионуклидных источни" ков монохроматическогоoL -излучения высокой интенсивности.

Цель изобретения - повьш ение монохроматичности ог-излучения при сохранении BblcoKoH интенсивности источника и прочности покрытия; изготовление10 активной части источника о -излучения с содержанием кюрия 80-120 мкг/см и с собственной полушириной о -линии в пределах 120 кэВ.

Условия по выбору исходных металлов и по времени нагревания при выб" раиной температуре находят экспериментальным путем применительно к каждой конкретной задаче. Так, для изготовления активной части источника oL-иэ- 20 лучения с. общей активностью 3 Я

В

«10 Бк/см и с полушириной оГ,-линии

h,E «120 кэВ в качестве компонентов композиции выбраны кюрий-244, платина и сталь марки Х18НiОТ. Количество кю-25 рия 100 мкг/см (4 10 моль/см ), а платины — 0,8-4 мг/см ((4-20)

-6 7

"10 моль/см ). Экспериментально устаI новлено,.что время нагревания композиции в водороде при 1200 С должно на- 0 ходиться в пределах 10-30 мин.

Достаточен 10-кратный избыток платины. При меньших количествах платины оксид кюрия восстанавливается неполностью. С другой стороны, если платины взять более 4 мг/см (50-кратный избыток в молярном отношении к кюрию), не вся избыточная платина диффундирует в сталь. Кюрий в этом случае распределяется в более толстом поверхностном40 слое, и бЕ превышает 120 кэВ. Аналогично влияние продолжительности тер- мообработки: нагревание менее 10 мин о при 1200 С сопряжено с недовосстановлением оксида кюрия, а нагревание бо- 45 лее 30 мин — с уширением al. — ëèíèè. В зависимости ov температуры время на" о гревания различно. Так, при 1300 С, оно не должно превышать 10 мин, а при

900 С не должно быть меньше 300 мин. о 50

При температуре выше 1300 С процесс идет слишком быстро и им трудно упСоставитель

Редактор С,Титова Техред Л.Сер равлять. При,температурах ниже 900 С ггроцесс, наоборот, идет слишком медленно и становится нетехнологичным, Вместо пла гины можно испольэовать и другие металлы платиновой группы, например иалладий, иридий, родий.

П, р и м е р.. Ha диск иэ стали

Х12Н10Т диаметром 10 мм и толщиной

1 мм электрохимическим способом наносят слой металлической платины толщиной 2,4 мг/см, а затем тем же способом слой гидроксида кюрия-244 толщиной 120 мкг/см . Молярное отношение а

Pt/см 30. Композицию нагревают при

1200 0 в течение 20 мин в токе водорода, охлаждают и анализируют спектрометрическим методом. Результаты измерений: активность источника 3,6»

«1О Бк/см, дЕ120 кзВ; Х от 5,8МэВВ

2,0.