Способ выделения тетрациклина
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к микробиологии , в частности к производству антибиотиков. Цель изобретения - упрощение способа и повьшение выхода целевого продукта. Способ включает следующие операции. Цослв отделения биомассы от культуральной жидкости и подкисления последней до рН 1-5 ее пропускают через систему колонн, заполненных: первая слабоосновным анионитом типа Амберлайт А-21, втор ая и третья макропористой смолой, представляющей сополимер стир ола и дивинилбензола типа Амберлайт ХАД-4. Скорость пропускания жидкости 4-5 об/об, слоя сорбента/ч. Десорбцию целевого продукта осуществляют 20-60%-ным водным раствором ацетона или метанола с рН ниже 4,0 предпочтительно 1,5-2,0. Способ работает и при использовании маточного раствора , получаемого после вьщеления тетрациклина методом осаждения. (О (У
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК (5ц 4 С 12 Р 29/00
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТ У
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3574302/28-13 (22) 31.03.83 (31) Р— 236034 (32) 19.04.82 . (33) PL (46) 30.06.88. Бюл. В 24 (71 ) Институт Хэмии Пшемыслоэй (PL) (72) Ришард Херополитанский, Барбара Муха, Иоланта Сохаска, Люсина Михайльская, Казимеж Чарны и Мария Стасьяк (Р1.) (53) 615.779.9 (088.8) (56) Пассет Б.В. и Воробьева В.Я.
Технология химико — фармацевтических препаратов и антибиотиков. M. Медицина, 1977, с 379-391. Кеда Р.Р °, Ыошопз I ° À. and others
in J. American Chemistry Society, 1951, 73, 4211.
„„SU „„1407402 А 3 (54) СПОСОБ ВСЕЛЕНИЯ ТЕТРАЦИКЛИНА (57) Изобретение относится к микробиологии, в частности к производству антибиотиков. Цель изобретения упрощение способа и повышение выхода целевого продукта. Способ включает следующие операции. После отделения биомассы от культуральной жидкости и подкисления последней до рН 1-5 ее пропускают через систему колонн, заполненных: первая слабоосновным анионитом типа Амберлайт А-21, вторая и третья макропористой смолой, представляющей сополимер стирола и дивинилбензола типа Амберлайт ХАД-4.
Скорость пропускания жидкости
4-5 об/об. слоя сорбента/ч. Десорбцию целевого продукта осуществляют
20-60Х-ным водным раствором ацетона или метанола с рН ниже 4,0 предпочтительно 1,5-2,0. Способ работает и при использовании маточного раствора получаемого после выделения тетрациклина методом осаждения.
1407402
ВНИИПИ Заказ 3214/58 1ираж 520 Подписное
Произв. — полигр, пр-Tèå, г. Ужгород„ ул. Проектная, 4
Изобретение относится к микробиологии, в частности к производству антибиотиков.
Цель изобретения — упрощение способа и повьппение выхода целевого продукта.
Пример 1. Нативный раствор биосинтеэа окситетрациклина после отделения биомассы с рН 1,9, содержащей 5670 ед/см антибиотика, пропускают через систему трех колонн,-, Первая колонна заполнена макропорис той анионобменной смолой B хлоридной форме (например, Амберлайт А-21)
Две остальные колонны заполнены мак. ! ропористым полимерным сорбентом,, : имеющим гидрофобные свойства (напри: мер., Амберлайт ХАД-4).Нативный раст: вор пропускают через систему колонн со скоростью 4 об/об. слоя„ ч. После
1 прохождения через колонну около 25 объемов жидкости, считая на объем
: слоя в одной колонне установлено,. ф что элюат после второй колонны со. держит 920 ед/см антибиотика, В, этот момент цикл сорбции заканчива;ют, а вторую колонну подвергают десорбции, для чего через слой сорбен-та в направлении сверху вниз пропус-кают ЗОБ-ньгй водный раствор ацетона., подкисленный серной кислотой до рН 1,5. Первые два объема элюата от=" брасывают. Водно — ацетоновый раствор пропускают со скоростью 1,5 об/об слоя сорбента/ч, всего 15 объемов, считая на объем слоя сорбента в колонне. Антибиотик выделяют из раствора, содержащего окситетрагпгк-: ин, путем повьппения величины рН.
Колонну регенерируют 17.-ным водньгм раствором пропуская его сверху вниз., Пример 2. Через систему трех колонн (см. пример 1) пропускают маточньпЪ раствор, полученный после осаждения технического тетрациклина с рН 5, содержащий 8!0 ед/см" антибиотика, со скоростью 5 об/об. слоя сорбента/ч до момента, когда поспе второй колонны концентрация антибиотика достигнет 520 ед/см .
Это достигается после пропускания t50 объемов жидкости. Затем вторую колонну отключают для извлечения антибиотика. Десорбцию тетрациклина проводят аналогично примеру 1, с тем отличием, что используют 207-ный водный раствор ацетона, подкисленный соляной кислотой до рН 1,5
Пример 3. Через систему, состоящую из трех колонн, пропускают водный раствор окситстрациклина, который после осаждения сырого основания представляет собой отбросные щелочи. Анионно-обменную смолу используют в серно-кислотной форме.
Десорбцию антибиотика проводят водно-метаноловым раствором, содержащим 607. метанола, подкисленным серной кислотой до рН 2.
7аким образом, использование спо-: соба позволяет исключить процесс осаждения технического тетрациклина иэ культуральной жидкости и проводить его абсорбцию непосредственно из культуральной жидкости, что упрощает процесс и повышает выход целевого продукта, кроме того, не образуются отбросные сточные воды, в случае использования маточных растворов дополнительно извлекают целевой продукт за счет обработки сбросовых сточных вод.
Формула изобретения Способ выделения тетрациклина, включающий отделение биомассы прадуцента от культуральной жидкости, подкисление нативного раствора до рН 1-5, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повьппение вьгхода целевого продукта, нативный раствор или маточный раствор, полученный после выделения тетрациклина методом осаждения, пропускают через колонну, заполненную слабоосновным анионитом, представляющим сополимер стирола и дивинчлбензола с аминными функциональными группами, а затем через колонну, заполненную макропористой смолой, представляющей сополимер стирола и дивинилбензола с гидрофобными свойствами, со скоростью 4-5 об/об. слоя сарбента, ч, десорбицию целевого продукта проводят 20-607-ным водным раствором ацетона или метанола, подкисленным до рН ниже 4,,0