Способ изготовления минераловатных изделий
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано для изготовления минераловатных изделий. Цель - изготовление изделий со связукщим на основе лигносульфонатов с одновременным снижением газового выхода связующего при его термообработке и уменьшением разрушающего действия связующего на волокно. В способе изготовления минераловатных изделий, вкпючакщем введение в минераповатный jcoBep на синтетическом связуклцем высококипящей жидкости, перед введением высококипящую жидкость диспергируют совместно с лигносульфонатами при следующем соотношении компонентов, мас,%: лигносульфонаты 50-98, высококипящая жидкость 2-50. Высококипящая яоадкость имеет температуру кипения 200-500 С. В качестве высококипящей зкидкости используют кубовые остатки производства многоатомных спиртов, мине;рапьное масло, мазут, парафин. рН водной вытяжки 6,0-7,0. Изделия удовлетворяют ГОСТ 9573-72 и ГОСТ 22950-78. 8 табл. (Л
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН (50 4 В 28 В 1/52
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4074843/29-33 (22) 14.05.86 (46) 15. 07. 88. Бюл. И 26 (71) Центральный научно-исследовательский, экспериментальный и про" ектный институт по сельскому строительству (72) А.А.Гаспарян, Л.Б.Гамза, А.E.Áàранов, Ю.П.Домнин, Т.И.Емельянова, А,Н,Правоторов, В.Н.Хромов, А.М.Серегин и В.Б.Пономарев (53) 662.998.3(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
У 948953, кл. С 04 В 12/02, 1982.
Авторское свидетельство СССР
Р 700511, кл, В 28 В 1/52, 1979. (54) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ MHHEPAllOBATНЫХ ИЗДЕЛИЙ (57) Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано для изготовления минераловатных иэделий. Цель — изготовлеЯ0 1409454 А 1 ние изделий со связукщим на основе лигносульфонатов с одновременным снижением газового выхода связующего при его термообработке и уменьшением разрушающего действия связующего на волокно. В способе изготовления минераловатных изделий, включающем введение в минераловатный ковер на синтетическом связующем высококипящей жидкости, перед введением высококипящую жидкость диспергируют совместно с лигносульфонатами при следующем соотношении компонентов, мас.Х: лигносульфонаты 50-98, высококипящая жидкость 2-50. Высококипящая жидкость о имеет температуру кипения 200-500 С. В качестве высококипящей жидкости используют кубовые остатки производства многоатомных спиртов, минеральное масло, мазут, парафин, рН водной вытяжки 6,0-7,0. Изделия удовлетворяют ГОСТ 9573-72 и ГОСТ 22950-78.
8 табл.! 14094
Изобретение относится к строитель1 ным материалам и может быть использовано для изготовления минераловатных иэделий.
Цель изобретения †. изготовление
5 . изделий со связующим иа основе лиг носульфонатов с одновременным снижением газового выхода связующего при
1 его отверждении и уменьшением разрушающего действия связующего на волокно.
Связующее на основе лигносульфонатов и высококипящую жидкость диспер1 гируют в мешалке со скоростью вращения рабочей части 120 об/мин в течение 5 мин. Для улучшения диспвргирования мазут и парафин вводят в ра0 зогретом до 60 С состоянии. В качестве высококипящей жидкости, кроме мазута и парафина, вводится минеральное масло и кубовые остатки производства многоатомных спиртов, представляющие собой смесь этилен, диэтилен, триэтилен, тетраэтилен и пентаэтилен- 25 гликолей, глицерина, ди-, три-, тетра- и пентаглицеринов, а также смесь пентаэритритов.
Температуры кипения кубовых остатков производства многоатомных спиртов 200 -360 С, минерального масла 340-400 С, мазута 360-420 С, па рафиновв 320-500 С. !
После диспергирования высококи-! пящую жидкость вместе с лигносульфонатами вводят в минеральное волокно. (, Связующее вместе с высококипящей жид костью вводят в волокно распылением или в гидромассе. Затем образцы,термообрабатываются при 200 С с под40 прессовкой 2 кПа. Высококипящую жидкость вводят в связующее в количестве 2,20 и 50 мас.7..по отношению к содержащимся в связующем лигносульфонатам. По известному способу связую45 щее сначала вводится в минеральное волокно (распыпением или в гидромассе), а затем перед подпрессовкой и термообработкой в образец вводится высококипящая жидкость этиленгликоль (температура кипения — 197 С) в коли-50 честве 5Ж от веса полученного ковра.
Температура термообработки 200 С, подпрессовка при термообработке 2 кПа.
Для определения потерь связующего при введении его проводят следующие55 испытания: определение потери связующего при введении его послойно" в минеральное волокно распылением пульве54 ризатором в воздушной среде температурой 90 С в сушильнои шкафу (моделирование условий заводской камеры; i волокноосаждения); время желатинизации связующего в образце, определяемое по достижении температурного экзотермического максимума внутри образца при термообработке; газовый выход связующих при термообработке на
200 С образцов из гидромассы с содержанием связующего 10Х по отношению к массе образца. Определяется по потере веса образца при термообработке (см. табл.2-4).
В табл.1 приведены потери связующего при распылении его на минераловатный образец послойно по предлагаемому и известному способам.
В табл.2 приведено время желатинизации связующего в образце при введении высококипящей жидкости по предлагаемому и известному способам.
В табл.3 приведен газовый выход связующих (потеря веса) при термообработке на 200 C образцов из гидромассы с содержанием связующего 10Х к массе образцов.
В табл.4 приведен максимум температуры внутри образца, полученного распыпением связующего по предлагаемому и известному способам. Температура термообработки 200 С. Содержа- ние связующего 4 мас.%. Образец размером 20х20х5 см.
В табл.5 приведены рН водной вытяжки при экстрагировании образцов, полученных по предлагаемому и известному способам из гидромассы с содержанием связующего 107.
В табл ° 6 приведена сжимаемость под нагрузкой 2 кПа образцов до/после сорбционного увлажнения в течение 3 сут. Образцы получены распылением связующего с введением высококипящей жидкости по предлагаемому и известному способам. Содержание связующего в образцах 4Х.
В табл.7 приведена прочность образцов на сжатие при 10Х. деформации до/после сорбционного увлажнения в течение 3 сут. Образцы получены из гидромассы с введением высококипящей жидкости по предлагаемому и известному способам.
Содержание связующего 10Х.
1409454
Таблица 1
Потери связующего, мас. Ж, состав по способу
Содержание высококипящей жидкости, мас.Х известному
I I р едлаг аемому
1 2 (3
80 93 92
30 28
20 7 8 7.
50 3 5 3
2 22 28 31
20 6 9 7
Минеральное масло
50 2 7 5
2 20 ..20 18
Мазут
3 3
2 2
20 2
50 2 В табл.8 приведены физико-механические показатели изделий.
Полученные плиты удовлетворяют и даже превосходят ГОСТ 9573-72 и
ГОСТ 22950-78.
Предлагаемый способ позволяет снизить потери связующего при его нанесении на волокно в 3-80 раз по
10 сравнению с известным путем увеличения времени желатинизации в 2-3 ра- за и уменьшении газового выхода при термообработке связующих в 1,5-5 раз (табл.2-4). . 15
Кроме того, снижается роль деструктивных факторов: снижение влияния температурного фактора экзотермии отверждения связующих на 100 — 20
200 С, повышение рН среды до нейтральной (с 4 до 7).
Возможность использования лигносульфонатов в минераловатном производстве позволяет заменить дефицитные и токсичные фенолоспирты.
Этиленгликоль 5
Кубовые остатки производства многоатомных спиртов 2 20
Формула изобретения
1. Способ изготовления минераловатнык изделий путем введения в волокно синтетического связующего и высококипящей жидкости и термообработки, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью изготовления изделий со связующим на основе лигносульфонатов с одновременным снижением газового выхода связующего при его отверждении и уменьшением разрушающего действия связующего на волокно, перед введени.ем в волокно высококипящую жидкость диспедгируют совместно с лнгносуль-, фонатами при следующем соотношении компонентов, мас.7.:
Высококипящая жидкость 2-50
Лигносульфонаты 50-98
2, Способ по п.1, о т л и ч а ю— шийся тем, что в качестве высококипящей жидкости используют жидкость из ряда: кубовые остатки произ водства многоатомных спиртов, минеральное масло, мазут, парафин, с . температурой кипения 200-500 С.
1409454
Продолжение табл.1
J связукщего, мас.Х, состав о способу
Содержание вы кокипящей жидк стк, мас.Х известному
4 (5 6. аемому я (з
2 15 18 16
20 2 2 2
50 1 2 1
Парафин
Таблица 2
Время желатинизации, мин, составов
1 17
Содержание высококипящей жидкости, мас. Х
1 2 3 4 5 6
14 13 12 5
Зтиленгликоль 5р
Кубовые остатки производства.многоатомных спиртов 2
22 20 19
20 26 25 25
50 35 30 28
2 23 21 20
20 27 25 25
50 35 34 34
2 22 22 21
20 28 26 25
50 37 35 34
Иинеральное масло
Мазут
Парафин
2 24 23 22
20 27 26 26
50 38
35 35
1 409454
Таблица 3
Содержание высококипящей жидкости, мас.Е
60 70 75
30 . 40 45
20 25 30 32
50. 20 28 . 30
2 30 . 35 35
20 24 25 25
50 20 22 23
Минеральное масло
23 24
17 19
MasyT
20
50 15 18 27
2 18 19 20
20 15 16 17
50 12 15 15
Парафин,Таблица 4 а
Содержание высо- Температура внутри образца, С, 1Ч Г 1 Г
310 340 400
230 . 250 260
220 220 220
50 210 210 210
Минеральное масло
2 230 240 245, 20 215 220 220
Этиленгликоль 5
Кубовые остатки производст.— ва многоатомных спиртов 2
Этиленгликоль 5
Кубовые остатки производства многоатомных спиртов 2
Газовый выход связующих,мас. Х, составов
1I ITJ
1 2 3 4 5 6
1 4094 54 10
Продолжение табл.4 о
Температура внутри образца, С, с оставов
Х 4? (2 (З
50 210 205 210
2 2 20 225 230
20 220 215 215
50 210 205 210
2 210 220 220
Мазут
Парафин
20 210 210 210
Ф
50 205 210 205.
Н вЂ” водной вытяжки составов
2 3 4 5 6
Содержание высо- р кокипящей жидкости, вес.7 1
6,0 6,2 6,0
20 65 68 68
50676968
Минеральное масло
2606261
20 67 68 68
50 68 69 68
2 6,3 6,4
6,4
Мазут
20 6э7 6э9 6 ° 7
50 6,8 7,0 7,0
2 66 67 66
20 7,0 7,0 7,0
50 70 70 70
Парафин
Содержание висококипящей,жидкости, мас.Х
Этиленгликоль 5
Кубовые остатки производства многоатомных спиртов 2
Таблица 5
4,0 4,6 4,8
1409454
Таблица 6
Сжимаемость, 7, образцов до/после сорбционного увлажнения составов
С одержани е выс ококипящей жидкости, мас.Ж
I t 1 l
1 2 3 4 5 6
18/25 19/26 17/23
Этиленгликоль 5
Кубовые остатки производства многоатомных спиртов 2
8/10 9/11 9/10
20 5/7 5/7 5/7
50 4/5 4/5 4/5
2 9/10 10/12 10/12
20 5/6 5/7 5/7
Ми нер аль ное масло
50 4/5 4/6 4/6
2 8/10 9/11 9/11
20 5/6 5/6 5/6
50 4/5 5/6 4/5
2 7/9 8/10 7/9
20 4/5 4/S 4/5
50 4/5 4/5 4/5
Мазут
Парафин
Таблица 7
Прочность образцов на сжатие, кг/см, при 10Х еформации до/после сорбционного увлажнения составов
Содержание высококипящей жидкости, мас.Х
2 3 4 5 6
0,9/0,60 9/0,7 0,8/0,5
Этиленгликоль 5
Кубовые остатки производства многоатомных спиртов
Минеральное масло
2 2/1,8 1,9/1, 7
20 2,2/2 2,1/2
50 2,3/2,1 2,2/2,1
2 2/1,8 2/1,8
20 2,2/2 2,2/2,1
1,9/1,7
2, 1/2
2,2/2, 1
2/1,8
2,2/2,1
14
) 409454
Продолжение табл.7
Содержание высококипящей жидкости. мас.Ж
2,2/2,1
2,1/2
50 2,3/2 2,2/2, 1
2 2,1/2 2,1/2
Мазут
20 2,3/2,2 2,3/2,2 2,3/2,2
2,3/2,2
50 2,4/2,3 2,4/2,2
2 2,2/2,1 2,3/2,1
2,3/2,2
Парафин
20 2,3/2,2 2,4/2,3 2,4/2,3
50 2ю4/2ю 3 2в4/2 ° 3 2э4/2ю3
Таблица 8
Состав
Показатель
75; 72; 70; 68
2; 1,5; 1,5; 2
2; 2,5; 1 5; 1 5
2 5; 2; 2ю 1 7; 1 5
2у5ю 115 112
2,7; 2; 2; 1 5
2,5," 2;2; 2
9;6;5;3
8; 7; 7; 4
10; 8;.5; 4
3 5ф4ф4ф4р2
2.7; Зр 3,5;.4
ВНИИПИ Заказ 3429/16 Тираж 528 Подписное
В
Произв-полигр. пр-тие„г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Объемная масса плит
ПЖ, кг/cM
Объемная масса плит
ППЖ, кг/м
Гигроскопичность плит .ПЖ, 7
Гигроскопичность плит ППЖ, Е Водопоглощение плит
ПЖ, мас.7
Водопоглощение плит
ППЖ, мас.Ж .Прочность на изгиб плит ППЖ,кг/см
Теплостойость для плит ПЖ, С
Теплостойкость для плит ППЖ, С очность образцов на сжатие, кг/см, при 10Х а формации до/после сорбционного увлажнения составов
2 3 4 5
1 6
70; 72; 74; 69 68э 70э 73 72
210;205;210;200 200;200;205;210 190;200;200;200
210; 150; 120;150 180; 170; 150; 140 170; 160; 160; 150
480;470;450;460 500;490;500;500 500;520;520;510
370;390;390;400 380;380;400;410 470;410;410;420