Способ определения блокированного 4,4 @ - диизоцианатдифенилметана
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относятся к аналитической химии, в частности к определению блокированного 4,4 -дйизоцианат- ; дифенилметана. Цель изобретения - повышение точности определения. Опре«. деление ведут обработкой анализируе- . мого соединения амином при С в ,течение 50-100 мин. Процесс ведут с iпоследующим титрованием полученного раствора раствором H.SO в диоксане в присутствии индикатора - бромфенолового синего. Относительная ошибка составляет 0,72%. Способ определения не требует сложного оборудования. 5 табл.
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК
09) (li) Ц11 g G О! Н Зl/16
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 4130953/23-04 (22) 08 10086 (46) 15.07.88. Бюл. У 26 (71) Курский политехнический институт (72) В.С.Мальцева, А.К.Габдувалиева и М.Г.Захарова (53) 543.24(088.8) (56) Авторское свидетельстве СССР
В 1163258, кл, G 01 N 31/16, 1984.
Авторское свидетельство .СССР
В 555338, кл. G 01 N 31/16, 1976.
Крафтс Д. Методы анализа органичес- ких веществ, М.: Химия, 1975 с. 73 ° (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БЛОКИРОВАННО".
ГО 4 4 -ДИИЗОЦИАНАТДИФЕНИЛМЕТАНА (57) Изобретение относится к аналитн ческой химии в частности к определе
Э
3 нию блокированного 4,4 -днизоцианат» дифеннлметана. Цель изобретенияповышение точности определения. Опре». деление ведут обработкой анализируе», О мого соединения амином при 55-86 С в, течение 50-100 мин. Процесс ведут с последующим титрованием полученного раствора раствором Н $04 В диоксане в присутствии индикатора - бромфено- . лового синего. Относительная ошибка составляет 0,72Х. Способ определения не требует сложного оборудования, 5 табл, 140991 7
И зобретение относится к аналитичес кой химии, а именно к способам опреде» ления блокированных органических изоцианатов, которые находят применение в качестве основного компонента сме5 сей для пропитки тканей и придания нм . адгезионных свойств, в резино-технической промышленности, для производ( ства порошковых красок и специальных клеев, для получения термодеструкти- . рующих и антикоррозионных покрытий, Цель изобретения - повышение точ» ности определения.
Пример 1. Навеску анализируе
1 мого 4,4 «диизоцианатдифенилметана, блокированного с.-капролактамом, в
0,4 О, 5 г растворяют в диоксане в мерной колбе на 100 мл. К 10 мл этого раствора, отобранного для анализа, приливают 15 мл 0,17 н. раствора этиламина в диоксане и нагревают в колбе с обратным холодильником на о водяной бане прн 60 С в течение
50 мин. По охлаждении раствора избы 25 ток амина титруют 0,1 н. раствором серной кислоты в диоксане, используя ромфеноловый синий в качестве индиатора. Параллельно проводят холостой пыта 15 мп 0,17 н. раствора диэтил- 30 на титруют 0,1 н. раствором серной ислоты.
Введено блокизоцината 0,4880 г, айдеио 0,4844 г. Относительная ошиб а определения составляет 0,727. у5
П р и и е р 2. Растворы, приготовениые так, как в примере 1, выдержиают в течение 50 мин, изменяя темпе атуру нагревания реакционной смеси о т 45 до 80 С. Далее анализируют по 40 етоднке, приведенной в примере I.
Даииые. определения содержания
1 ф,4 -дйизоциаиатдифенилметана, блокиоваииого -капролактамом, при изме еиии температуры нагревания реак оиной смеси приведены в табл,l взедано блокизоцианата 0,4880 г, 4исло опытов (п) - 5, доверительная вероятность (р) - 0,95).
Пример 3. Анализируемые растворы приготовленные также, как
ls примере 1, выдерживают при 60 С, вменяя время выдерживания от 30 до
lI20 мни. Далее анализируют по мето» ,фике, приведенной в примере 1, Данные определения содержания
k,4 -диизоцианатдифенилметаиа, бло иуованного 6, «капролактамом, при иэ»
1чешении времени выдерживания реак ционной смеси, приведены в табл. 2 (введено блокизоцианата 0,4880 r, и - 5, р = 0,95) °
Иэ данных табл.! и 2 видно, что выдерживание реакционной смеси анализируемого блокиэоцианата с амином при температуре 55-80 С от 50 до
100 мин позволяет достигать достаточной точности определения блокированных изоцианатов.
Пример 4. Определение содержания блокизоцианатов в пропиточной смеси ЛБ-5, применяемой для придания адгеэионных свойств технической ткани ТЛК-200. Пропиточная смесь ЛБ-5. представляет собой водную дисперсию бутадиенвинилпиридинового латекса (ДКВП-10 х), смолы СФ 282 и блокизоцианата. Из 20 мл свежеприготовленной пропиточной смеси извлекают блокизоцианат порциями метиленхлорида по 25 мп 3 раза перемешивая смесь каждый раз в течение 8-10 мин. Объединенные экстракты переносят в колбу на 100 мл, разбавляют до метки метиленхлоридом н отбирают для определения блокизоцианата аликвотную долю в 20 мл. Далее анализируют пробу по методике, приведенной в примере I.
Результаты определения 4,4 -диизоI цианатдифенилметана, блокированного (-капролактамом, в пропиточной смеси
ЛБ-5:представлены в табл.3.
Из данных табл.3 видно, что предлагаемый способ анализа блокизоцианатов позволяет определять их содержа- . ние в пропиточных смесях с достаточ» ной точностью. (Hp и м е р 5. Навеску 4,4 -диизоцианатдифенилметана,.блокированного фенолом, растворяют в диоксане в мерной колбе на 100 мл. К 10,0 мл этого раствора, отобранного для анализа, приливают 15,0 мл 0,17 н. раствора диэтиламина в диоксане и нагревают в колбе с обратным холодильнио ком на водяной бане при 65 С в течение 60 мин. После охлаждения раствора избыток амина титруют 0,1 н. раствором серной кислоты в диоксане, используя бромфеноловый синий в качестве индикатора. Параллельно проводят холостой опыт: 15,0 мл 0,17 н. раствора диэтиламина в диоксане тит» руют 0„1 н. раствором серной кислоты в диоксане. (Проводят анализ образцов 4,4 -ди" изоцианатдифенилметана, блокированно3 1409917 го фенолом, в математическую обработку результатов анализа, которые ,представлены в табл.4.
Проводят сравнение результатов
Г 5 определения 4,4 -дииэоцианатдифенилметана, блокированного <--капролакта55 мом, предлагаемым и известным способами. В табл.5 приведены данные по
60 точности определения блокиэоцианатов предлагаемым и известным способами.
Таким образом, предлагаемый способ определения блокированных органичес75 ких изоцианатов является достаточно точным (относительная ошибка опреде80 ленин составляет 0,72%), не требует сложного оборудования и может быть
90 применен для их определения в слож> ных смесях, например в пропиточной смеси, используемой для обработки ре- 20 зино-технических изделий.
Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я Зависимость
Способ определения блокированного зоцйаната от
4, 4 -диизоцианатдифенилметана путем реакционной обработки его амином в среде диокса- . 25
I на с последующим титрованием получен . Время выного раствора серной кислотой в присут . держивания, ствии индикатора, о т л и ч а ю - мин, шийся тем, что, с целью повышения точности определения, обработку проводят при нагревании при 55-86 С 30 в течение 50-100 мин, серную кислоту используют в виде раствора в диокса- 40 не и в качестве индикатора применяют бромфеноловый синий.
Продолжение табл,!
0,4843
0,4839
0,4838
0,4835
0,4740
0,4182
0,74
0,83
0,86
0,91
0,86
14,70
Таблица 2 ошибки определения блокивремени выдерживания смеси (при t 60 С) . "\
Средний результат, r о сительная бка, Я
7,12
0,4532
0,4827
0,4838
1,08:
35 50
0,85
Таблица 1 Зависимость ошибки определения блоки зоцианата от температуры нагрева
C реакционной смеси (при < =- 50 мин) 60
0,4847 0,67
0,4831
0,4842
0,4839
0,4690
0,4262
0 ° 91
0,77
0,84
100
4,51
0,4477 9,48
0,4721 3,27
120
12,66
Таблица 3
Результаты определения блокизоцианата в пропиточной смеси (введено 0,4880 г, п !О, р 0,95) Средний результ
70 носительная шибка, Ж
1,95
98 4
0,85
98,42+1,92
Таблица 4 о математическая обработка результатов анализа блокизоцианата (введено 0,3784 г, и 10, р = 0,95) Относительная ошибка
Доверител интервал
Стандарт отклонен
98,95+0,36 0,37 а««нн«ФВн««« «« «УФ««»«««ю«а«« Ф«««««н«ВФВ ФВ ю ФФ ««
Та0блица 5
Статистическая обработка результатов определения блокизоцианата предлагаемым и известным способами (ннаиано Оноаиаоиианаоа 0,«880 r, о lO, р 0,99)
I ан
Средний Стандартно Доверительный тносительрезуль- отклонение интервал ая ошибка тат, Х
Способы н «««««и «
Предлагаемый
99,16+0,73 0,72
0,31
99,16
33982 э
Известный
Составитель Л.Русанова
Редактор И.Касарда Техред Л,Олийнык Корректор А.Тяско
«н««юн н««Ф ° Ф«м««\««««юь \ ч «««юэаю««анно«н«а ФФ««ю «Ф I«»
Заказ 3470/39 Тираж 847 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
° « ««»
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4