Способ получения средства, обладающего противовоспалительной активностью

Способ получения средства, обладающего противовоспалительной активностью

Реферат

 

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Для повышения противовоспалительной активности к гистидину добавляют солянокислый раствор платинохлористоводородной кислоты 2:1. Осадок отделяют, промывают и высушивают.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано для получения средства, обладающего противовоспалительной активностью. Цель изобретения повышение противовоспалительной активности. П р и м е р. К 0,0311 г гистидина марки Reanal добавляют 0,0410 г платинохлористоводородной кислоты, предварительно растворенной в 100 мл соляной кислоты. Затем полученную смесь перемешивают на механической мешалке в течение 50 мин. После чего полученное студнеобразное вещество желтого цвета отгоняется на вакуум-испарителе. Затем полученное вещество переносят на фильтр и промывают сначала дистиллированной водой, затем дважды этиловым спиртом и ацетоном. После чего полученный препарат высушивают в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием в течение 4,5 ч. Получают препарат желтого цвета, кристаллического состояния, не разлагающийся при хранении. Выход продукта составляет 75% Проведен спектральный анализ полученного соединения на ИКС. На основании длинноволновых инфракрасных спектров, на которых присутствуют полосы, соответствующие частотам Pt Cl в цис, транс-положения и отсутствия координации азота аминогруппы гистидина с платиной по спектрам в ближней инфракрасной области можно сделать вывод, что полученное соединение относится к классу солей платинохлористоводородной кислоты и протонированного гистидина (HisH)₂[PtCl₆] Полученное соединение хорошо растворяется в воде и гидролизу не подвергается при хранении. Исследование противовоспалительной активности данного препарата проводили на белых беспородных мышах-самцах с исходной массой 20,0 г. Исследуемое вещество в дозе 0,35 мл/100,0-2,0 мл/100,0 г вводили внутрибрюшинно белым мышам за 2 ч до введения животным 0,1 мл 2,5% раствора формалина. В последующем указанный препарат вводили через 5 и 18 ч после инъекции раствора формалина. Противовоспалительную активность испытуемого вещества оценивали по степени угнетения воспалительного отека в опыте по сравнению с данными в контрольной группе мышей. В результате проведенных экспериментов было установлено, что препарат в дозе 0,25 мл/100,0 г угнетает воспалительную реакцию у мышей на 24,3% в дозе 2,0 мл на 100,0 г на 34,0% В дополнительной группе животных, которым для сравнения вводили бутадинон известный противовоспалительный препарат в дозе 50,0 мг/кг, установлено снижение воспалительного отека на 31,0% Полученное предлагаемым способом средство обладает большей противовоспалительной активностью по сравнению с известным.

Формула изобретения

Способ получения средства, обладающего противовоспалительной активностью, путем смешения гистидина с комплексообразователем, отличающийся тем, что, с целью повышения противовоспалительной активности, в качестве комплексообразователя используют платинохлористоводородную кислоту, растворенную в соляной кислоте, при этом гистидин и платинохлористоводородную кислоту берут в соотношении 2 1, полученный осадок отгоняют на вакуум-испарителе, отфильтровывают, затем последовательно промывают дистиллированной водой, этиловым спиртом, ацетоном и высушивают.