Питательная среда для выделения и идентификации бактерий рsеudомоnаs aeruginosa

Питательная среда для выделения и идентификации бактерий рsеudомоnаs aeruginosa

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение-относится к области медицинской микробиологии. Цель изобретения - повышениеселективных / свойств среды при одновременном упрощении ее состава. Питательная среда представляет собой коммерческий препарат Питательный агар сухой, содержащий , г/л: панкреатический гидролизат кильки 17,9-18,4; натрий хлорид 5,9-6,0; агар-агар 11,2-11,6; дистиллированная вода 1 л, и дополнительно пара-оксифенилсалициламид в концентрации 1,0-1,2 г/л, растворенный в 10- 12 мл/л диметилсульфоксида. Питательная среда полностью подавляет рост всех видов бактерий, возможных ассоциантов синегнойной палочки, и обеспечивает рост бактерий Ps.aeruginosa при посеве единичных или десятков клеток. Использование питательной среды позволяет вьделять (через 16- 24 ч после посева), проводить ускоренную идентификацию (сопряженную с вьщелением) и количественный учет PS. aeruginOsa. (Л с

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

{19) (11) 1 71 А1 (51)4 С 12 0 1/04//(C 12 0 1/04 C .12 Р 1:385) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н Д ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (54) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЬЦЕЛЕНИЯ

И,ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ PSEUDONONAS

AERUGINOSA (57) Изобретение- относится к области медицинской микробиологии. Цель изобретения — повышение.:селективных / свойств среды при одновременном упрощении ее состава. Питательная среда представляет собой коммерческий препарат "Питательный агар сухой", соГОСУДАРСТВЕННЫЙ К6МИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTNPbITHA (21) 4048217/28-13 (22) 01,04.86 (46) 07.08.88. Бюл. И 29 (72) Е.П.Сиволодский (53) 576.8.093.1(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

У 1309590, кл. С 12 0 1/04, 1987. держащий, г/л: панкреатический гидролизат кильки 17,9-18,4; натрий хлорнд

5,9-6,0; агар-агар 11,2-11,6; дистиллированная вода 1 л, и дополнительно пара-оксифенилсалициламид в концент" рации 1,0-1,2 г/л, растворенный в 10.—

12 мл/л диметилсульфоксида. Питательная среда полностью подавляет рост всех видов бактерий, возмоиных ассоциантов синегнойной палочки, и обеспечивает рост бактерий Ps aeruginosa при посеве единичных или десятков клеток. Использование питательной среды позволяет вьделять (через 1624 ч после посева), проводить ускоренную идентификацию (сопряженную с вьщелением) и количественный учет

Ps. aeruginnsa.

1414871

Изобретение относится к медицин,скон микробиологии и касается бакте-! риологических исследований по выявлению возбудителей раневых, ожоговых, гнойно-септических и других инфекций.

Цель изобретения — повышение селективных свойств среды при одновременном упрощении ее состава.

Пример 1. В 1 л дистиллирован10 ной воды вносят 35 г питательного ага1, ра сухого, содержащего 17, 9 r гидролизата рыбы, 5,9 г натрия хлорида

11, 2 г агар- агара, кипятят до полного растворений компонентов, добавляют

,10 мп 10 -ного раствора оксафенамида (п-оксифенилсалициламид) в диметил. сульфоксиде (10K-ный раствор оксафенамида готовят путем растирания. 2 r таблеток оксафенамида в фарфоровой 20, ступке и растворения его в 18 мп, диметилсульфоксида), разливают среду в стерильные чашки Петри. Готовая среда в чашках имеет светло-серый .. цвет (цвет исходного питательного 25 агара), прозрачна, пригодна к применению в течение 10 сут хранения при 4 С.

Исследуемый материал, йапример отделяемое раны, засевают петлей или ватным тампоном на поверхность питательной среды, инкубируют посевы в течение 16-24 ч при 35-37 С, после чего учитывают результаты. Наличие выросших колоний указывает на их при- 35 надлежность к виду pseudomonas aerug ino sa.

Колонии синегиойной палочки имеют размеры 2-5 мм, плоские, сочные, вязкой консистенции, с перламутровым блеском или зеленоватой окраской, издают характерный запах. Рост других видов микроорганизмов отсутствует.

П р и м e p 2. В 1 л дистиллированной воды вносят 35 5 г питательного агара сухого, содержащего 18, 15 г гидролизата, 5,95 г натрия хлорида и 11,4 г агара, кипятят др полного растворения, добавляют 11 мл 10%-ного раствора оксафенамида в диметилсульфоксиде (т.е. 1, 1 г/л оксафенамида), разливают в .стерильные чашки Петри, подсушивают на воздухе. Исследуемый материал, например мочу, засевают петлей методом секторных посевов (30- .

40 штрихов на сектор А, затем после прожигания петли четыре штриха из сектора А на сектор Т: и далее таким же образом из сектора I в II, из II в III. Посевы инкубируют при 35-37 С в течение 16-24 ч, после чего учитывают результаты. Наличие выросших колоний бактерий указывает на их принадлежность к виду Pseudomonas aeruginosa, Концентрацию синегнойных палочек в моче. подсчитывают исходя из числа выросших колоний на различных секторах по таблице данного метода.

Пример 3. 3 1 л дистиллированной воды вносят 36 г питательного агара сухого, содержащего 18,4 r гидролизата, 6,0 r натрия хлорида и

11,6 г агара, кипятят до полного ра-. створения, добавляют 12 мл 10%-ного раствора оксафенамида в диметилсульфоксиде (т.е. 1,2 г/л оксафенамида), разливают в стерильные чашки Петри, подсушивают на воздухе. Исследуемый материал, например гной, засевают ватным тампоном на поверхность среды (на 1/4-1/2 часть чашки), выращивают посевы при 35-37 С в течение 16-24 ч, после чего учитывают результат. Наличие выросших колоний бактерий указывает на их принадлежность к виду

Fseudomonas aeruginosa. Колонии синегнойной палочки имеют такие же признаки, как в примере 1, Питательная среда обладает высокой чувствительностью:при различных вариантах питательной основы и минимальной концентрации оксафенамида (1,0 г/л) нет подавления роста синегнойной палочки или угнетение роста очень незначительно (в 1,5 раза), при оптимальной концентрации оксафенамида (1,1 г/л) подавление роста синегнойной палочки незначительно (в 1,93 раза), т.е, имеется рост при посевах единичных клеток из разведения

10, при максимальной концентрации оксафенамида (1,2 г/л) отмечается подавление роста синегнойной палочки в 8,2-10 раз, т.е. имеется рост при посеве десятков клеток.

При использовании известной питательной среды с рамродом наблюдается рост посторонней микрофлоры.

Формула изобретения

Питательная среда для выделения и идентификации бактерий Pseudomonas

aeruginosa, содержащая питательную основу, минеральные соли, агар, селективный агент и дистиллированную

1414871

17, 9-18,4

5,9-6,0

11, 2-11, 6

1,.0" 1, 2

1 л

Составитель А.Завадская

Редактор А.Козориз Техред Л.Сердюкова. Корректор С.Иекмар

Заказ 3847/27 Тираж 520 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения селективных свойств среды при одновременном упрощении ее состава, в качестве питательной основы она содержит панкреатический гидролизат кильки, в качестве минеральных солей — натрия хлорид, а в качестве селективного агента—

10Х-ный раствор п-оксифенилсалициламида в диметилсульфоксиде при следующем количественном соотношении компонентов, г/л:

Панкреатический гидролизат кильки

Натрия хлорид

Агар п-Оксифенилсалициламида в диметилсульфоксиде

Дистиллированная вода