Жаростойкая сталь
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к черной металлургии, в частности к сбставу жаростойкой стали для энергетического и химического машиностроения. Цель - повышение жаростойкости в коррозионно-асрессивных средах при температуре 900 С при сохранении технологи- . чности стали. Сталь дополнительно содержит титан, магний и церий при следующем соотношении компонентов, мас.%: углерод 0,02-0,10; хром 5,0- 6,5; алкминий 1,8-2,3; кремний 1,0- 1,5; марганец 0,1-0,5; ниобий 0,05- 0,50; титан 0,05-0,25; магний 0,001- 0,050; церий 0,001-0,100; железо остальное, при условий, что сумма алюминия и кремния 3,3-3,8 мас.%, а сумма титана и ниобия 0,1 0,6 мас.%. 6 табл. § (Л
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН ":ЯЩ ф
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ
К A BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4183227/23-02 (22) 16. 01. 87 (46) 23. 08. 88. Бюл. Р 31 (7i) Научно-производственное объединение по технологии машиностроения
"ЦНИИТМАШ" и Центральный научно-исследовательский институт черной металлургии им. И.П.Бардина (72) А.В.Рябченков, В.А.Таржуманова, К.Я.Федоткин, В.И.Кружков, В.С.Рымкевич, Е.В.Кузнецов, В.П.Харин, Л.Н.Гапоненко, В.Б.Киреев, Н.Н.Козлова, Е.В.Доронина, Г.В.Мухопад, Н.И.Егоров, . В.П.Каминский.и А.В,Шатунова (53) 669.14.018.85/194(088.8) (56) Сталь 15X6CIO. ГОСТ 5632-72.
Авторское свидетельство СССР
9 990862, кл. С 22 С 38/28, 1983. (54) ЖАРОСТОЙКАЯ СТАЛЬ (57) Изобретение относится к черной металлургии, в частности к сдставу жаростойкой стали для энергетического и химического машиностроения. Цель— повышение жаростойкости в коррозионно-azpeccHamrx средах при температуd ре 900 С при сохранении технологи,чности стали. Сталь дополнительно содержит титан, магний и церий при следующем соотношении компонентов, мас.%; углерод 0,02-0, 10, хром 5,06,5; алюминий I,8-2,3; кремний 1,01,5; марганец 0,1-0,5; ниобий 0,050,50; титан 0,05-0,25; магний 0,0010,050; церий 0,001-0,100; железо остальное, при условии, что сумма алюминия и кремния 3,3-3,8 мас.Х, а сумма титана и ниобий 0 1
0,6 мас.X. 6 табл.
1 1418346 2
Изобретение относится к черной металлургии, в частности к составу жаростойкой стали для энергетического и химического машиностроения, рао ботающего при 900 С в условиях воздействия коррозионно-агрессивных сред.
Цель изобретения — повышение жаростойкости в корроэионно-агрессивных средах при 900 С при сохранении тех- 1р нологичности.
Испытания на жаростойкость проводили в соответствии с ГОСТом. Методы определения жаростойкости на цилиндрических образцах размерами ф 10 х 15 х 15 мм,. вырезанных из кованых заготовок ф13 мм. Температура испытаний о составляла 900 С, продолжительность
500, 1000 и 2000 ч. Испытания проводили в корроэионно-агрессивной угле- 20 родсодержащей среде в контакте с карбидкремниевой массой„ широко исполь- . зуемой для футеровки поверхностей нагрева паровых котлов, а также для сравнения в атмосфере спокойного воз- 25 дух а, Перед испытаниями образцы проходили следующую подготовку: определение площади поверхности, обезжиривание этиловым спиртом, взвешивание на 3р аналитических весах с точностью
ЙО, 1 мг. На одну точку брали по три параллельных образца. За критерий жаростойкости принята убыль массы образца, отнесенная к единице площади его поверхности (мг/см ) . При этом определяли толщину слоя металла, подвергшегося коррозии в процессе испытания, по разности массы образца до и после испытания и удаления с его 0 поверхности продуктов коррозии. Снятие. продуктов коррозии с образцов осуществляли электрохимическим методом в расплаве: 40X NaOH + 60K Na CO> о при температуре 450 С и плотности 45 катодного тока 30 А/дм .
Испытания на жаростойкость проводили в электропечи типа СНОЛ. Подготовленные к испытанию образцы помещали в алундовые тигли, которые устанавливали в реакционную зону испытательной печи, после чего печь включали на нагрев. Отсчет времени испытания образцов вели с момента достижения заданной температуры.
Испытания на жаростойкость в карбидкремнисвои массе проводили по специально разработанной методике, поэволякип< и испытывать образцы при высокой температуре и непосредственном контакте с набивной массой.
В табл. 1 приведен химический состав исследованных сталей, где плавки 1-4 соответствуют предлагаемой стали, а плавка 5 — известной стали, В табл. 2 представлены результаты испытаний на жаростойкость при 900 С.
Состав карбидкремниевой массы приведен в табл. 3. Для получения набивной массы карбидкремниевый порошок двух фракций смешивали в соотношении, укаэанном в табл. 3. Затем для повышения пластичности массы добавляли каолин и связующее вещество — триполифосфат натрия. Приготовленную массу тщательно перемешивали и укладывали в алундовые тигли, в каждый из которых помещали по три параллельных образца. При этом вся поверхность образцов находилась в непосредственном контакте с набивной массой. Далее массу с образцами просушивали в о сушильном шкафу, при 90 С в течение
24 ч, после чего тигли помещали в испытательную печь, которую включали на нагрев до заданной температуры испытаний. После прохождения определенной .временной базы (500, 1000 и
2000 ч) печь выключали. Выгрузку об- разцов производили из холодной печи.
Методикой испытаний предусмотрено раздельное испытание образцов с обмазкой и без нее; т.е. испытания только на воздухе и при одновременном воздействии воздушной среды и карбидкремниевой массы проводили в разных печах.
Механические свойства сталей onо ределяли при температуре 20 С на машине ИМ-4Р в соответствии с ГОСТом.
В табл. 4 приведено содержание примесей в карбиде кремния.
В табл. 5 представлены результаты химического анализа предлагаемой и известной сталей после испытания в контакте с карбидкремниевой массой при 900 С.
Фазовый состав окисных пленок,образующихся на исследованных сталях, определяли методом рентгеноструктурного анализа,— съемки со шлифов под разными углами в хромовом К -излучении, Химическим анализом сталей после испытания в контакте с карбидкремниевой массой установлено, что содержа1418346
Таблица
Химический состав исследованных сталей
Содержание элементов, мас.X
Si Al+Si Мп Nb Ti Zr Ti Nb
Се М8 Y Pe
01 65 23 10 33 05 03 025 — 055 01
0,5 - Остальное
0,01 - To же
2 .0,087 5,9 2,0 1,4 3,4 0,3 0,5 О, 10 - О, 60 0,05
3 002 50 23
1,5 3,8 0,1 0,05 0,05 — 0,1 0,001
0,001 — . -"4 0,06 5 1 1 8 1 5 3 3 0 25 0,28 0 1 " 0,38 0,01
0,025 005 62 07 1,1 -18 04 0 05
0,05 -"ние углерода в известной стали возрастает по мере увеличения продолжительности испытания и после .2000 ч составило 0,12%, что в 2,4 раза больше по сравнению с исходньпч. В равных условиях испытания предлагаемая сталь подверглась незначительному науглероживанию: содержанию углерода в ней за 2000 ч непрерывного нагрева при
900 С увеличилось всего на 0,01% (табл. 5). В табл. 5 не приведены данные по плавкам 1, 3 и 4, так как в них содержание углерода после испытания по сравнению с исходным так же как и для плавки 2 увеличилось на
0,01%.
Проведенный рентгеноструктурный анализ показал, что на предлагаемой стали образуется окисная пленка, состоящая преимущественно иэ окислов алюминия — А1 Оэ .
Наличие высокозащитной пленки на металле обеспечивает высокую жаро- 26 стойкость предлагаемой стали в условиях воздействия коррозионно-агрессивных сред, в том числе углеродсодержащих, например карбидкремниевой массы. 30
В табл. 6 приведены данные испыо таний образцов на растяжение при 20 С.
Предлагаемая сталь при сохранении технологичности обладает более высокой жаростойкостью при 900 С на воздухе и в коррозионно-агрессивной углеродсодержащей среде по сравнению с известной сталью.
Предлагаемая сталь имеет удовлетворительньп уровень пластических свойств (эначения относительного удлинения и относительного сужения не менее 25 и 64% соответственно, табл.6),, что обеспечивает ей удовлетворительную технологичность при механообработке и различных операциях холодной обработки давлением. Она технологична на всех стадиях передела при изготовлении калиброванного бунта повышенного класса точности и чистоты поверхности, а также при сварке.
Формула изобретения
Жаростойкая сталь, содержащая углерод, хром, алюминий; кремний, марганец, ниобий, железо, о т л ич ающая ся тем, что, с целью повышения жаростойкости в коррозионно-агрессивных средах при 900 С при сохранении технологичности, она дополнительно содержит. титан, церий и магний при следующем соотношении,мас.й:
Углерод 0,02-0,1
Хром 5,0-6,5
Алюминий 1,8-2,3
Кремний 1, 0-1,5
Марганец О, 1-0,5
Ниобий 0 05-0 5
Титан 0,05-0,25
Магнии 0,001-0,05
Церий 0,001-0,1
Железо Остальное при этом сумма алюминия и кремния
3,3-3,8 мас.%, а сумма титана и ниобия 0,1-0,6 мас.%;
1418346
Таблица 2 отери массы образцов, мг/см, за время испытаний
500 ч 2000 ч
Плавка
1000ч
2 56
17,4
1 80
10,22
О 98
5,0
1 15 л.
9,90
0 21
3,71
2 О
17, 43
О 62 а=
7,50
О 19
2, 3,26
1 15
«Л.
14,72
2 14 з.
16,15
1 20
8,92
О 63
Л.
4,50
7 98
17, 50
4 82
7,56
9 95
2.—
49,90
П р и м е ч а н и е. В числителе — данные испытаний на воздухе, в знаменателе — в контакте с карбидкремниевой массой.
Таблица 3
Связующее
Добавки
Наполнитель Карбид кремния У 4 Триполифосфат Каолин, X Вода, Х
Ж натрия, 7.
Карбид кремния
Р 12-63, Х
Таблица 4
1,0
Си
0,5-1, О
О, 1-0,3
Примесь
S i0
Fe 0>
СаО
0,5-2,0
О, 5-2, О
О, 2-0, 6
1-418346
Таблица5
Плавка
Содержание углерода в стали, 7, .после испытания в течение
500 ч !000 ч 2000 ч
0,064 0,07
0,06
0,05
0,07
0,12
П р и м е ч а н и е. Указанное количество углерода в стали является средней величиной содержания по всему объему
t образца размерами 10 х х 15 мм.
Таблица 6
Плавка Предел Предел Относительное Относительное прочности, текучести, удлинение, 7 сужение, X
Krc/MM кгc/MM
66,0
28,8
45,8
58,0
65,2
27,5
48,3
60,0
64,5
25,6
48,0
62,5
46,5
65,6
28,0
58,2
48,5
Составитель В.Брострем
Техред Л.Олийнык
Редактор А.Мотыль
Корректор М.Пожо
Заказ 4129/28 Тираж 595
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Подписное
Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4