Способ получения антимикробного покрытия

Способ получения антимикробного покрытия

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ, РЕСПУБЛИН.„SU „1420981 (51)4 С 25 D 9 02

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

- (21) 4189212/23-05 (22) 02.02.87 (46) 30.08.88. Бюл. 9 32 (71) Ленинградский технологический институт им.Ленсовета и I-й Ленинградский медицинский институт им. акад.И.П.Павлова (72) К.А.Макаров, Я.Д.Зытнер, Л.Г.Владимирова, Г.У.Островидова, Ю.А.Шеломенцев, В.В.Бабков и C.È.×åáüïïåí (53) 678.026.-3 (088.8) (56) Введение в прикладную энзимологию./Под ред. И.В.Березина и др.

М.: МГУ, 1982, с.80.

Авторское свидетельство СССР

Ф 751062, кл.. С 08 J 5/IS, 1978. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНЙЯ АНТИМИКРОБНОГО

ПОКРЫТИЯ (57) Изобретение относится к способам получения антимикробных покрытий, например. на стоматологических металлических имплантатах. Иэобрете ние позволяет продлить пролонгирующее действие иммобилизованного лекарственного вещества класса I антибиотиков эа счет нанесения на имплантат двухслойного покрытия из поливинилового спирта (ПВС ) с последующим его отверждением в водном растворе глутарового альдегида с рН 2. Покрытия по. лучают электроосаждением ПВС при плотности тока 30-50 А/м в течение 5l0 с для каждого слоя, причем первый слой получают из раствора, содержащего, мас,X: ПВС 5-8, лекарственное ве-щество О,!-I; борная кисло".à 0,3-0,4; а вода - остальное, а второй из раствора, содержащего, мас.X: ПВС 8-10,: борная кислота 0,4-0,5, глутаровый альдегид 0,1-0,2, вода — остальное.

2 табл.

1420081

Таблица1

Пример

Состав компонентов, мас,%

Режим про= цесса: плотность тока время

1 I ПВС 5 0

Н,ВО, 0,3

30 А/м

Тетраоле-. ан 1,0

L= 10с

93,7

Вода

II ПВС 10

50 А/м

Н зВО

7= 5 с

Глутаровый альдегид 0,2 вода 89,3

Сушка

30 мин

III Глутаровый альдегид 0,1

12

NaC1

87,9

Вода рН

2 ч

Сушка

Изобретение относится к медицинской промышленности и может быть ис-. пользовано для получения антимикробных полимерных покрытий, например, на стоматологических металлических имплантатах.

Цель изобретения — повьппение про" лонгирующего действия лекарственного вещества.

В качвстве лекарственного вещества используют антибиотики - тетра-! олеан или тетрациклин.

Пример ы 1-5. В 50 мл воды растворяют расчетное количество поливинилового спирта (ПВС), добавляют расчетное количество борной кислоты (НЗВОЗ),лекарственное вещество и за тем воду до 100 мл общего объема, !

Из полученного раствора электрохимически производят осаждение ПВС на обезжиренный имплантат при 20-25 С, После этого металлический имплантат с полученным покрытием, содержащим антимикробное вещество, опускают в водный раствор ПВС, Н ВО и . глутарового альдегида и проводят дополнительное электроосаждение при

20-.25 С.

Покрытый имплантат высушивают на воздухе и затем вьдерживают в водном растворе (рН 2), включающем глутаровый альдегид и хлористый натрий.

Сшитое полимерное покрытие промывают водой и высушивают на воздухе.

Условия проведения примеров 1 -5 приведены в табл.1, а в табл.2— свойства покрытия.

Антимикробные свойства оценивают по ширине зоны подавления роста бактериальной тест-культуры вокруг образца.

Формула изобретения

Способ получения антимикробного покрытия электроосаждением на имплантат поливинилового спирта из вод1 ного растврра, содержащего дополнительно лекарственное вещество класса антибиотиков и борную кислоту, при плотности тока 30-50 А/м, о т—

2 л и ч а ю шийся тем, что, с целью повьппения пролонгирующего действия лекарственного вещества, электроосаждение ведут из раствора, содержащего, мас.%:

Поливиниловый спирт 5,0-8,0

Лекарственное вещество 0,1-1,0

Борная кислота 0,3-0,4

Вода Остальное в течение 5-10 с, после чего дополнительно проводят электроосаждение второго слоя из раствора, содержащего,мас.%:

10 Поливиниловый спирт 8-1 0

Борная кислота 0,4-0,5

Глутаровый альдегид 0,1-0,2

Вода Остальное при плотности тока 30-50 А/м в те1

15 чение 5-10 с и после 30-40 мин сушки на воздухе осуществляют вьдержку осажденного поливинилового спирта в растворе, содержащем, мас.%:

Глутаровый альдегид 0,10-0,15

20 Хлористый натрий 12,00-14,00

Вода Остальное имеющем рН 2, в течение 1-2 ч.

3 1420081

Продолжение табл.!

Продолжение табл.1

I (з

5 4 I ПВС

40 А/м

0,2

0,35

Тетраолеан 0,05 .

Тетрациклин

a=7 c

0,5

Вода

92,.1 5

II ПВС

60 А/м

НН3 8803

40 А/м

0,45

Глутаровый. альдегид

7 с

0,30

Глутаровый альдегид 0,15

92,35

7*7 с

90,40

20 Ш Глутаровый альдегид

NaC1

0,08

35 мин

89,92

1,5 ч

Ш Глутаровый альдегид 0,125

Вода рН

0,5 ч

Сушка

NaC1

85,89

2 ч

Вода

5 I ПВС

25 А/и

0,5 рН

Сушка

"з з

1,5 ч

7 = 20 с

Те трациклин ),!

89,4

Вода .

II ПВС

50 А/м

0,4

25 А/м

0,6

Н ВО

Олеандомицин

Глутаровый альдегид

7„= 5 с

0,1

20 с

0,09

Вода

91,5

88,31

2,5 ч

II ПВС

30 А/м

0,4

0,13

Глутаровый альдегид

3 ч

Na C1

10 с

0,1

84,87

Вода

Вода

Сушка

91,5

Сушка

2,5 ч

40 мин

Известный способ

10 40 А/м

0,15

ПВС

Н ВО з

0,5

2 - 1О с

NaC1

55

Вода

Олеандомицнн

86,85!,5 рН

Сушка

Вода

88,0

2 ч

2 7. ПВС

Н,ВО, Вода

II ПВС

НЗ ВОЗ

Вода

Сушка

I ПВС

Ь 3

III Глутаровый альдегид

Вода

Сушка

Вода

Сушка

Ш Глутаровый альдегид

85,75

60 А/и

7 с

1420081

Т а б л и ц а 2

Пример

Растворимость в физрастворе

Антимнкробные свойства, мм.сразу после получения пок рытия

2 То же

l4

Составитель В.Балгин

Редактор Т.Лазоренко Техред Л.Олийнык Корректор Л.Пилипенко

Заказ 4294/28 Тираж 622 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

1 Не растворяется при. длительном хранении в течение 30 сут

Извест-Растворяется в тече- 12 ный ние 2 ч способ после выдержки в физрастворе 30 сут

Не обладает антимикробными свойствами, так как покры-. тие растворяется