Способ полуколичественного спектрального анализа

Способ полуколичественного спектрального анализа

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 424 20в

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа № 170

В. Г. Тепляков

СПОСОБ ПОЛУКОЛИЧ ЕСТВЕН НОГО СПЕКТРАЛЬНОГО

АНАЛИЗА

Заявлено 3 ноября 1960 г. за № 684292/26 в Комитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 20 за 1961 r.

Способы полуколичественного спектрального анализа порошкообразных брикетированных проб, основанные на сравнении абсолютных почернений аналитических линий в спектрах анализируемого вещества и эталона, известны. Одним из основных недостатков иззестных способов является зависимость интенсивности аналитических линий, т. е., в конечном счете, результатов анализа от таких трудно контролируемых и плохо поддающихся учету факторов, как изменение условий возбуждения спектров анализируемых проб и эталонов и изменение основного состава пробы.

Для устранения указанного недостатка предлагается в процессе одной экспозиции попеременно фотографировать спектр порошка с элементом «внутреннего стандарта» н спектр смеси этого порошка с анализируемой пробой. При этом на фотопластинке получаются два раздельных и примыкающих друг к другу спектра, один из которых характеризует стабильность условий возбуждения, а второй — влияние основного состава анализируемой пробы.

На чертеже изображена схема устройства, осуществляющего предлагаемый способ.

В камеру 1, установленную над дуговым промежутком 2, вводятся одновременно или поочередно два брикета 8 и 4, один из которых изготовляется из анализируемого порошка, а второй — из эталонного.

В камере 1 вращается полый вал 5 с фрезой б, выполненной в виде щетки, состоящей из шести-восьми тонких стальных проволочек, укрепленных по кольцу торца вала 5.

Брикеты 8 и 4 подаются в камеру 1 при помощи толкателей 7 и 8 и при их одновременной подаче фреза б равномерно стачивает концы брикетов. Образующийся при этом порошок распыляется сжатым воздухом, проходящим через канал 9 внутри зала 5. Получается однородная смесь порошков, которая направляется сжатым воздухом в дуго№ 142055 — 2— вой промежуток 2. Выключением привода одного из толкателей 7 или

8 можно обеспечить поочередную подачу любого из брикетов 8 или 4 в камеру 1:.

Эталонный орикет содержит известные количества определяемых элементоз или элементов, играющих роль «внутренних стандартов».

После введения в камеру 1 брикета из эталонного порошка производится фотографирование его спектра на фотопластинку при закрытой диафрагмой вдели спектрографа на половину ее высоты. Затем перемещением диафрагмы закрытая часть щели открывается и закрывается другая половина щели, При этом в камеру 1 вводится брикет из анализируемого порошка и производится фотографирование спекгра смеси эталона и анализируемой пробы, который на фотопластинке примыкает к спектру анализируемой пробы.

Получение расположенных один под другим спектров эталона и его смеси с анализируемым порошком облегчает контроль стабильности условий возбуждения спектров, а также учет влияния основного состава анализируемой пробы.

Действительно, часть фотографии со спектром порошка «внутреннего стандарта», неизменного по составу и концентрации его элементов, позволяет судить об условиях возбуждения и стабильности работы источника света во время фотографирования спектров эталонных порошков. Другая же часть фотографии со спектром смеси анализируемого вещества и эталона дает возможность выяснить влияние основного состава анализируемого вещества на интенсивность аналитических линий, так как в спектре смеси эталона с анализируемым веществом и спектре эталона содержится один и тот же «внутренний стандарт». Таким образом, на фотографии спектра наглядно отобразятся все изменения и их количественные влияния на интенсивность аналитических линий.

Способ может найти применение при анализе порошковых проб и в том числе при массовом исследовании состава металлометрических проб.

Предмет изобретения

Способ полуколичественного спектрального анализа порошковых орикетированных проб, отличающийся тем, что, с целью контроля и учета влияния изменения условий возбуждения спектров и основного состава проб на интенсивность аналитических линий, в процессе одной экспозиции попеременно фотографируют спектр порошка с элементом «внутреннего стандарта» и спектр смеси этого порошка с анализируемой пробой и получают на фотопластинке два раздельных и примыкающих один к другому спектра, один из которых характеризует стабильность условия возбуждения, а второй — влияние основного состава анализируемой пробы. № 142055

1 б

Составитель И. С. Сбитникова

Редактор 3. А. Москвина Техред T. П. Курилко

Корректор И. А. Шпынева

Формат бум. 70Х108 /, Тираж 700

ЦБТИ прп Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2!6.

Поди. к печ. 27.XII-62 г

Зак. 12993

Объем 0,26 изд. л.

Цена 5 коп.

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений п открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 11.