Способ получения стирола и бензола

Способ получения стирола и бензола

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к циклическим углеводородам, в частности к получению стирола и бензола. С целью упрощения технологии процесса и увеличения выхода целевых продуктов процесс проводят путем взаимодействия непосредственно толуола с этиленом при 700-780°С, молярном соотношении 1:(ГОО-150) и времени контакта 0,5-1,5 с. Выход стирола увеличивается в 10 раз, исключается использование катализаторов и процесс ведут в одну стадию. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (5ц 4 С 07 С 1о 46 15 04

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

IlO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ l4 ОТКРЫТИЙ (21) 4088662/23-04 (22) 20.05.86 (46) 23.09.88. Бюл. № 35 (71) Институт органической химии Уральского научного центра АН СССР и Производс.гвенное объединение «Пермнефтеоргсинтез» им. XXIII съезда КПСС (72) Е. В. Пантелеев, В. И. Абанин, В. П. Сухарев и Ю. С. Чекрышкин (53) 547.538.141 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР № 721388, кл. С 07 С 15/46, 1980.

ÄÄSUÄÄ 1425185 А1 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА

И БЕНЗОЛА (57) Изобретение относится к циклическим углеводорода м, в частности к получению стирола и бензола. С целью упрощения технологии процесса и увеличения выхода целевых продуктов процесс проводят путем взаимодействия непосредственно толуола с этиленом при 700 †7 С, молярном соотношении 1:(100 в !50) и времени контакта

0,5 — 1,5 с. Выход стирола увеличивается — в 10 раз, исключается использование катализаторов и процесс ведут в одну стадию. ! табл.

1425185

Формула изобретения т,ос

Пример

Выход (мас.вз в расчете на сумму прореагировавших толуола и этилена

Конверсия, мас.2

Время контакта>

Соотнощение (мол.) толуол:

:этилен

Бен- ГазоСти-)! Бен- Гаво- Смолы Потери рол ) эол (обр.

Сти- Смолы рол толу- этиола лена

740 i:i25

1 88,4

1 92,1

-о,з !

ОО з, 2,6

26, 1

10,6 75,1 0,9

Ь,i 37,5 4,8

10,8 47,6 5,1

184, !

5,2

2,3 11,1

780 1: 125 ! !

3 700 1: 225

15,6

93,6 11,8 20,4 з,ь

18,3

10,8 47 6 5,1

Ь,8 9,7

6,8

4 800 1:125

5 680 1:125

6 740 1:100

740 1: »0

8 740 1:150

9 7 О i:2ОО

10 740 1:125

90, 3 62,5 90,0

8,2

-410

35,7

25,0

3,2

35,7

7,5 З1,0 0,8

14,8 46, 12,3

17,3 228,6 6,8

1 41,2

1,9 58,8

1,8

7,5 31,0 0,8

11,1 33,2 8,3

1 51,2

24, 29,4

18,0

1 98,6 1, -

1 90, 0,4

6,7

2,4

88,2

7,3

2,7

14,2

26,7

41, 7

1 1,4

10,4!

3,3 зс,з з,з

1 35,2

18,3

1-,6 85,0

99,о

О,8! 3

1,0

О,5 ЗЬ,5 1,8

12,6

2,3

90, 3 1,0

0, .

0,8

185,, 740

1,5 96,2

2,0 Ili0,0

О,»4,0

1:125

1:125

"I3 3

5,7

7 9,7

9,2

S1,6

2,9

3,6

740

12!

0,5 17,3

; эс

75,8

6,6

7,З

10,3

740

I: 125

5,8 41,3

08,3

0,1 120,6

0,2

,о п,2

О,4

0,4

740

1:175

1:125

1:125

7 9

",о

47 8

О, -4

0,9

6.9

15 7ЬО

1,5

1 95,!

ЬЗ,2

5, 12,5

5,0

5,9

3, ээ .:, 5

72О

1n5,З 5,0

5 5, 5

2,0

9,3

2,7 «с,з

ВНИИПИ Заказ 4737122 Тираж 370 Подписное

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к нефтехимии и может быть использовано для получения стирола и бензола из толуола и этилена в одну стадию.

Цель изобретения — упрощение техно5 логии процесса и увеличение выхода целевых продуктов.

Пример 1. Опыты проводят на стандартн(зй установке (комплект блоков для испытания катализаторов).

Реактор 6РК-12-1 проточного типа из кварцевого стекла обьемом 6 смз заполнен молотым кварцем фракции 0,5 — 1,0 мм. Сво613дный объем реактора составляет 2 см .

Температуру поддерживают с помощью субблока 999 PT-73-1, термостата 1000ТР-12-1 с точностью 2 С и контролируют КСП-4 с, ХА-термопарой, помещенной в специальное у лубление в реакторе. Расход толуола осуествляют с помощью испарителя 10 ИСК5 -1 термостата 400 ТИ-55-1 и субблока

7 9 PT-11-1. Расход этилена поддерживают 20 с помощью модулей PP (относительное отк онение расхода газа при изменении рабоч го давления на выходе на 0,5 МПа не более

+1,0%). Продолжительность каждого опыта 1 ч. На входе и выходе из реактора отбирают пробы на хроматографический анализ.

При молярном соотношении толуол: этилен, равном 1:125, времени контакта 1 с и температуре 740 С получен стирол с выходом стирола 26,1 мас. %, бензола 184,3 мас. % в расчете на пропущенный толуол. Конверсия толуола 88,4%, этилена 3,4%.

Примеры 2 — 16 осуществляют аналогично, данные представлены в таблице.

Из результатов следует, что бензол образуется не только из толуола, но и этилена.

Оптимальными условиями для способа получения стирола и бензола из толуола и этилена является температура 740 С, молярное соотношение толуол: этилен, равное

1:125, и время контакта 1 с. По сравнению с известным предлагаемый способ осуществляется в одну стадию вместо двух, выход стирола увеличивается в среднем в 10 раз, исключается использование катализаторов.

Способ получения стирола и бензола на основе толуола и этилена при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса и увеличения выхода целевых продуктов, процесс проводят путем взаимодействия непосредственно толуола с этиленом при температуре

700 — 780 С, молярном соотношении толуол:этилен, равном 1:100 — 150, и времени контакта 0,5 — 1,5 с.