Радиационно-химический способ получения димерных органических соединений

Радиационно-химический способ получения димерных органических соединений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

№ 142648

Класс 12<, 26

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная .-р//ппп Л» 52

С. А. Сафаров и М. А. Проскурнин

РАДИАЦИОННО-ХИМИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

ДИМЕРНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Заявлено 24 января 1961 г, за М 694687/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Б|оллетене изобретений» М 22 за 1961 г.

Среди гетероциклических соединений ряда тиофена, фурана и пнррола отсутствуют данные о получении веществ, конденсированных с гидрированным и с оксигетероциклическим ядром.

Получение различных органических соединений в результате реакции радиационно-химических превращений и методика проведения этой реакции известны.

Отличие предлагаемого способа заключается в применении в качестве Hcxo/Iных веществ пятичленных гетероциклических соединений, содержащих гетероатомы S, О, ХН и К в виде веществ типа тиофена. фурана, пиррола и др., что позволяет получать новые одновременно гидрированные и окисленные пятичленные гетероциклические соединения.

Способ не связан с соблюдением сложного режима и основан на использовании гамма-излучения Со различных активностей (50, 1400, 18000, 20000 грамм-эквивалент радия) для облучения водных, освобожденных от кислорода растворов гетероциклических соединений.

Форма сосудов, в которых проводят процесс, и конструкция источника излучения произвольные.

Образующийся после облучения продукт отделяют центрифугированием или выпариванием с дальнейшей сушкой под вакуумом.

Пр и м е р 1. В обезгаженную воду добавляют тиофен до концентрации 10 — - моля, затем производят облучение;-излучением Сова активностью 20000 грамм-эквивалент радия. Мощность дозы 640 р/сек.

Образующиеся OH и Н взаимодействуют с молекулами тиофена:

С Н4$ Н яС „Н5S

С11 14S ОН С (Н (ОН) S

l4 142648 --- 2—

Ф

Активные о11па1ническйе радикалы при соударении образуют димер

° Ф

C,,H5S + C 4H4 (6Н) S — . C4HgS — С4Н4 (ОН) S. ,q ° q а °

Одновременно образуется незначительное количество окситиофена, который образует димер прц дйюйшем облучении в течение двух часов1 продук9 м1 фмавляет бел1 ю,с спензию

4 ."К молек

Радиационно-химичеокий -вьк е -еаставляет 1

Ъ 100 эв

П р им е р 2. Условия, приведенные в примере 1, применимы также для получения димерного продукта при облучении водных растворов фурана.

Образующийся продукт растворим в воде Радиационно-химический молек выход составляет 1

100 эв

Предмет изобретения

Составите и> описания А. М. ПоспеЛов

Редактор Н. И: Мосин Техред А. А, Кудрявицкая Корректор Л. И. Самсонова

Подп к печ. 15.XI-61 r

3ак 10930

Формат бум. 70Х108 />а

Тираж 550

ЦБ 1 И при Комитете по делам изобретений и открытий прп Совете Министров .СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.

Объем 0,18 изд л, Цена 4 коп.

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва. Петровка. 14.

Радиационно-химический способ получения димерных органических соединений в водных растворах под действием Т-излучений Со ", о тл ич аю щи и с я тем, что, с целью получения одновременно гидрированных и окисленных пятичленных гетероциклическ соединений, в качестве исходных веществ применяют пятичленные гетероциклические соединения, содержащие гетероатомы такие, как $, О, NI- u N в виде веществ типа тиофена, фурана, пиррола и др.