Способ получения антибиотика трихотецина

Способ получения антибиотика трихотецина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ь) ф /

Класс 4@3.

Ж 142834 сСР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подпасная группа Л3 193

А. Б. Силаев, М. В, Корноухова, Р. Н. Зеленева и Т. М. Гуськова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИБИОТИКА ТРИХОТЕЦИНА

Заявлено 25 апреля 1961 г. за Ка 728870/23 — 4 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» М 22 за 1961 г.

Предмет изобретения

Способ получения антибиотика трихотецина из культуральной жидкости путем экстракции. продукта растворителем с последующим

Известные способы получения антибиотика трихотецина, применяемого в сельском хозяйстве, включают в технологическую схему около 17 стадий, в том числе экстракцию и многократное растворение в хлороформе и эфире, упаривание растворителя, а также выделение продукта хроматографией на окиси алюминия. Большое количество стадий технологического процесса, наличие нежелательного низкокипящего растворителя эфира в известных способах делало затруднительным осуществление их в промышленном масштабе.

Предлагаемый способ получения трихотецина предусматривает использование четыреххлористого углерода вместо хлороформа. Применение этого растворителя, являющегося более избирательным в отношении трихотецина, чем хлороформ, позволяет сократить число стадий процесса вдвое и исключить из схемы применение эфира, что уменьшает пожарную опасность. При этом выход готового продукта значительно повышается по сравнению с известными способами.

Пример. Культуральную жидкость фильтруют. Нативный раствор дважды экстрагируют четыреххлористым углеродом: на первую экстракцию берут 4 /о четыреххлористого углерода от объема нативного раствора, на вторую — 2 /о. Полученные экстракты обрабатывают отдельно, т. к. трихотецин от первой экстракции получается более чистым. Далее экстракты упаривают досуха, а затем перекристаллизовывают: сырец от первой экстракции — из легкого бензина, сырец от второй экстракции — сначала из этанола (метанола), а затем из легкого бензина. № 142834 упариванеюм раствора и перекристаллизацией полученного технического продукта, «q т л и ч а ю шийся тем, что, с целью упрощения процесса, исключения пожароопасности, повышения выхода продукта, в, качестве „р4 с рйГирующей жидкости применяют четыреххлористый углерод. .:М. 4@4

Составитель описания И. М. Петров

Формат бум. 70Х108 /1в

Тираж 450

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.

Г1одп. к печ. 28.XII-61 г

Зак. 12980

Объем 0,18 изд. л.

Цена 4 коп.

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Пе тровка, 14

Редактор Н. И. Мосин Техред А. А. Кудрявицкая Корректор С. Ю. Цверина