Способ получения водонерастворимого антипирена
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к способам получения водонерастворимого антипирена на основе алюминийаммонийфосфатов. Способ включает растворение гидроксида алюминия в фосфорной кислоте и аммонизацию раствора при 230-250°С карбамидом при молярном соотношении исходных компонентов в nepec4ete на P:Al:N,paBHOM 2: (0,47-0,87): (б ,). Способ упрощается т.к.не требует дополнительных стадий:растворения плава в воде и использойания серной кислоты .Изобретение позволяет увеличить содержание азота в продукте с 26,8 до 97,6-100%, а нерастворимой части - - с 40,8% -(по прототипу) до 99,0%. 2 т-абл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК (19) (И) (д) 4 С 01 В 25/40
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А STOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
)В
См
4
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3930883/23-26 (22) 19.07.85 (46) 15.10.88, Бюл. Р 38 (75) И.M.Êàãàíñêèé, А.А.Гаиш и А.Ф.Суртаев (53) 661.636 (088.8) (56) Авторское свидетельство, СССР
В 490663, кл. В 27 К 3/26, С 05
С 9/00, 1973.
Авторское свидетельство СССР .
1017674, кл. С 01 В 25/42, 1982. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОНЕРАСТВОРИМОГО АНТИПИРЕНА (57) Изобретение относится к способам получения водонерастворимого антипирена на основе алюминийаммонийфосфатов.
Способ включает растворение гидроксида алюминия в фосфорной кислоте и аммонизацию раствора при 230-250 С карбамидом при молярном соотношении исходнык:компонентов в пересче)е на Р:Al:N,ðàâíîì 2:(0,47-0,87):(0,8o2) .
Способ упрощается т.к.не требует дополнительных стадий:растворения плава в воде и использования серной кислоты.Изобретение позволяет увеличить содержание азота в продукте с 26,8 до
97,6-100%, а нерастворимой части
РΠ— с 40,8% (по прототипу) до
99,0%. 2 табл.
14303
Изобретение относится к способу получения водонерастворимого антипирена — алюминийаммонийполифосфата, для полимерных материалов, например олиолефинов.
Целью изобретения является упрощение процесса и повышение содержания в продукте азота и не растворимого в воде Р О < . 10
Пример 1. Готовят пульпу иэ расчета молярного соотношения Р:Al:N=
=2:0,47:1. Для этого 8,90 r гидроксида алюминия (Al 36,34 мас.Х) растворяют в 100 r фосфорной кислоты кон- 15 центрацией 50 мас.X. Н РО (Р . = 15,80 мас.X) при 100 С. В этот раствор вносят 7,64 г карбамида (N
= 46,67 мас.Х) при 40 С. Полученную смесь подвергают термообработке при 2р о и 230 С в течение 4 ч. В результате получают 49,8 r твердого алюминийаммонийполифосфата содержащего,X:
Р О 71,49; N 6,81, Аl 6,21.
Приготовленный продукт с нижним 25 пределом молярного соотношения Al:Ð незначительно растворим в воде. Растворимость его составляет 12,4Х.
Пример 2. Готовят пульпу из расчета молярного соотношения Р:Al:N= 30
2:0,67:0,8. Для этого 12,69 r гидроксида алюминия (Аl 36,34 мас. ) растворяют в 100 r фосфорной кислоты с концейтрацией 50Х Н РО (Р
i 15,80 мас. ) при 100 C. В этот .раствор вносят 6,11 г карбамида (N-= 46,67 мас.X) при 40 С. Полученную смесь подвергают термообработке при 230 С в течение 4 ч. В результате получают 52,0 г твердого алюминий- 4 аммонийполифосфата, практически нерастворимого в воде (нерастворимая
45 ? часть 99,60 ). Приготовленный таким образом продукт содержит, .: Р„О
69,80; Al 8,70, N 5,94.
При приготовлении алюминийаммонийполифосфата по примеру 2 достигается использование азота (связанного в веществе по отношению к внесенному)
98,6Х.
Примеры получения антнпирена представлены в табл. 1.
По известному способу (прототипу) доля Р О перешедшая в целевой продукт составляет 40 S а доля азота—
26,8 . По изобретению доля азота перешедшая в продукт составляет 97,6100Х.
Данные по доле нерастворимого
Р О в продукте и азота в продукте при выходе эа заявленные пределы соотношения представлены в табл. 2.
Способ по изобретению проще, йоскольку отсутствует стадия растворения плава в воде и нет необходимости использования серной кислоты.
Формула изобретения
Способ получения водонерастворимого антипирена на основе алюминийаммонийфосфатов, включающий растворение гидроксида алюминия в фосфорной кислоте и аммонизацию раствора при
230-250 .С, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения содержания в продукте азо- та и не растворимого в воде Р<0, аммонизацию ведут карбамидом при молярном соотношении исходных компонентов в пересчете на Р:Al й, равном 2:(0,47-0,87):(О ° 8-2) .
° Ь
СЪ Й
«» Q
Рб ои д
Х о
X Ф
1430345
I
1
II а ЬЬ
С«Ь
СО 00
I Х
Ф а
Х О
5 о о ю
Ъц д
I о
«бЪ СЧ а а о1 о1
ОЬ О1 л « в а O
ОЪ Ch О\
Ch Оь Оъ
О 00
° Ь а
Ch Ch сь оь!
1 »б
I o а
СО 00 00 а а а
О ао О ьО со а а а
1 а л м
О а о
««Ъ а
«Ч а а аСа л
СО О а . а съ
I B1 а
I в
1 Г
00 «Ч а а а а
О в ао л л ьф о о о сб
m o
1" .Ц О о 2Р
1-Оы ему ддо
Ээа И
I ° «0 о
«Ч а
«Ч
° 1
ЬО а
° 1
Ю
О сч с»а
° Ь а
Ch C»I
° ° ° 1 О О
° Ь а
00 сО сЧ
СЧ «Ч СЧ ««Ъ а а а а
«Ч Ch сЧ O
» сбЪ
° б ° 1 ° 1 ° ° ьО сО, О О а ° ь а а
ЬО
С Ъ «ЬЪ «Ч «"Ъ
° 1 ° б ° 1 ° 1 о а
««Ъ
° б о а
ЬО
«Ч
«Ч а
Ch
° 1 о
O о
«Ч
«сЪ О
«V 00 а а
° °
1 а
° ° ° ° ° 1 л л сО ьО 00 а а о
О О О л л ЬО а ° Ь а
О О О л а
CO л
ЬО а
° ° 1 ° ° 1 ° 1
СЧ «Ч
«V . «Ч «Ч СЧ
Ь
Э
Н о
Х (» ° 1 о
О г
О
О е .Э .«
2 А о «И
O О
С1 «ь О у и
Ф
kI; &
I О Ф
Х Р
1 L ЭХ
1 Са
1 IC Э
I Х 1.4
1 Ф 10
I Н
I о Ф
1 Х О .I & I» C4
I О Х
I О Э 3
О Х Е»
1 О Х
1 Д 2
1 «С Ф
1 ф, Х Х ю л л л о а а а а а а
О О 00 00 00 O
О сЧ сЧ сЧ а а а а .а
00 «ч сч ch сЧ О ьО ьо ьО Ю. л ао сч сч о о «ч о
««Ъ ««Ъ иЪ мЪ an
О О О О О О О О О
С«Ъ «"Ъ С Ъ «»Ъ С Ъ «»Ъ С ) ° «СЪ «ЬЪ
СЧ «Ч «Ч СЧ «Ч . СЧ «V C»I «Ч
Я О О Я О Я О О
О ««Ъ О О ««Ъ О
00 «Ч 00 О «Ч 00 а а а а а а
О О»»» О
1430345
Таблица 2
Содержание аэоМолярные соотношения Р:А1:N
Примечание та в продукте, Ж
10,5
53 5
100: 7,9: 30, 5
2:0,2:2,0
99,4
3,8
100:39,7:30,5
2. "1: 2,0
Низкое содержание азота
2,6
99,0
То же
6,3
96,8
Составитель С.Лотхова
Техред М.Дидык Корректор Э.Лончакова
Редактор Т.Лаэоренко
Тираж 446 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Заказ 5194/20
Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4
2:0,67:0,4
2:0,67:4,0
Массовые соотношения исходных компонентов
Н PO . А1(ОН)
СЗ(МН,), 100:26,6:6,1
100:26,6:6 1,0
Доля нераствор.
Р 0 ° Ж
Низкая доля нерастворимого
РО
Низкое качество полимера норы на срезе жгута