Способ определения диазоаминобензола
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение касается аналитической химии, в частности определения диазоаминобензола в производственных растворах, сточных водах и других вод№1х объектах. Анализ ведут обработкой раствора пробы раствором 1-нафтиламина в CHjC(0)OH с добавлением конц. HjSO до рН 1. Затем полу ченный окрашенный раствор фотометрируют. Эти условия повьшают чувствительность анализа-до 0,5 мг/л, т.е. в 5 раз. 3 табл.
ф&
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИН
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
А3
< 11 4 С 01 11 21/78 (21) 4170990/31-04 (22) 25.11.86 (46) 15.10. 88. Бюл. Р 38 (71) Пермский политехнический институт (72) Н ° В ° Зайцева, В.10. Малков и А.В. Михайлов (53) 543.432(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
Р 298873, кл. G 01 11 21/20, 1969 °
Коренман И.M. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений. M.: Химия, 1975, с. 61. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИАЗОАМИНОБЕНЗОЛА (57) Изобретение касается аналитической химии, в частности определения диазоаминобензола в производственных растворах, сточных водах и других водных объектах. Анализ ведут обработкой раствора пробы раствором
1-нафтиламина в СН С(0)ОН с добавлением конц. Н SO до рН 1 ° Затем полу ченный окрашенный раствор фотометрируют. Эти условия повышают чувствительность анализа- до 0,5 мг/л, т.е. в 5 раз. 3 табл.! 43083б
5 !
О!
ЗО
40
Изобретение относится к санитарнохимическому анализу и может быть использовано для определения диазоами" нобензола в производственных растворах, сточных водах и других водных объектах.
Целью изобретения является повышение чувствительности определения.
Способ осуществляют следующим образом.
К 2 мл исследуемой пробы добавляют 1 мл 0,1%-ного раствора -нафтиламина в 50%-ной уксусной кислоте, тщательно перемешивают и оставляют на 10 мин. Затем прибавляют 0,1 мл концентрированной серной кислоты до .рН 1,0, Через 15 мин измеряют оптическую плотность окрашенного раствора на спектрофотометре при длине волны 535 нм и толщине поглощающего слоя
1 см. При концентрациях диазоаминобензола 0,1-3 мг/л наблюдается линейная зависимость оптической плотности от концентрации
Минимальная концентрация, которую можно определить, составляет О,! кг/л.
Оптимальный температурный режим
18+3 C.
Сравнительные данные определения диазоаминобензола по известному и предлагаемому способам приведены в табл. 1.
Hp и м е р 1. Анализируют искусственные пробы с содержанием диазоаминобензола 0,1.; 0,3; 0,5; 3,0 мг/л.
К 2 мл исследуемой пробы добавляют
1 мл 0,1%-ного раствора 1 -нафтиламина в 50%-ном растворе уксусной кислоты, тщательно перемешивают и оставляют на 10 мин. Затем прибавляют
0,1 мл концентрированной серной кислоты до рН 1,0. Через 15 мин измеряют оптическую плотность окрашенного раствора на спектрофотометре при длине волны 535 нм и толщине поглощающего слоя 1 см. Минимальная концентрация, которую можно определить, составляет 0 1 мг/л.
Пример 2. Анализируют искусственные пробы с содержанием диазоаминобензола 0,1; 0,3; 0,5 мг/л, К
2 мл исследуемой пробы добавляют 1 мл
0,1,_#_-ного раствора 1-нафтиламина в
50%-ном растворе уксусной кислоты, тщательно перемешивают и оставляют на 10 мин. Затем прибавляют 0,1 мл
50%-ного раствора серной кислоты до рН 1,5. Через 15 мин измеряют оптическую плотность окрашенного раствора на спектрафотометре при длине вол.
1 ны 535 нм и толщине поглощающего слоя 1 см. Минимальная концентрация, которую можно определить, составляет
0,5 мг/л.
П.р и м е р 3. Анализируют искусственные пробы с содержанием диазоаминобензола 0,1; 0,3; 0,5 мг/л . К
2 мл исследуемой пробы добавляют 1 мл
0,1%-ного раствора 1-нафтиламина в
50%-ном растворе уксусной кислоты, тщательно перемешивают и оставляют на 10 мин. Затем прибавляют 0,1 мл
20%-ного раствора серной икслоты до рН 2,0. Через 15 мин измеряют оптическую плотность окрашенного раствора на спектрофотометре при длине волны
535 нм и толщине поглощающего слоя ! см. Минимальная концентрация, которуюю можно о пр еделить, со ст авля е т
0,5 мг/л.
В табл. 2 приведены результаты определения диазоаминобензола в воде при различных концентрациях серной кислоты и рН ; в табл.. 3 — метрологические характеристики предлагаемого способа.
Применение предлагаемого способа позволяет повысить чувствительность определения диазоаминобензола в
5 раз.
Формула из о 6рете ния
Способ определения диаз о аминобензола путем обработки водного раствора анализируемого вещества раствором
1-нафтиламина в уксусной кислоте с последующим фотометрированием полученного окрашенного раствора, о т— л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения чувствительности определения, перед фотометрированием в анализируемый раствор добавляют концентрированную серную кислоту до рН 1,0.
l430S36
Таблица 1
Иэвестный способ
0,0
0,0
Не определя" ется
Не опреде" ляется
° О,!2
0,11 +!0,0
0,1
О,l
Не определяется
0,09
0,10
0,!3
0,11 б
0,28 . +6,6
0,27
О,Э
0,30
0,20
0,25
0,31
0,48 +4,0
0,47
0,52 +4,0
0,5
0,48
0,5
0,51
0,55
0,49
0,52
0,45
0,51
0,50
0.56
1,05 +5 0
I,12
1,06 +6,0
1,0
I1,,О 1,05
0,95
l,l5
0,940,90
1,14
l,25
1,08
0,95
3,0
„2,82
3,06 +2 0
3,0
° 3,09 +3,0
3,15
3,15
3,20
3 05
3,30
3,07
2,85
3,20
2,95
Концентрация, мг/л ая определяемая эаданн средняя
0,3 Не определяется
Предлагаемый способ с
Ошибка определения, Х
Концентрация, мг/л э аданная определяемая сред шнбка пр еде" лення, х
1430836
Т а блиц а 2
2,0
О,Э
0,48
0,5
+8,0
0,46
0,44
0,52
0,43
О,1
1,5
0,3
0 5
+4,0
0,52
0,52
О 54
0,53
0,48
0,51
0,1
1,0
+7,0
0,28
0,29
0,3
0,27
0,30
0,28
0,27
+4,0
0,52
0,56
0,5
0,49
0,51
0,54
0,52
+10,0
0,11
0,08
0,1
Концентриро" 1,0 ванная
0,12
Концентрация серной кислоты, Й рН среды
Концентрация диазоаминобензола, мг/л шибка, Ж з аданная определяемая средняя
1430836
Продол .ние табл 2
Концентрация .рН серной кис- среды лоты, %
0,15
0,09
0,13
0,26
0,3
0,28
+6,6
0,25
0,28
0,32
0,28
0,48 0,48
+4,0
0,5
0,44
0,52
0,50
0,48
Т а блица 3
Определяемая концентрация, мг/л
14,5
0,016
0,014
0,11
0,11
0,1
0,12
0,09
0;10
0,13
0,11
0,04
16,7
0,27
0,045
0,3
0,27
0,28
0,30
Заданная концентрация, мг/л
Концентрация диазоаминобензола, мг/л Ошибка, заданная определяемая средняя
1430836
Продолжение табл.3
Ф Ю4ВФФ ° юб
0,3
0,20
0,25
0,31
0,47
0,5
0,48
0,07
0,079
16,4
0,49
0,51
0,49
0,45
0,50
1,12
1,0
1,03
0,09
0,087
9,9
0,95
0,97
0,94
1,0
1,14
I 08
0,16
3,0
О, 138
5,2
3,08
3,15
3,05
3,07
3,20
3,17
Редактор Т. Лазоренко
Заказ 5336/45 Тиэаж 847 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4
Заданная концентрация, мг/л
Определяемая концентрация, мг/л
Составитель Л. Русанова
Техред М.Дидык Корректор О. Кравцова