Способ определения никеля
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к способам определения никеля в сплавах кобальта и позволяет повысить селективность И точность анализа. Никель переводят в комплексное соединение с пирокатехиновым фиолетовым и 4- -аминоантипирином в слабощелочной среде и фотометрируют при Л 630 им. Молярный коэффициент погашения 1,55-10. Определению не мешает 1000-кратный избыток кобальта. 1 табл.
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 4143528/31-26 (22) 10.11.86 (46) 15.10,88. Бюл. ¹ 38 (71) Дагестанский государственный университет им. В.И.Ленина (72) О.А.Татаев и С,Д.Татаева (53) 543. 42. 062 (088. 8) (56) Гусев А.И., Жолондковская Т.Н., Крысина Л.С,, Баринова О. Фотометрическое определение никеля с применением 3,6-дисульфо-ТАН. — ЖАХ, т. 29, с. 1758, 1974.
Пешкова В.М., Савостина В.M.
Аналитическая химия никеля. М.:
Наука, 1966, с. 158-164.
„„SU 1430886 А 1 цд 4 G 01 N 31/22 (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИКЕЛЯ (57) Изобретение относится к способам определения никеля в сплавах кобальта и позволяет повысить селективность и точность анализа. Никель переводят в комплексное соединение с пирокатехиновым фиолетовым и 4-аминоантипирином в слабощелочной среде и фотометрируют при Я = 630 нм.
Молярный коэффициент погашения Е =
4 — 1,55 10 . Определению не мешает
1000-кратный избыток кобальта. табл.
1430886
Ф о р м у л а изобретения.Сплав Содержание никеля, Ж
Прототип
Предлагаемый способ
991 0,280 + 0,015
992 О, 155 + О, 005
0,279 + 0,008
0,154 + 0,002
0,278 + 0,006
0,520 + 0,020
993 0,276 + 0,010
994 О, 524 + О, 030
Составитель А.Кадосов
Техред Л.Сердюкова Корректор Н.Король
Редактор М.Циткина
Заказ 5338/47
Тираж 847 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по. делам изобретений и открытий !
13035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Изобретение относится к фбтометрическим методам определения никеля.
Целью изобретения является повышение селектинности и точности анализа никеля в сплавах кобальта.
Пример. Навеску сплава 0,3—
0 5 r растворяют в 10 мл HNO (1: 1), выпаривают до прекращения выделения паров окислов азота. Раствор переносят в мерную колбу на 100 мл и доводят до метки дистиллированной водой. 5-10 мл полученного раствора вносят в мерную колбу на 25 мл, прибавляют 5 мп 0,001 M раствора ниро- 15 катехинового фиолетового и 3 мл
0,5Х-ного водно-ацетонового раствора (1:1) 4-аминоантипирина и доводят величину рН до 9,0 добавлением 0,2 раствора NaH PO . 20
Выпавший осадок отфильтровывают, а в фильтрат вводят 2 мл раствора пирокатехинового фиолетового и 2 мл раствора 4-аминоантипирина и вновь доводят величину рН до 9,0. После 25 этого фотометрируют пробу при h
= 630 нм относительно раствора сравнения.
В таблице приведены результаты, отражающие повышение точности анализа заявленным способом по сравнению с прототипом (уровень значимости р = 0,95, число параллельных измерений п = 6).
В предлагаемых условиях повышается селективность анализа. Определению никеля не мешает 1000-кратный избыток кобальта, а в условиях прототипа допустим лишь 10-кратный избыток.
Способ определения никеля, включакиций образование окрашенного соединения с органическим реагентом и последунзцее фотометрирование, о т л и ч аю.шийся тем, что, с целью повышения селективности и точности анализа никеля в кобальтовых сплавах, в качестве органического реагента используют пирокатехиновый фиолетовый
/ и определение ведут в присутствии
4-аминоантипирина.