Реагент для обработки глинистого бурового раствора на водной основе асн-1
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к бурению скважин на нефть и газ и позволяет повысить скорость растворения реагента при одновременном снижении загустеваемости бурового раствора. Реагент АСН-1 (активированный силикат натрия) содержит порошкообразный силикат натрия и лигниновую добавку - феррохромлигносульфонат при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: порошкообразный силикат натрия 85-95, феррохромлигносульфонат 5-15. Реагент АСН-1 готовят путем смешения ингредиентов, которое можно проводить в процессе помола гранулята силиката натрия. Применение АСН-1 не вызывает загустевания бурового раствора после обработки в автоклаве при в течение 4 ч. Реагент АСН-1 не слеживается при давлении 8 МПа в течение 100 ч. 3 табл. (Л СО 00 со ф со
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН (sl) 4 С 09 К 7/02
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н АВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО.ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4142243/23-03 (22) 08.08.86 (46) 30.10.88. Бюл. Р 40 (71), Государственный научно-исследо,вательский и проектный институт нефтяной промышленности "Укргипрониинефть" (72) С.В.Паховчишин, А..Т,Левченко, В.А,Реун, В.П.Банатов, С.П.Гирник, А.А.Косоруков, В.В.Маляренко, Р.Ю.Садовский и В.Н.Лужаница (53) 622.243.144.3(088.8} (56) Авторское свидетельство СССР
У 1035050, кл. С 09 К 7/00, Авторское свидетельство СССР
В 10?3272, кл. С 09 К 7/02, 1980.
Городнов В.Д. и др, Исследование глин и новые рецептуры глинистых растворов. M. Недра, 1971, с, 200.
„;SU„„1433963 А1 (54) РЕАГЕНТ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ГЛИНИСТОГО БУРОВОГО РАСТВОРА НА ВОДНОЙ ОСНОBE АСН-1 (57) Изобретение относится к бурению скважин на нефть и газ и позволяет повысить скорость растворения реагента при одновременном снижении загустеваемости бурового раствора. Реагент АСН-1 (активированный силикат натрия) содержит порошкообразный силикат натрия и лигниновую добавку— феррохромлигносульфонат при следующем соотношении ингредиентов, мас.Х: по" рошкообразный силикат натрия 85-95, феррохромлигносульфонат 5-15. Реагент АСН-1 готовят путем смешения с ингредиентов, которое можно проводить в процессе помола гранулята силиката натрия. Применение АСН-1 не вызывает загустевания бурового раствора после обработки в автоклаве при
120 С в течение 4 ч. Реагент АСН-1 не слеживается при давлении 8 МПа в течение 100 . 3 табл.
4ь
14339б3
Изобретение относится к бурению кважин на нефть и газ, а именно к еагентам для обработки буровых растворов. 5
Цель изобретения — повышение скоости растворения реагента при одноременном снижении загустеваемости урового раствора.
Реагент для обработки бурового 10 аствора содержит порошкообраэный иликат натрия и лигниновую добавку— еррохромлигносульфонат при следуюем соотношении ингредиентов, мас.X: .Порошкообразный 15 силикат натрия 85-35
Феррохромпигносульфонат 5-15
Реагент получил название АСН-1 активированный силикат натрия) . Ре-. 20 гент готовят путем смешения ингре иентов, Смешение ингредиентов можно роводить в процессе помола грануляа силиката натрия °
Пример. 90 г порошкообразно- 25 о силиката натрия с модулем 2,9, росеянного через сито с размером чеек 250 мкм, перемешивали с 10 r еррохром игносульфоната (ФХЛС).
Растворимость реагента определяли круглодонной колбе с обратным холоильником и мешалкой. Нагревание еакционной смеси осуществляли с поо ощью водяной бани до 75-80 С. Содерание растворимого силиката натрия определяли в отобранной пробе титрованием раствором соляной кислоты в присутствии фтористого натрия. Количество растворимого силиката натрия ,определяли по калибровочному графику,„ на абсциссе которого отложено 1 содержание растворимого силиката натрия а на ординате — объем израсходованной кислоты.
Результаты опреде6ения растворимости реагента при различных соотношениях ингредиентов приведены в табл. 1.
Из табл. 1 видно, что добавка 515 мас.Ж ФХЛС значительно повышает скорость растворения реагента в воде.
Кроме того, peareHT АСН-1 не слеживается при давлении 8 МПа в течение !
100 ч.
Применение АСН-1 не вызывает загустевания бурового раствора и после обработки в автоклаве при 120 С в течение 4 ч, что подтверждается следующим экспериментом.
К 1 л глинистого бурового раствора при тщательном перемешивании добавляли расчетное количество АСН-1 и продолжали перемешивание в течение
40 мин. Затем 700 см полученного раствора помещали в автоклав и термостатировали при 120 С в течение 4 ч °
После охлаждения системы измеряли технологические параметры бурового раствора.
Результаты приведены в табл. 2.
Из данных табл. 2 следует, что добавка к буровому раствору АСН-1 в количестве 1 — 5 мас.X приводит к снижению реологических параметров бурового раствора, практически не изменяя его фильтрационных свойств и плотности.
Аналогичные результаты были получены при обработке реагентом АСН-1 глинистых растворов на водной основе различного состава (табл. 3).
Формула изобретения
Реагент для обработки глинистого бурового раствора на водной основе, содержащий норошкообразный силикат натрия и лигниновую добавку, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения скорости растворения реагента при одновременном снижении загустеваемости бурового раствора, в качестве лигниновой добавки он содержит феррохромлигносульфонат при следующем соотношении ингредиентов,мас.Ж:
Порошкообразный силикат натрия 85-95
Феррохромлигносульфонат 5-15
1433963
Таблица 1
Содержание,мас.%
Пример
Раствория
100
37,2
99,5
0,5
46,5
99,0
1,0.
56,0
97,0
3,0
64,1
95,0
90,0
70,6
72,4
5,0
10,0
85,0
15 0
71,9
65,0
50,7
80,0
70,0
20,0
30,0
45
35,1
Гидролизный лигнин
Таблица 2
r / CM3 ф см3 рН мПас 7, g Па
УВ, с
Пример
11,3
10,5
20,0
1,04
10,5 11,3
19,6
5 0
1,04
0 5
5,0
1,04
5,0
1,04
5,0
1,04
51,0
46,3
8,5
140
1,04
1,04
34,5
40,5
7,5
84 0,5
16,7
29,7
7,5
1,04
12,0
24,5
7,5
1,04!
0,9!
2,7
24,0
8,0
1,04
П р и м е ч а н и е. В примере 6 статическое напряжение сдвига раствора
СНС = 19/2 дПа. В остальных примерах СНС равно нулю.
Концентрация реагента, %
Порошкооб- ФХЛС разный силикат натримость реагента,мас.%
198 87 113
19,7 8,7 11,5
20,6 ° 9,0 11,5
1433963
Таблица 3
Состав бурового раствора
Раствор . У
До термостатирования
После термостатирования
УВ СНС ) « Ф, с дПа см
J« г/с 3
УВ«с СНС 1, Ф, г/ смз дПа см
"«04 46 % 5«0 1 ° 04 58 %
7,4.5 11« 1 + 5X КССБ+5% КС1 1,10 36
% 6«0 1«04 85 9/14 9«0
6 11« 5 + 2% АСН-1
У 7 + 2X АСН-1
9 Исходный глинистый раствор + 2X КМЦ-500 1,09 28 24/43 6,0 1,09 42 56/41 24
В 9 + 2% силиката натрия + 2% УЩР
Составитель Д. Бестужева
Редактор Н.Киштулинец Техред А.Кравчук Корректор С.Шекмар
Заказ 5514/27 Тираж 646 . Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Исходный глинистый раствор +SX нитрон ного реагента
2 В 1 + 5X порошкообразного силиката натрия
3 Нь 1 + 0,2% Фхлс
4 У 1 + 2% АСН-1
7 Исходный глинистый раствор + 5% NK +
+ 20 NaC1
1 04 48 % 7 5 1 04 140 12/19 8 5
1 04 48 % 7 5 1 04 120 5/7 7 9
1,04 48 7«5 1«04 130 11/17 8«5 т
1«,10 35 % 5«0 1«04 43 2/3 7«0
1,24 57 15/26 5,0 1,24 69 30/41 8,0
1«24 50 11/16 5«0 1 ь 24 55 19/27 7« 5
I «09 30 29/46 6«0 1«09 58 69/112 10