Способ получения реактивных азокрасителей

Способ получения реактивных азокрасителей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 22а, 2

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа № 99

В. И. Мур, М. A. Чекалин и H. И. Табачникова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАКТИВНЫХ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ

Заявлено 3 марта 1961 г, за № 699974/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 24 за 1961 г.

Реактивные азокрасители общей формулы:. Оз Н

HO

Ноз S

ЯОз H где Х вЂ” хлор, замещенная или незамещенная аминогруппа, алкоксигруппа, феноксигруппа, фенил или метил; Y — водород, сульфогруппа или хлор, образуют в процессе крашения прочную ковалентную связь с целлюлозой. Отличие предлагаемого способа заклю:ается в том, что в качестве диазосоставляющей применяют 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоту, которую диазотируют и сочетают с соответствующей N-ацилированной аминонафтолсульфокислотой, затем гидролизуют ацильный остаток с последующей обработкой хлористым циануром.

Пример 1. 3,25 г 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты растворяют в 20 мл воды и 5 мл 2н. раствора соды, подкисляют 8,25 мл 4н. раствора соляной кислоты и диазотируют при 0 — 2 в течение 30 мин 5 мл 2н. раствора нитрита натрия. Суспензию диазосоединения прибавляют при

0 — 2 к раствору ацетил-Аш-кислоты, полученному при тридцатиминутном взаимодействии при 35 4,18 г 86Vo-ной Аш-кислоты с 1,57 г уксусного ангидрида и 6,25 мл 2н. раствора соды. Затем в течение 1,5 — 2 час приливают к реакционной смеси сначала быстро, потом медленно, № 143491

Кращение хлопчатобумажного и вискозного волокна предлагаемыми красителями проводят в обычных условиях, принятых для крашения реактивными красителями.

Результаты испытаний новых красителей в колористической лаборатории НИОПИК а показали при 100 высокие прочности окрасок к мыльному раствору и поту.

Предмет изобретен и я

Способ получения реактивных азокрасителей общей формулы

НО

l ОзН

СI н

11= х

l но,s

SO,H

Составитель 3. И. Хорикова

Редактор Н. И. Мосин

Техред T. П. Курилко Корректор Г, Е. Кудрявцева

Подп. к печ. 28.II-62 г

Зак. 902

Формат бум. 70 1081/, Тираж 500

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М Черкасский пер., д. 2/6.

Объем 0,26 пзд. л.

Цена 4 коп.

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14. (где Х вЂ” хлор, замещенная или незамещенная аминогруппа, алкокснгруппа, феноксигруппа, фенил или метил, Y — водород, сульфогруппа или хлор), отл и ч а ю щи и с я тем, что в качестве диазосоставляющей принимают 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоту, которую диазотируют и сочетают с соответствующей N-ацилированной аминонафтолсульфокислотой, затем гидролизуют ацильный остаток с последующей обработкой хлористым циануром.