Способ атомно-абсорбционного определения молибдена в присутствии вольфрама
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано на предприятиях, производящих или использующих вольфрамовые концентраты . Цель - повьпиение правильности анализа при определении молибдена в присутствии вольфрама. Способ включает кислотное разложение пробы, введение гидроксида натрия, фосфорной .кислоты и алюминия в соотношении (В:10):(30-45):1 при их концентрациях (1 ,6-2 ,0): (6 , 1-9,0) и (0,18-- 0,22) мас.% соответственно и опреде- s ление молибдена методом атомной абсорбции в гшамени динитроксид-ацетилен . В результате способ существенно упрощается и значительно сокращает-1 ся его продолжительность. 2 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ÄÄSUÄÄ 143602 (5ц 4 С 01 И 21/72
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н A ВТОРСНОМЪ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4235387/24-25 (22) 27.04.87 (46) 07.11.88. Бюл. Р 41 (71) Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов (72) А.Н.Савельева, Н.В.Лукашенкова и И.О.Иалапаева (53) 543.42 (088.8) (56) Файнберг С,JO. Филиппова Н.А.
Анализ руд цветных металлов, — М.:
Гостехиздат, 1963, с. 765.
Переверзева Е.Ф. О влиянии состава проб при определении молибдена атомно-абсорбционным методом в Пламенах ацетилен-воздух и закись азотаацетилен. — Журнал аналитической химии, 1978, т. 33, вып. 8, с. 15761581.
/ (54) СПОСОБ АТОМНО-АБСОРБЦИОННОГО
ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОЛИБДЕНА В:ПРИСУТСТВИИ
ВОЛЬФРАМА (57) Изобретение относится к 8налитической химии и может быть использовано на предприятиях, производящих или использующих вольфрамовые концентраты. Цель — повышение правильности анализа при определении молибдена в присутствии вольфрама. Способ включает кислотное разложение пробы, введение гидроксида натрия, фосфорной кислоты и алюминия в соотношении (8:10):(30-45):1 при их концентрациях (1,6-2,0):(6,1-9,0) и (0,18-0,22) мас.% соответственно и определение молибдена методом атомной абсорбции в пламени динитроксид-ацети- МФ лен. В результате способ существен- ( но упрощается и значительно сокращает. ся его продолжительность. 2 табл, 1436029
Из обретение атно сит ся к аналитической химии и может быть использова45
В табл,2 приведены результаты исследований по нахождению оптимального соотношения реагентов для переведения молибдена в раствор и его определения методом атомной абсорбции.
Как следует из табл.2„ оптимальное извлечение молибдена из навески пробы в раствор имеет место при массовом отношении гидроксида натрия, фосфорной кислоты и алюминия 8-10:
:30-45:1 при их концентрациях в раство ре 1,6-2,0: 6, 1-9, О и О, 18-0,22 мас.%, ПРи более низком количестве гидрокси50 но при анализе материалов, содержащих вольфрам, например, вольфрамовых и шеелитовых концентратов.
Цель изобретения — повышение правильности анализа материалов за счет улучшения избирательности и снижение трудоемкости. 10
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу атомно-абсо11бционного определения молибдена, включающему кислотное вскрытие пробы для переведения ее в раствор с последующим введением спектроскопического буфера, состоящего из фосфорной кислоты и алю миния, в раствор вводят гидроксид натрия в массовом отношении к фосфорной кислоте и алюминию 8-10:30"45:1 при его содержании 1,6-2,0 мас.% .
При использовании предлагаемого способа значительно повышается правильность определения молибдена в материалах, содержащих вольфрам. 25
Б табл. 1 показ ано определение молибдена в вольфрамовых концентратах.
В результате приведенных исследований установлено, что для количест- 30 венного переведения молибдена в раствор при анализе вольфрамовых концентратов необходимо после кислотного разложения добавить в раствор гидроксид натрия в указанном отношении его к фосфорной кислоте и алюминию при указанных концентрациях. Можно предположить, что образующаяся в этом случае труднорастворимая желтая форма вольфрамовой кислоты при добавле-,10 нии NaOH переходит в более активную белую форму, а фосфорная кислота переходит в раствор вольфрама, связывая его в гетерополикислоту. да натрия не происходит полного переведения молибдена в раствор, 1три более высоком не происходит полного растворения белой формы и повышается вязкость раствора, что приводит к ухудшению распыления его в пламя.
При более низком количестве алюминия наблюдается заметное влияние состава раствора на результаты анализа, при более высоком ухудшается воспроизводимость за счет повышения солевого сост ава и его влияния. При более низком содержании фосфорной кислоты не происходит полного растворения вольфрамовой кислоты, при более высоком увеличивается вязкость раствора.
Пример„К навеске вольфрамового концентрата 0 25 г приливают
15 мл смеси концентрированных кислот
НС1: HNO 3 НС104 1:1:1, ставят на нагретую плиту и упаривают до состояния влажных солей {не досуха). Раствор охлаждают, добавляют 15-20 мл воды и 45 г твердого NaOH. Выпавшая в осадок при разложении желтая вольфрамовая кислота после добавления щелочи становится б елой (и но гда коричневатой) „осадок становится более объемным. Содержанке колбы перемешивают, вводят 12,5 мл концентрированной ортофосфорной кислоты, 12,5 мл раствора A!CI>, содержащего 40 г/л A1 и переводят в мерную колбу вместимостью
250 мл, добавляют до мерки водой и перемешивают., После непродолжительного стояния получается прозрачный раствор, имеющий кислую реакцию, Раствор устойчив в течение длительного времени.
Раствор анализируют методом атомной абсорбции в пламени динитроксидацетилен стандартными приемами.
Растворы сравнения для молибдена содержат те же количества ортофосфорной кислоты и хлористого алюминия, что и анализируемый.
Найдено молибдена 2,4 мас.%. Эмиссионно-спектральным методом .с индуктивно связанной плазмой найдено
2,4 мас.%.
Формула из об рет ения
Способ атомно-абсорбционного определения молибдена в присутствии вольфрама, включающий переведение
Т аблица l
Найдено молибдена, мас.7. Про.ба Эми
Предлагаемый
Известный способ ссионно-спектральный с способ индуктивно связанной плазмой
0,24 0,05
0,22
1ю5
0,9
1,6
I 7
i 7
l,8
1,0
2,4
2,4
1,3
3,1
3,0
2,1
Ф
Стандартный образец шеелитового концентрата Р 142, паспортное значение молибдена 0,23%.
T а блиц а2
Найдено молибдена, мас.X
Соотношение реагентов
l,46
0,4
7,6
2:38:1
0,2
0,8
4:38: 1
6:38:1
7,6
0,2
1,87
1,2
7,6
0,2
2,26
1,6
7,6
8:38:1
0,2
100
2,4
1,8
7,6
9:38:1
0,2
2,4
100
10:38:1
2,0
7,6
0,2
100
2,4
3 143602 пробы в раствор, введение в раствор спектроскопического буфера из фосфорной кислоты и апюминия и атомно-абсорбционное определение вольфрама в растворе, отличающийся тем, что, с целью повышения правильности анализа за счет улучшения изКонцентрация реагентов, мас.Ж
Гидр- Ортофос- Хлорисоксид форная тый апюнатрия кислота миний
4 бирательности и снижения трудоемкости, пробу подвергают кислотному разложению с последующим вводом в раст" вор гидроксида натрия при его содер- жанни 1,6-2,0 мас.Ж и массовом атно" шении к фосфорной кислоте и алюминию
8-10:30-45:1.
Извлечение молибдена в раствор, Ж, наблюдаемые явления
1436029
Продолжение табл.2
Концентрация реагентов, мас.X
Соотношение реагентов
0,2 13:38:1
7,6
1,8
7,6
0,15 12:50,6:1
1,8
10:42,2: l
0,18
2,35 7,6
0,20
9:38:1
2,4
100
1,8
0,22
2,4
1,8
7,6
0,25
Плохая воспроизводимость, наблюдается влияние состава раствора
1,8
9:23,5:l
092
Нет полного растворения
6,0
0,2
9:30:1
100
2,4
1,8
7,6
0,2
9:38:1
100
0,2
1,8
9,0
94 45 ° ) 100
2,4
9:52:1
1,8
l0,4
0,2
Увеличение вязкости раствора
Со ст авитель В. Беля ев
Техред M.Дидык
Редактор Л.Зайцева
Корректор И.Муска
Заказ 5641/44 Тираж 847 Подписно е
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4
Гидр- Орто@о сок сид форная натрия кислота
Хлористый алюминий
8,2:34,5:1
7,2:30,4:1
Извлечение молибдена в раствор, Х, наблюдаемые явления
Увеличение вязкости раствора и ухудшение распыления
Наблюдается влияние состава раствора
98-100
100
Найдено молибдена, мас.й