Способ моделирования остеохондроза

Способ моделирования остеохондроза

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к медицине , а именно к экспериментальной травматологии, и может быть использовано для изучения патогенеза, морфогенеза и моделирования этиологических механизмов развития остеохондроза позвоночника. С целью создания модели остеохондроза позвоночника в ранней стадии заболевания без воздействия на структуры сегментов позвоноч- . ника пересекают выйную связку экспериментального животного.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (И) ци 4 G 09 В 23/28 .

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPblTN1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4031214/28-14 (22) 26.02 ° 86 (46) 07.11.88. Бюл. В 41

{71) Новосибирский научно"исследовательский институт травматологии и ортопедии (72) Я.Л.Цивьян, А.А.Бурухин, В.П,Славич и Л.Н.Полляк (53) 615.475 (088.8) (56) Jamada К. - Clin. Orthop. 1962, У 25, р.20. (54) спосок модклиРовАния осткохондРОЗА (57) Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной травматологии, и может быть использовано для изучения патогенеза, морфогенеза и моделирования этиологических механизмов развития остеохондроза позвоночника. С целью создания модели остеохондроза позвоночника в ранчей стадии заболевания без воздействия на структуры сегментов позвоночника пересекают выйную связку экспериментального животного.

1436119

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной травI матологии, и может быть использовано для моделирования остеохондроза.

Цель изобретения - воспроизведение атравматической дегенерации межпозвонковых дисков в ранней стадии заболевания.

Способ осуществляют следующим об- 10 разом. !

Беспородной собаке под эндотрахеа льным эфирно-кислородным наркозом йосле двухкратной обработки операционного поля линейным разрезом длиной 15

5 см, соединяющим остистые отростки

0 — С позвонков, рассекают кожу и асцию. Тупо расслаивают по средней нии кожные мышцы шеи, трапециевидую мышцу, полуостистую мьппцу головы. 20

ыделенную выйную связку рассекают поперечным yaspesoM сверху вниз. По оду операции осуществляют постоянный емостаз. Накладывают послоыные швы а рану. 25

П р. и м е р. Собаке secoM 13 кг

20. 06.84 г. рассечены линейным разре-! эом длиной 5 см, соединяющим остистые отростки С - Са позвонков, кожа фасции. Тупо разведены кожные иыш- gp ы шеи, трапециевидная мышца и полуостистые мышцы головы. Выделена выйная связка и рассечена поперечным разре- зом сверху вниз. При этом концы ее разошлись и оказались за пределами краев раны. Гемостаз по ходу операции. Рана послойно ушита, 21.06. Животное лежит в клетке.

Активно удерживать голову не может, При подъеме на ноги голова свисает

Вниз °

27.06. Собака лежит в клетке..Реагирует на раздражители. Голову от опоры активно оторвать не может. При вставании на лапы голова свисает к полу.

5.07. Собака более активно двигается и 2-3 раза в день встает на лацы, Голова хорошо удерживается в горизонтальном направлении. Но периодически голова непроизвольно падает. Отчетли-50 во видно напряжение паравертебральных мышце

20.08. Собака активна, хорошо ест.

Голова свободно удерживается в гори- 55 эонтальном положении. Периодически отмечается опускание головы вниз при некотором расслаблении паравертебральных мышц, *оторые большую часть времени заметно напряжены. Животное выведено из эксперимента в/м введением дитилина. Взят весь шейный отдел позвоночника для изучения.

Морфологически изучены все шейные межпозвонковые диски.

Изменения выявлены в дисках С и С

В зоне пульпоэного ядра число хондроцитов увеличено вцвое относительно инта (THblx контрольных дисков— до 50-60 хондроцитов на сагиттальный срез пульпоэного ядра. Увеличение преимущественно произошло за счет образования изогенных групп из 8-10 клеток на периферии пульпозного ядра.

В центре диска сохраняются одиночные хондроциты.

Окраска альциановым синим выявляет снижение концентрации гликозаминогликанов, особенно хондроитин-6-сульфата, в пульпоэном ядре при относительном повышении концентраций других гликозаминогликанов. При этом обнаруживается очень яркое окрашивание территорий изогенных групп и цитоплазмы хондроцитов в центре диска.

Значительно снижено окрашивание препаратов реактивом Хейла в межклеточном матриксе и отсутствие окраски н территориях изсгенных групп. Шик-реакция в пределах пульпозного ядра отрицательна.

Выводы: гистологические данные прн изучении препаратов межпозвонковых дисков после 2-месячного срока эк-. спериментального вмешательства свидетельствуют о развитии умеренной пролиферативной реакции хондроцитов пульпозного ядра. Реакция направлена, как свидетельствует гистохимическое

r изучение, на усиление синтеза компонентов матрикса пульпозного ядра, осо.бенно гликозаминогликанов, Вероятно, I отмеченное обеднение матрикса высокополимерными гликозаминогликанами при их усиленном синтезе клетками свидетельствует о повышенном расходовании гликозаминогликанов пульпозного вещества при усилении нагрузок на пульпозное ядро после осуществления экспе римента. При этом усиленный синтез гликоэаминсгликанов сопровождается их ускоренным выделением в матрикс в недостаточно зрелой форме (отсутд ствие высокой полимериэованности молекул) и их быстрой утилизацией. Патологические изменения правомочно

Формула изобретения

Составитель И.Мелемука

Редактор Н.Тупица Техред М.Ходанич

Корректор В.Еутяга

Подписное

Тираж 459

Заказ 5648/48

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 з

14361 связать с усилением биохимических наг— рузок на межпозвонковый диск после пересечения выйной связки, поскольку никаких иных влияний на сегментарные структуры позвоночника не оказывалось.

В препаратах животного после 6-месячного срока от экспериментального вмешательства морфология шейных межпоэвонковых дисков резко изменена.

Пульпоэное вещество практически отсутствует и зона пульпозного ядра замещена сплошными МассНВВМН хондроцитов. Их число доходит до 200-250 клеток на сагиттальный срез пульпозного ядра, тогда как в интактном диске этот показатель не превышает 15-30 клеток. О бурной пролифераци свидетельствуют увеличенные размеры клеток и их ядер, гиперхромия ядер и дискариоэ. На периферии пульпозного ядра наблюдается формирование изогенных групп из 5-12 клеток. Одновременно с признаками пролиферации обнаруживаются регрессивные изменения клетов 5 почти половина клеток (44,5+5,2Ж) обнаруживает признаки необратимой дистрофии или некротических изменений.

В некоторых дисках этого срока эксперимента наблюдается некроз межклеточного вещества пульпоэного ядра в форме полей мелкоглыбчатого распада матрикса с распространением некроза с периферии на центр пульпозного ядра. В отдельных мезпозвонковых дисках этого срока эксперимента наблюдаются деликатные проявления склероза ткани.

Они документируются появлением раэнонаправленных пучков коллагеновых волокон в периферических зонах пульпоэного ядра. Как правило, пучки коллагенавых волокон имеют тенденцию к распрсстранению на центральные зоны пульпазного ядра.

Гистохимические данные подтверждают глубокие морфологические paspymeния межпозвонковых дисков в этом сроке эксперимента. закрашивание альциановым синим констатировало резкое падение концентрации гликозаьжногликанов в пульпозном веществе, преимущественно эа счет почти полного разрушения хондроитин-б-сульфатов.Хейлреакция документировала почти полное отсутствие в измененной ткани высокополимерных гликозаминогликанов, необ-, ходимых для нормального функционирования межпозвонкового диска. Шик-реакция показала относительное увеличение присутствия гликопротеидов, особенно в периферической зоне пульпозного ядра, где гистологически обнаруживается начало склерозирования ткани.

Способ моделирования остеохондроза путем нарушения биомеханики двигательного сегмента позвоночника, о т— л и ч а ю шийся тем, что,с целью воспроизведения атравматической дегенерации межпозвонковых дисков в ранней стадии заболевания, выделяют выйную связку и пересекают ее с последующим послойным ушиванием раны.