Способ получения добавки для снижения температуры помутнения среднего нефтяного дистиллята (его варианты)

Способ получения добавки для снижения температуры помутнения среднего нефтяного дистиллята (его варианты)

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к получению новых высокомолекулярных полимеров с азотсодержащими функциональными группами. Новые полимеры могут быть использованы в качестве добавок, понижающих температуру помутнения средних дистиллятов углеводородов нефти (теплив, газойля). Изобретение позволяет в 2-4 раза повысить эффективность действия добавки за счет проведения сополимеризации сложного эфира формулы СН )С- где COORo L, R - Н, R - С -С -алкнльный радикал, с малеиновым ангидридом и об-олефином, содержащим 18-40 атомов углерода, при нагревании в присутствии радикального инициатора с последующей конденсацией образующегося сополимера с соединением, содержащим одну первичную аминогруппу. В качестве последнего используют одно или несколько соединений формул R - NH - -(СН)-,- Н, где т О или ; R - линейный С,-С2 -алкильный радикал; НО - , где R, - С5-С,о-алкиленовый радикал; R4 - О - С(СН), -Н, где п I или 2, R С -Сггя лкильные радикалы, и Rg-Isl-(СН2) Re где Rj, Rg - Cg-C,J-aлкильныe радикалы . Сополимеризацию осуществляют при молярном соотношении сложного эфира, малеинового ангидрида и олефина 0,25 - 0,5 : 0,5 - 0,75 : 0,5. Конденсацию проводят при эквимолярном соотношении сое;1,инения,. содержащего первичную аминогруппу, и малеинового ангидрида. Указанная эффективность действия добавки достигается также вторым вариантом способа - проведением радикальной сополимеризации 2- этилгексилакрилата с продуктом взаимодействия малеинового ангидрида и эквимолярного количества смеси жирных аминов RNHj, где R - линейный C,-C,g- алкильный радикал, с с6-олефином, содержащим 22-30. атомов углерода; сополимеризацию осуществляют при эквимолярном соотношении реагентов в среде углеводородного растворителя в присутствии радикального инициатора при нагревании. 2 с,п. ф-лы, 7 табл. § (У) 4;i оо О5 00 СХ) CN

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

IlO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPblTHA (21) 3607638/23-05 (22) 03.06.83 (31) 8209908 (32) 04.06.82 (33) ГК (46) 07,11,88. Бюл. № 41 (71) Знститю Франсэ дю Петроль и Э!1Ф Франс (ЕК) (72) Жак Гарапон, Бернар Силльон, Бернар Дамен и Робер Лежер (РК) (53}, 678.745(088.8) (56) Патент Франции № 1459497, кл. С 10 1// С 08 f, опублик. 1966. Заявка Великобритании ¹ 2065676, кл. СЗР, опублик. 1981. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДОБАВКИ ДЛЯ

СНИЖЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ ПОМУТНЕНИЯ

СРЕДНЕГО НЕФТЯНОГО ДИСТИЛЛЯТА (ЕГО

ВАРИАНТЫ) (57) Изобретение относится к получению новых высокомолекулярных полимеров с азотсодержащими функциональными группами. Новые полимеры могут быть использованы в качестве добавок, понижающих температуру помутнения средних дистиллятов углеводородов нефти (топлив, газойля). Изобретение позволяет в 2-4 раза повысить эффективность действия добавки за счет проведения сополимеризации сложного

R! эфира формулы СН2=С где !

РОВ 2

R, — Н, СН >, R z — Г 4-Сй4-а,пкильный радикал, с малеиновым ангидридом и о1,-олефином, содержащим 18-40 атомов

„,SU „„1436884 A 3 (511 4 Г 08 F 222/00, 220/12, 8/32// С 10 L 10/00 углерода, при нагревании в присутствии радикального инициатора с последующей конденсацией образующегося сополимера с соединением, содержащим одну первичную аминогруппу. В качестве последнего используют одно или несколько соединений формул R — - ИН—

-1(СН ), — !1Н) — Н, где ш = О или 1, линейный С14 Г2 алкильный радикал

НΠ— СН -R -NH, где R — С -С,р-алкиленовый радикал, R4 — Π— (СН ) -ИН)„"

-Н, где п = 1 или 2, К вЂ” С вЂ” Czr-алкильные радикалы, и R5 " - (СЦ2)3 — МН2

1 6 .где R<, R6 — С -С,<-алкильные радикалы. Сополимеризацию осуществляют при молярном соотношении сложного эфира, малеинового ангидрида и олефина 0,25 — 0,5 : 0,5 — 0,75 : 0,5.

Конденсацию проводят при эквимолярном соотношении соединения,. содержащего первичную аминогруппу, и малеинового ангидрида. Указанная эффективность действия добавки достигается также вторым вариантом способа — проведением радикальной сополимеризации 2этилгексилакрилата с продуктом взаимодействия малеинового ангидрида и эквимолярного количества смеси жирных аминов RNH, где R — линейный С,4-С,— алкильный радикал, с cC, — олефином, содержащим 22-30. атомов углерода; сополимеризацию осуществляют при эквимолярном соотношении реагентов в среде углеводородного растворителя в присутствии радикалЬного инициатора при нагревании. 2 с,п. ф-лы, 7 табл.

1436884

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, конкретно к получению новых сополимеров с азотсодержащими функциональными группами. Получаемые соединения могут

5 быть использованы в качестве добавок, понижающих температуру помутнения средних дистиллятов углеводородов нефти (топлив, газойля).

Целью изобретения является повышение эффЕктивности действия добавки.

Пример 1. а. В реактор, снабженный мешалкой, холодильником и трубкой для подачи инертного газа, вводят 73,5 г (0,75 моль) малеинового ангидрида, затем 182 r (0,5 моль) фракции альфа-олефинов, состоящей из примерно 1% олефина, имеющего 22 ато-20 ма углерода, иэ 30% олефина, содержащего 24 атома углерода, 39% олефина, содержащего 26 атомов углерода, 20Х олефина, содержащего 28 атомов углерода, и 10% олефина, содержащего

30 атомов углерода, и добавляют

200 мл растворителя, состоящего из нефтяной фракции, отгоияемой при температуре от 120 до 250 С, Реакционную о смесь выдерживают при 80 С в течение

1 ч при перемешивании, после чего медленно вводят одновременно 92 г (0,5 моль) 2-этилгексилакрилата и .2,5 г перекиси бензоила. Нагревание реакционной смеси проводят в течение

12 ч при 80 С, получая в результате о терполимер в растворе в форме светложелтой вязкой жидкости. б. В тот же реактор добавляют к полученному ранее раствору 210 r (что соответствует 0,75 мольным эквива- 40 лентам первичного амина} фракции первичных алифатических аминов, алкильные части которых содержат в среднем 1% цепей, содержащих 14 атомов углерода, 28Х цепей, содержащих

16 атомов углерода, и 71% цепей, содержащих 18 атомов углерода, затем добавляют 150 мл растворителя, используемого на стадии а, чтобы содержание в растворе сухого вещества составляло величину порядка 60%, о

После нагревания при 90 С в течение 2 ч получают светло-желтый раствор, обладающий значительной вязко- стью, ИК-спектр которого указывает 55 на наличие имидных полос поглощения.

Этот раствор, который в результате добавления того же самого растворителя довбдят до содержания сухого вещества, равного 50%, представляет собой маточный раствор добавки I, Пример 2. Осуществляют в условиях примера lб конденсацию терполимера, полученного в соответствии с примером la с фракцией первичных алифатических аминов, алкильная часть которых содержит примерно 1% цепей, содержащих 14 атомов углерода, 5% цепей, содержащих 16 атомов углерода, 42% цепей, содержащих 18 атомов углерода, 12Х цепей, содержащих 20 атомов углерода„ и 40Х цепей„ содержащих 22 ятома углерода. Таким способом получают раствор добавки II.

Пример 3. В условиях примера 1б осуществляют конденсацию термополимера, полученного согласно примеру lа, с фракцией N-алкил-1,3-диаминопропанов, алкильные части которых содержат в среднем 1Х цепей, содержащих 14 атомов углерода„ 28Х цепей, содержащих 14 атомов углерода, 28% цепей, содержащих 16 атомов углерода, и 71% цепей, содержащих 18 атомов углерода. В результате осуществления указанной реакции получают добавку III, Пример 4. В условиях примера lб осуществляют конденсацию терполимера, полученного согласно примеру la с фракцией Ы-алкил-1,3-диаминопропанов, алкильные части которых содержат примерно 1% цепей, содержащих 14 атомов углерода, 5% цепей, содержащих 16 атомов углерода, 42% цепей, содержащих 18 атомов углерода, 12% цепей, содержащих 20 атомов углерода и 40% цепей, содержащих 22 атома углерода, В результате осуществления указанной реакции получают добавку IV, Пример 5. Осуществляют конденсацию терполимера, полученного согласно примеру la с 1-аминогекса/ нолом-6 согласно методике примера lб, В результате осуществления указанной конденсации получают добавку V.

Пример 6. Работают согласно примеру lб, заменяя фракцию алифатических аминов на эквимолярное количество 1,3-N-З-(2,4,6-триметилдецил)—

3-оксипропил-диаминопропан. Полученный продукт представляет собой добавку ЧЕ.

П р и м e p 7, Работают согласно примеру 1б заменяя фракцию алифати

1436884

Таблица I

Удельная

Количество фракГазойль

Разгонка по

АСТИ при температуре, OC масса при

15 С, кг/л ции, отгоняемой на- конеч чаль- ной ной при

350 С, X

89 0,846

87 . О 847

181 .382

186 385

Г-1

Г-2 ческих аминов на эквимолярное количество 1,3- .i N-дидодециламинопропана.

Продукт конденсации представляет собой добавку VII.

Пример 8. Согласно условиям, описанным в примере lа, получают два термополимера, используя фракцию альфа-олефинов, состоящую из примерно 1Х олефина, содержащего 18 атомов угле- !0 рода, 49Х олефина, содержащего 20 атомов углерода, 42Х олефина, содержащего 22 атома углерода, и 8Х олефина, содержащего 24 атома углерода.

С указанными двумя новыми сополимера- 15 ми конденсируют ту же фракцию алифатических аминов, что и использованную в примере 16 согласно способу, описанному в примере 16. После конденсации получают добавку VIII. 20

Пример 9. Работают согласно примеру 8, но для получения терполимера используют фракцию олефинов, содержащую примерно 22Х олефинов, содержащих 28 или менее атомов углеро- 25 да, и 7Х олефинов, содержащих до 40 атомов углерода. В результате конденсации с указанным сополимером фракции аминов, описанной в примере 16 получают добавку IX. 30

Пример 10. В тех же условиях проведения эксперимента, что опи.саны в примере 1а, получают терполймеры, используя фракцию акрилатов спиртов с длинной цепью, состоящую из примерно 7Х спиртов, содержащих

18 атомов углерода, 58Х спиртов, 1 содержащих 20 атомов углерода, ЗОХ спиртов, содержащих 22 атома углерода, и ЗХ спиртов, содержащих 24 атома углерода, в количестве, эквивалентном по весу 0,25 моль. После конденсации, которая описана в примере 1б,получают добавку Х.

Пример 11 ° Работают согласно примеру 10, но для получения терполимера используют 0,5 моль бутилакрилата, причем в ходе реакции полимеризации поддерживают небольшое избыточное значение инертного газа с целью избежать испарений бутилакрилата. В результате конденсации с аминами согласно примеру 16 получают добавку XI.

Пример 12. Работают согласно примеру 10 но для получения терполимера используют эквивалент

0,5 моль фракции метакрилатов различ ных спиртов, содержащий в среднем

2Х спиртов, содержащих 14 атомов углерода, 51Х спиртов, содержащих 16 атомов углерода, 14Х спиртов, содержащих 20 атомов углерода, и ЗХ спиртов, содержащих 22 атома углерода.

В результате конденсации с аминами согласно примеру 16 получают добавку XII.

Пример 13. Работают согласно примеру 10, но для получения терполимера в реакцию вводят эквивалент полумоля фракции метакрилатов спиртов следующего примерного состава: 13Х, содержащих 8 атомов углерода, 15Х> содержащих 10 атомов углерода, 20Х, содержащих 14 атомов углерода, 14Х содержащих 16 атомов углерода, и 7Х, содержащих !8 атомов углерода. В результате конденсации указанного нового терполимера с фракцией аминов, использованной в примере 16, получают добавку

XIII.

Описанные добавки получают в растворе в фракции нефти, отгоняемой при температуре в пределах от 120 о до 250 С, Их концентрация в указанном растворе обьино составляет 50Х из расчета на твердый продукт. Получаемые растворы представляют собой маточные растворы указанных добавок, которые исследуют на наличие активности, вводя в газойли иэ расчета

0,1 вес,Х маточного раствора добавки. В качестве газойля используют две фракции газойля фирмы "APANKO", обозначаемые как Г-1 и Г-2, Характеристики указанных фракций приведены в табл. 1.

5 1436884

Для каждой композиции, полученной рода, 42Х. алефина, содержащего 22. описанным образом, определяют значе- атома углерода, и 8Х олефина, содерния двух показателей: температуры жащего 24 атома углерода, и 169 r помутнения и температуры истечения.

5 (0,5 моль) стеарилметакрилата, Результаты определений укаэанных величин приведены ниже в табл. 2, б. С полученным ранее терполимеро

Таблица 2 конденсируют согласно описанному в

Добавка

Температура истечения, С

Температура помутнения, С

Беэ добавки

+6 -6

+1 -12

-12

Т

1 ! .II

+2 -12 -12

+2 — 12

-12

+2 â€

-12

VII ! !

VIII

"2 +1 -12

+2 -12

-12

+2 -12

+1 -12

+1 — 12

XII

XII

П р и м е ч а н и е . Добавки вводят в концентрации, составляющей

О,IX от веса газойля, Пример 14. а. Проводят те же операции и в той же последовательности, что и в примере !а, получая терполимер из 49 г (0,5 моль) малеинового ангидрида, 148 r (приблизительно 0 5 моль) фракции альфа-олефинов, состоящей иэ 1Х олефина, содержащего 18 атомов углерода, 49Х олефина, содержащего 20 атомов угле10

55 м примере 1б способу 140 r (0,5 мольного эквивалента по первичному амину) фракции алифатических первичных аминов, алкильная часть которых содержит в среднем 1Х цепей, содержащих

14 атомов углерода, 28Х цепей, содержащих 16 атомов углерода, и 71Х цепей, содержащих 18 атомов углерода.

Полученный раствор доводят до концентрации„ равной 50Х по сухому продукту, посредством растворителя, состоящего иэ нефтяной фракции, отгонлемой при температуре в пределах от 120 до 250 С. Таким способом получают маточный раствор" добавки XIV.

П р и и е р 15. Терполимер получают согласно способу, описанному в примере 14а, используя фракцию 1,3N-алкилдиаминопропана, состоящую из аминов, имеющих алкильные части, содержащие в среднем 1Х алкильных цепей, содержащих 14 атомов углерода, 28% цепей, содержащих 16 атомов углерода, и 71Х цепей, содержащих 18 атомов углерода.

Полученный сополимер вводят в конденсацию с соединением, обладающим первичными аминными функциональными группами, согласно способу, описанному в примег= lб, в малярных пропорциях„ описанных в примере 14б. В результате осуществления реакции получают добавку XV.

Пример 16. Работают согласно примеру 15, но с терполимером конденсируют 1-аминоундеканол-11, получая в результате добавку XVI, Пример 17. Работают согласно примеру 15, но с термолимером конденсируют 3 докозилоксипропиламин, получая в результате добавку XVII.

Пример 18. Работают согласно примеру 15, но в качестве соединения, содержащего первичную аминогруппу, используют 1,3-N N -диоктилдиаминопропан, Из продукта реакции получают добавку XVIII.

Активность добавок, полученных согласно примерам 14-18, определя7 143б884 8 ют, добавляя их к трем фракциям га- характеристики которых приведены в зойлей, обозначенных Г-3 Г-4 и Г-5 табл. 3.

Таблица 3

Количество Удельная фракции, от i асса при

15 С

Газойль Разгонка по

АСТМ при кг/л температуре, С гоняемои при

350 С, Х на- конеччаль- ной, ной

Г-3

Г-4

164

Г-5

375

Таблица 4

Температура прео дела фильтруемости, С

Температура исо течения, С

Концент- Температура о рация, Х помутнения, С

Добавка

Г-3 Г-4 Г-5

Г-3 Г-4 Г-5

Г-3 Г-4 Г-5

+3 +3 +4

Без добавки

0 1 — -2 -2

-12 -21

XIV

0 2 -3 -3 -3

ХТЧ

-21 -15 -21

-1О

0,2 -2 -3 -3

-18 -15 -21

ХЧ

0,2

-1 -2 -2

-15 -15 -18

XV I

0,2 -1 -1 -1

-1 5 -15 -18

XV I I

0 2 -l -1 0

- l 2 -12 -15

XVIII

Пример 19. В этом примере исследуется антикоррозионное воздействие добавки согласно примеру 1.

184 374

205. 375

Добавки вводят в концентрации, составляющей 0 2Х (в некоторых случаях 0,1Х) от веса газойля.

Для полученных таким способом композиций определяют значения тем0,.847

0,848

0,842

25 пературы помутнения, температуры предела фильтруемости и температуры истечения.

Полученные результаты приведены в табл. 4.

Продукт согласно примеру 1 используется в двух газойлях Г-I и Г-2 в концентрации, равной 0,01 вес,Х.

9 1436

Испытания на коррозионную стойкость заключаются в изучении коррозии в результате воздействия синте. тической морской воды на цилиндрические пробирки из шлифовальной стали и железа, согласно нормам АСТМ о

Д-665: температура опыта 32,2 С, продолжительность опыта 20 ч.

В случае обоих газойлей Г-1 и Г-2 в отсутствии добавок пробирки покрываются ржавчиной на 100% их IIoверхности, а в случае обоих газойлей, содержащих 0,01 вес.Х добавок, пробирки поражаются ржавчиной на ОХ, П риме р 20 (по п. 2 формулы изобретения) . а. В реактор, снабженный системой перемешивания, вводят 49 г (0,5 моль)

Ъ ,,малеинового ангидрида, 20 см диметилформамида, а затем небольшими порциями 140 r (0,5 моль) фракции жирных ,аминов, алкильные цепочки которых содержат примерно 1% С«, 28% С,б и

7I% С®8, присоединение. аминовой фрак- . ции продолжается 30 мин. Реагенты выдерживают при перемешивании при температуре окружающей среды в течение 30 мии.

Затем вводят тот же самый реактор, снабженный холодильником, 51 r (0,5 моль) уксусного ангидрида и

41 r ацетата натрия и выдерживают при 70 С при перемешивании в тече-о ние 2 ч. Дегипратация приводит к образованию смеси N-замещенных имидов

884

I0 малеиновой кислоты и получению уксусной кислоты. Содержимое реактора выливают в 1 л воды при перемешивании. И-замещенные имиды малеиновой кислоты выпадают в осадок. Их фильтруют, промывают в воде и сушат. Получают 170 r соединения. б, Соединение, полученное на эта пе а, вновь вводят в реактор, снабженный системой перемешивания, холодильником и вводом инертного газа, В реактор вводят 500 см раствори 1 теля, состоящего из нефтяной фрак15 ции, перегоняющейся ме*ду 120 и 250 С, затем 182 r (0,5 моль) оа-олефиновой фракции, содержащей примерно 1% олефинов С,, ЗОХ олефинов С,. 39% олефинов С, 20% олефинов С и IОХ оле20 финов С, 92 г (0,5 моль) 2-этилгек о силакрилата 2,5 г перекиси бензоила.

Нагрев поддерживают в течение 6 ч при

100 С. Полученное соединение имеет ,вид светло-желтого раствора, содер25 жащего примерно 50 вес.Х активногo вещества (добавка XIX), б ° Определяют эффективность этой добавки, использованной в концентрации 0,1 вес.Х, по точке помутнения, 30 предельной температуре фильтруемости и точке текучести двух газойлей

С и С, уже использованных в других примерах.

Результаты измерения, проведенные по стандартным методикам, приве дены .в табл. 5.

Таблица 5

Точка текучести, С

Точка помуто нения, С

Температура предельной фильтруемости, С

С2

-1 +2

-1 2 -12

Для сравнения .эффекта снижения точки помутнения средних дистиллатов, достигаемого введением добавок corласно изобретению, с эффектом наиболее близких известных продуктов, проведены сравнительные испытания.

Пример 21. Сравнительные испытания. Приготовление 1. В реактор вводят 243 r (1,0 моль) фракций

50 С,>-С олефинов парафинового ряда, 98 г (1, О моль) мал еинового ангидрида и 341 r бензола. Перемешивают смесь при 60 С и добавляют 9,7 г (0,04 моль) перекиси бензоила в ми55 нимальном количестве бензола. Нагрео вают раствор до 85 С в течение 10 ч, Осаждают реакционный продукт метанс;ом и снова растворяют в бензоле, Получают 290 r сополимера.

36884

12 в два гаэойля С, и G0, использованных в примерах изобретения. Точки помутнения измерены по стандартному методу, 5

Полученные результаты приведены в табл, 6.

Г

Таблица 6

10 Добавка

G(G2

Беэ добавок

+1

В

+4, Л

Эти результаты показывают, что воздействие известных добавок А и В

25 на точку помутнения двух газойлей

С, и С2 очень слабое в отличие от предлагаемых добавок, В табл. 7 приведены компоненты для получения предлагаемых добавок ° Таблнца 2

R -М-(СН ) -HH

ЬЬ

НЬ

et.-олефнн

Сляыя ефнр й!

СН2 С соон

Соедяяенне С яереячноя амнногрулной

Нольное сооено

° НЯНЕ СЛОКЯЬГН ефярГ маленяоеый аягядрянГ сь -олефяя

I в-нн ((сн ), -нн1 -н

R,-о-((сн,),-нн) -н

Но CH -Н,-НН, Ra

l «L

Смесь С;СГе

Сы Сь

С „-Сь;алкнлы

С, -С,а-алкнлы

Cta-С„-алк нлы

«Н»

И

Н

И

Н

° t

Н

С -алкял

«Н»

Н

°f

12

СГЬ

С, -4 Ь-алкнлы

Смесь

См-с,а- ы

Н

См Cta алкялы

Смесь С -Сье

Н о

О,25 0,25 l О,5

0,5 f 0125 l 0 5 . 0,5 О,» О,5

Смесь С, Ñ, С, -С, -алкяГГы с, Смесь Cll C la

Смесь

См Сьь

Смесь

Са-С1в

О5 025 i 05

0,5 Г 0,5 l 015

Смесь С,Ь«C< °

См С -алкялы

И

«Н с„

Н

«Н

22 с

И с

11 l4

В реактор вводят 341 r 50%-ного раствора попученного сополимера в бенэоле, 324 г () ь0 моль) N-октадеценилпропилендиамина и 306 г ксилола, о

Перемешивают смесь при 180 С в течение 6 ч, Фильтруют смесь через целит. Полученный продукт будет называться в дальнейшем "Добавка А", Приготовление 2. 0,5 г азобисизобутиронитрила вводят в раствор 32 r стеарилакрилата, 11 г малеинового ангидрида и 10 г диизобутилена в

250 мл толуола и,перемешивают смесь при 90 С в течение 6 ч.

Из 100 мл полученного раствора осаждают реакционный продукт избытком метанола и отделяют осадок фильтрацией. Полученный терполимер содержит 48% стеарилакрилата, 32% маленнового ангидрида и 20% дииэобутилена.

3,8 r диметиламинопропиламина вводят в 100 мл полученного раствора и перемешивают 4 ч при 150 С. Полученный терполимер будет в дальнейшем называться "Добавка В", Полученные таким образом добавки А, и В вводят из расчета 0,05 вес.%. о

Точка помутнения, С

13 !

Формула изобретения

36884 где и = 1 или 2;

R + — C,>-С;алкильные радикалы, Способ получения добавки для снижения температуры помутнения среднего нефтяного дистиллята, включающий радикальную сополимеризацию сложного эфира общей формулы

5 g -N-(СН вЂ” ХН

5 23 б

Р!

СН2=CROOB2

R — m((ca,>,— нн)„- н, где m = 0 или 1;

R линейный C(g С алкиленовый ! радикал;

НΠ— СН вЂ” R — NH г где R — С С, -алкиленовый радикал;

0 ((0H ) NHj Ну

Составитель О. Рокачевская

Техред «,дидык Корректор М. Максимишинец

".едактор С. Пекарь

Заказ 5663/59

Тираж 434 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 гдеR,— Н, Сн

Ry С С р алкильный радикал малеинового ангидрида и олефина в углеводородном растворителе при нагревании в присутствии радикального инициатора с последующей конденсацией образующегося сополимера с соединением, содержащим одну первичную аминогруппу, в среде органического растворителя при нагревании, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения эффективности действия добавки, в качестве олефина используют один или несколько линейных е6 -олефинов, содержащих 18-40 атомов углерода, в качестве соединения, содержащего одну йервичную аминогруппу, — одно или несколько сое динений общих формул где К5 и К6 С8-С„-алкильн ради10 калы1 при этом сополимеризацию осуществляют при молярном соотношении сложный эфир:малеиновый ангидрид:олефин соответственно 0,25-0,5:0,5-0,75:0,5, а конденсацию проводят при использовании соединений, содержащих первичную аминогруппу, в количествах, эквивалентных малеиновому ангидриду.

2. Способ получения добавки для снижения температуры помутнения среднего нефтяного дистиллята, включающий радикальную сополимеризацию 2этилгексилакрилата, производного малеиновой кислоты и олефина при нагZg ревании в среде углеводородного растворителя в присутствии радикального инициатора, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности действия добавки, в качестве

З0 олефина используют смесь линейных М.— олефинов, содержащих 22-30 атомов углерода, в качестве производного малеиновой кислоты — продукт взаимодействия малеинового ангидрида с эквивалентным количеством жирных ами35 нов общей формулы КНН, где К вЂ” линейный C„-C,<-алкильный радикал, при

I этом сополимеризацию осуществляют при эквимолярном соотношении 2-этилгексилакрилата, производного малеиновой кислоты и олефина.