Способ моделирования лепры

Способ моделирования лепры

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к медицине ,, касается с,пособа моделирования инфекц1;Ш лепры в опытах на животных. Цель изобретения.- ускорение генерализации лепры. Для этого в асептических условиях производят введение внутрибрюшинно среду 199 на р-ре Хенкса, массаж брюшка и извлечение перитрнеальной жидкости. Затем производят заражение взвесью микобак- .терий лепры в подушечку лапы животных , .которое забивают через 1,5;2,0; 2,5f 3,0; 4,0; 5,0; 6,0 месяцев после заражения. Наличие лёпроматозных структур определяют на основании ре- S зультатов гистологического исследова- . 1 табл. (Л

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) . (111 (511 4 G 09 В 23 /28

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСКОМУ С8ИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР .

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4227170/28-14 (22) 05.03.87 (46) 23.11.88. Бюл, У 43 (71) Научно-исследовательский институт по изучению лепры (72) Ф.Е.Вишневецкий, M.N.10øèí, В,Д.Кравцов, И.С,Фрейдлин, Г,Е-,Акрадьева и Н.Г.Урляпова (53) 615.476 (088.8) (56) Sherard С.С. The experimental

disease follows the in)ection of human leprosy bacilli into foot - pads

of mice. - Journal Erperimental Medicine, 1961, ч. 11 2, Ф З,-р .445-447 (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЛЕПРЫ (57) Изобретение относится к медицине,,касается способа моделирования инфекции лепры в опытах на животных.

Цель изобретения, — ускорение генерализации лепры. Для этого" в асептических условиях производят введение внутрибрюшинно среду 199 на р-ре

Хенкса, массаж брюшка и извлечение перитонеальной жидкости. Затем производят заражение взвесью микобактерий лепры в подушечку лалы животных, которое забивают через 1;5;2,0;

2,5; 3,0; 4,0; 5„0; 6,0 месяцев после заражения. Наличие ленроматозных структур определяют на основании результатов гистологического исследова1 ния. 1 табл

1439665

Изобретение относится к медицине, в частности к способам моделирования лепрорной инфекции на.лабораторных животных. 5

Цель изобретения - ускорение развития инфекции и достижение генералйэации инфеКции.

Способ осуществляется следующим образом. 1,6

- Иыши в асептических условиях вводят внутрибрюшинно шприцом 5 мп среды 199 на растворе Хенкса. После непродолжительного массажа брюшка в отверстие от иглы вводят оттянутый 15 капилляр астеровской пипетки, через которую извлекают самотеком 4-5 мл перитонеальной промывной щцкости.

Заражение производят s подушечку лапы выпи, Содержание 20 микобактерий лепры вводимой сус-,: пензии составляет 10 на лапу.

Животных забивают через 1,5;

2,0; 2,5; 3,0; 4,0; 5, 0; и 6,0 мес. . после заражения, У забитых ммией иссекают подушечку лапы, ткань измельчают, готовят сусненвию и по раэрабо таиной методике подсчитывают количество микобактерий на лапу. Оптимальный результат в виде достоверного по-- Е вышения содержаийя микобактерий в месте инокуляцни достигается через

3 мес после интраплантарного заражения мышей с моделированной недостаточностью СИФ путем десятикратного . .З5 вымывания перитонеальных макрофагов из брюшной полости, В таблице показана зависимость размножения микобактерий от количества процедур. вымавания.

Наличие лепроматоэных структур определяют на основании результатов гистологического исследования тканей лапы, кожи, печени, селезенки, лимфатических узлов, нерва, яичка. Ha" хождение в ткани внутренних органов лепроматозных инфильтратов иэ макрофагов с внутриклеточным содержанием микобактерий расценивают «ак генерализацию лепрозного процесса. Оптимальные результаты в виде достоверного развития генерализации лепроэного процесса при интраплантарном зара55 кении мышей с предварительно моделированной недостаточностью СИФ достигаются через 6 мес после заражения, Количество процедур выыавания перитонеаль ных макрофагов одержание мнкобактерий а лапу через 3 мес после аражения (М1 ш) 6 (4,9+ П,5) х 10

8 (4,1+ 0,8) х 10

10 (3 2+1,1) х 10

Б х 1П

12 (3,1 ),2) Контроль (без недостаточности

СИФ, базовый способ) (4,8+ 1 4) х 10

Пример 1, Мыши производят

l2-кратное вымывание перитонеальных макрофагов. Затем интраплантарно вводят 10 микробных тел микобактерий

Ф лепры. Через 3 мес производят гистологическое исследование и обнаруживают достоверное увеличение количества .микобактерий.

П р и и е р 2. Иыши производят

10-кратное вымывание пернтонеальных макрофагов из брюшной полости, Затем интраплантарно вводят 10" культуры микобактерий лепры. Через 3 мес обнаруживают достоверное повышение количества микобактерий.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет достичь достоверного ускорения развития инфекции через

6-8 мес и не приводит к генерализации лепрозного процесса, Формула изобретения

Способ моделирования лепры путем введения взвеси микобактерий лепры экспериментальным животным, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью ускорения развития инфекции н достижения генераливации инфекции, предварительно производят внутрибрюшинное введение смеси сред 199 н Хенкса,массаж передней брюшной стенки животного и извлечение равного введенному объема перитонеальной жидкости, а введение мнкобактерий осуществляют интраплантарно,