Измеритель концентрации поливалентных ионов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН (51) 4 С 01 N 24/10
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО QEflAM ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 4209104/31-25 (22) 18 „12.86 (46) 30.11.88. Бюл. 11 44 (71) МГУ им.М.В.Ломоносова (72) Л.Д.Богомолова, В.А.Жачкин, Н.А.Красильникова и В.А.Шмуклер (53) 538.113 (088..8) (56) Авторское свидетельство СССР
Ф 189210, кл. G 01 N 24/10, 1965.
Авторское свидетельство СССР
Н 580491; кл. G 01 N 24/10, 1975. (54) ИЗМЕРИТЕЛЬ КОНЦЕНТРАЦИИ ПОЛИВАЛЕНТНЫХ ИОНОВ .(57) изобретение относится к области автоматического контроля в аналитической химии и может быть использовано в химической промышленности, в радиопромышленности для измерения и ре„„SU„„1441283 А 1 гулирования концентрации ионов одновалентной и двухвалентной меди в травильных растворах печатных плат, концентрации ионов серебра в растворах при производстве фоточувствительных материалов. Цель изобретения — повышение точности при измерении концентрации в жидкостях большой вязкости и повышение надежности конструкции.
Блок окисления, через который анализируемое вещество поступает s электронный парамагнитный анализатор, состоит иэ источника излучения, проточной кюветы, где происходит радиаци. нное окисление поливалентных ионов, электромеханического затвора и реле, подключенного к программирующему бло- фф ку и включающего (вьпслючающего) источник излучения. 1 ил. Jt:
1441283
Изобретение относится к автоматическому контролю s аналитической химии и может быть использовано в химической прамьппленности, в радиопромышленности для измерения и регулирования канцентрацчи ионов одновалентной и двухвалентнай меди в травильных растворах печятных плат, концентрации ионов серебра в растворах при щ производстве фоточувствительных материалов.
Целью изобретения является повышение точности при измерении концентрации в жидкостях большой вязкости и надежности конструкции.
На чертеже представлена блок-схема устройства.
Измеритель концентрации выполнен с входом, 1 для анализируемого веще- 20 ства, которое проходит через блок 2 окисления в электронный парамагнитный анализатор (ЭПА) 3, сигнал с которога поступает ня первый вход вычислительного блока 4, на второй вход ка-,25 торога поступает сигнал с программируемага блока 5„ причем с второго выхода программирующего блока 6 сигнал подается ня управляющий вход блока 2 окисления.
3G
Блок 2 окисления состоит из проточной кюветы 6» няпрявленнага на нее через затвор 7 источника 8 излучения и реле 9.
В блоке окисления происходит ра35 диацианнае окисление. Результатом воздействия на вещества является noPl явление свободных электронов и дырок". Ионы Cu+ захватывая " дырки", 1 переходят B двухвялентное состояние е
В результате радиационного окисления ь 2+ можно перевести Си в Си даже в твердом теле.
В качестве источника излучения могут быть использованы источники -излучения (радиоактивные изотопы), рентгеновского излучения, ультрафиолетового излучения (ртутные лампы и др oo) °
Доза облучения для устойчивой ра5Î боты всего устройства подбирается экспериментально и зависит от вида излучения, мощности истачнйка излучения, типа иона, среды, в которой содержатся поливалентные ионы, скорости потока через блок окислителя.
Анализируемое вещество проходи.т через блок 2 окисления в ЭПА 3, сигнал с которо".0 поступает на первый вход вычислительного блока 4. Программирующий блок S включает блок 2 окисления, где происходит окисление, и тогда ЭПА выдает сигнал на первый вход вычислительного блока 4, пропорциональный концентрации анализируемых ионов в полностью окисленном состоянии. Одновременно с включением блока 2 окисления программирующий блок 5 подает сигнал на второй вход вычислительного блока 4, сигнализирующий о том, что с ЭПА 3 на первый вход вычислительного блока 4 начинает поступать информация о концентрации полностью окисленных ионов (например» Ссцa+ + Сси++» где Ссц + — концентрацйя двухвалентных ионов меди в анализируемом растворе; С с„++— концентрация одновалентных ионов меди в анализируемом растворе, переведенных в окислителе в двухвялентное состояние).
При выключении блока 2 окисления программирующим блоком 5 анализируемое вещество беэ изменения проходит блок 2 окисления и попадает в ЭПА 3.
В этом случае с ЭПА 3 на первый вход вычислительного блока 4 поступает информация а концентрации имеющихся в анализируемом веществе парамагнитных ионов (например, Ccu +). Одновременно с этим на второй вход вычислительного блока 4 поступает сигнал с программирующего блока 5, сигналиэирующий о том» что блок 2 окисления выключен и с ЭПА 3 поступает информация о концентрации имеющихся в анализируемом веществе парамагнитных ионов.
Вычислительный блок 4 проводит обработку поступающей информации и выдает значение концентраций, например ионов Cu + и Cu + в анализируемом веществе.
Степень окисления в устройстве не зависит от вязкости среды (таким образом, расширяются функциональные возможности устройства), не связана с расходом вещества окислителя. Повьппение точности работы устройства достигается за счет более полного окисления поливалентных ионов. Достигнуто упрощение схемы и повьппение надежности конструкции за счет устранения переключателя потоков.
Составитель А.Федоров
Техред А.Кравчук Корректор В.Романенко
Редактор Т.Лазоренко
Тираж 847 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5
Заказ 6281/47
Производственно-полиграфическое предприятие, г. ужгород, ул. Проектная, 4 з
1441283
Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я струкции, измеритель содержит блок
Измеритель концентрации полива- окисления, состоящий из проточной лентных ионов, содержащий электрон- кюветы, источника излучения, оптиный парамагнитный анализатор вычис- чески связанного с ней через электроэ 5 лительный и программирующий блоки, механический затвор и реле, причем причем первый вход вычислительного коммутирующие клеммы реле соединены блока соединен с выходом электронно- с источником излучения и электроме го парамагнитного анализатора, а вто- ханическим затвором, а управляемые рой вход - с программирующим блоком, 10 клеммы - с программирующим блоком, отличающийся тем, что, вход блока окисления является входом с целью повышения точности при изме- измерителя концентрации, а выход ренин концентрации в жидкостях с блока окисления соединен с злектронбольшой вязкостью и надежности кон- ным парамагнитным анализатором.