Аттрактант для мягкотелок саnтнаris livide var riefips нвsт

Аттрактант для мягкотелок саnтнаris livide var riefips нвsт

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству в частности к биологическим методам борьбы с вредителями сельхозкультур. Целью изобретения является получение аттрактанта длЯ мягкотелок. Аттрактант содержит 3-до деканоилокси-2-цикпогексен-1 -он в количестве 25-75 мас.Х и З-додеканоилокси-5-метш1-2-цшслогексен-1-оя g количестве 25-75 мас.%. Сострв проявляет аттрактивную активность при дозе действующих веществ не более 2 мг на одну ловупжу. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

И СПУБ ЛИК

14Я506 . A) (51) 5 А 01 М 37/02

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

f30 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А ВТОРСНСМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

;4á) 15.06.93. Бюл. K 22 (21) 4 140135/15 (22) 21. 10. 86 .(71) Институт биоорганнческой химии

АИ БССР (72) Ф.А.лахвич, И.И.петрусевич, А.И.Быховец и P.È.Çîëîòàðü (54) АТТРАКТАИТ ДЛЯ ИЯГКОТЕЛОК

CANTHARIS LIUIDE VAR RIEFIPS Hbst (57) Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к биологическим методаи борьбы с вредитеаямй сельхозкультур. Целью изобретения является лолучение аттрактанта для:: мягкотелок. Аттрактант содержит 3-до деканоилоксн-2-циклогексен-.1-он s количестве 25-75 мас.й и 3"додекано- илокси-5-метил-2-циклогексен-1-он в количестве 25-75 иас.X Состав проL являет аттрактивную активность ири дозе действующих веществ ие более

2 иг на одну ловуижу. 1 табл.

1441506

О

pg, н, о

II и

В с„н„(.-о в

С Н дСОС1 +

ЯО

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к биологическим методам борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур.

Цель - получение аттрактанта для мягкотелок Canthaгiв И idе чаг r1,efipg Rbst. где Р Н (I а) - 3-додеканоилокси"

-2-циклогексен-1или РСНз (Х,б) « 3-додеканоилокси20

-5-метил-2-циклогексен-1-он.

Для получения 3-додеканоилокси-2-циклогексен-1-она (I,а) к перемеааваемому раствору 2,82 r (25,2 мИ) дигидрорезорцина и 2,1 мл (25,8 мХ) пиридина в 100 мл сухого хлороформа прикапь вают в течение 30 мин раствор

5 5 г (25 2 мИ) хлораигидрида лаури

Ф У

30 новой кислоты. Перемешивают еще 1,5 ч.

Смесь разбавляют до 400 мл хлороформом и обрабатывают последовательно разбавленной (1: 1О) соляной кислотой, водой, насыщенным раствором бикарбоната натрия, дважды водой — все порции по 100 мл. Сушат сульфатом маг-. ния. Растворитель удаляют в вакууме.

Остаток подвергают хроматографйческому разделению на силикагеле Ь

100/400 ммк. При элюировании систе40 мой эфир и гексан 1:9 погучают 7,! г (96K) 3-додеканоилокси-2-циклогек,.о .. сен-1-она с т.пл. 15 С Rf =- 0,71 на пластинке Силуфол ИЧд,! в системе гексан - эфир 33 С в Н.у Оз И.м. 294, ИК (4 cM" СС1 ):,! 120, 1645, 1680

1 7?О, ПИР (1, СС1,, м.д) 0,90 (ЗНр

Т), 1, 30 (.16Н, с); 1, 54 (4Н, м), 2,06 (2Н,м); 2,40 (4Н, м); 5,74

{1Н, т); Всего 30Н.

Для получения 3-додеканоилокси-5-метил-2-циклогексен-1-она (I,б) к перемеживаемому раствору 1,0 г (7,9 мИ) дигидрорезорцина и 0,7 мл (8,6 мИ) пиридина в 70 мл сухого хлороформа нри температуре 18-20 С в течение 1/2 ч прикапывают раствор !,73 r (7,9 мИ} хлорангндрида лауриПример, Входящие н состав композиции соединения получают взаимодействием хлорангидрила лауриновой кислоты и соответствующего циклогексен-1,3-диона в присутствии пиридина в среде хлорированного углеводорода новой кислоты в 50 мл хлороформа.

Реакционную смесь обрабатывают аналогично примеру 1 и выделяют 2,01 г (82,3%) 3-додеканоилокси-5-метил-циклогексен-1-она с т.нл. 20 С.

Rf 0,70 на пластинке Силуфол ИЧ-254 в системе гексан-эфир 3:1. С рН О .

N.ì. 308 ИК (.), см, пленка): 1125, 1645, 1678, IINP (У, СС1 м.д. }: 0,90 (ЗН, т)., 1,11 (ЗН, кв) „1,30 (16Н,с);

1,52 (2Н,м), 2,34 (7Н, м); S,70 (1Н, с). Всего 32Н.

Для получения аттрактантной композиции смешивают, например, 0 5 мг

3-додеканоилокси-2-циклогексен- 1-он и 1,5 мг 3-додеканоилокси-5-метил-2-циклогексен-2-она и получают 2,0 мг кайромона, содержащего, мас.%:

3-Додеканоилокси-

-2-циклогексен-1-он" 25

3-Додеканоилокси-5- метил-2-циклогексен-1-он 75

Методика изготовления препаративных форм (ПФ) следующая: определенную дозу действующего вещества испытываемых соединений растворяли в хлоро.форме и наносили на внутреннюю поверхность резиновой трубки ГОСТ

5496-?8 диаметром 3 мм, длиной 20 мм.

Растворитель удаляли. В контрольные ловушки помещали ПФ-резиновую трубку, обработанную чистым, без аттрактанта, хлороформом, Для отлова насекомых использовали дельтообразные ловушки Лтракон "Л" с клеем "Пестификс". В ловушки помещали капсулы, содержащие определенное количество заявляемых соснинеnnA

Ловушки подвешивали г if(ðèôâðèéíîé части кроны яблони с западной сто, оны па высоте 2 м над новсрхвог:т и явили.

1441506

98,03. Проявленные свойства лел: т . перспективным возможное внедренце композиции исследуемых соединений в практику сельского хозяйства для создания,на ее основе средств привлечения и закрепления на пораженных участках полезных энтомофагов — мягкотелок.

1О

Формула изобретения

Расстояние между ловушками в повтор ности 50 м, расстояние между повтор ностяин 100 м, от края сада отступали на 100 и. На плошади 2500 и вы° вешнвалась одна ловушка. Варианты опыта размешали рандомизировано.

Один раэ в три дня ловушки просматри вали и отловленных насекомых подсчитывали и удаляли иэ ловушки для оп" ределения видомой принадлежности.

Повторность опытов пятикратная. Об эФФективности ПФ судили по суммарному отлову насекомых данного вида.

Ловушки отлавливали самцов мяг- 15 котелок.

Из таблицы следует, что заявленные вещества проявляют высокую ат тракционную активность в отношении мягкотелок при раздельном их приме- 20 пении и, особенно, .при использовании смеси этих соединений при дозе действующих веществ не более 2 мг на одну ПФ. Высокой селективностью обладает композиция 50/50 мас.X23 "75

Аттрактивная активность сложных моноенольных эфиров циклогексан-1,3-дионов

Отловлено насекомых

Доза на ПФ

Аттрактант мягкотелок всего мг экэ. Х

3 30,0

4 - 44,4

6 42,9

11 84,6

100

0,5

То же

100

1,0

1,5

100

100

2,0

Нср 5

15 6 40,0

100

5 357

8 66,7

18 100

То же

100

1,0

100

1,5

100

2,0

3-Додеканоилокси-2-цнклогексен-1-он

3-Додеканоилокси-5-метил-2-циклогексен-1-он 0,5

Аттвактант для мягкотелок Сап&а г в lividevar rief ips Hbst,î т л нч а ю шийся тем,что, с цельюполучения"аттрактанта для мягкотелок, он содержит 3-додеканоилокси-2-циклогексен-1-он и 3-додеканоилокси-5-метнл-2-циклогексев-1 он в соотношении, мас.X:

3-Додеканоилокси-2-циклогексен-1-он 25-75

3-Додеканоилокси-5-метил-2-циклогексен-1-он

1441 06

Продолжение таблицы

Ф Ю ° Ю Ю °

Отловлено насекоратк

Аттряктант

Доза на ПФ мг и всего мягкотелок

9К9 е

3-Додеканоилокси-2-циклогексен-1-он + 3-додеканоилокси-5-метил-2-циклогексен-1-он

0,5:0,5 50:50 39

0 5: 1 0 33,3:66,7 28

0,5: I 5 25:75 44

1,0 .0,5 66,7:33,3 4Э То ае.

1,0:1 0 50:50

1,0: 1,5 40$60

1,5:0,5 75:25

5Э

1 531 0 f40360

115! 1,5 50: 50

2,0:2,0 50:50

НСР 8

Контроль

0 0

Й р и и е ч а н и е. Наименьшая существенная разница — НСРО = 12

Составитель A.Ñàôîíêèí

Техред Л.Олийнык

Корректор В.Бутяга

Редактор Т.Пилипенко

Подписное

Тираж

Заказ 23 74

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

ВНКИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

27 69,2

24 85,7

36 88,1

42 97,7

50 98,0

41 68,3

49 92,5

33 91,6

22 75,8

21 77,8